常染色体显性视神经萎缩研究进展

常染色体显性视神经萎缩（ADOA），又称为Kjer型视神经萎缩，是显性遗传性视神经疾病中最常见的一种，其发病率为1：10000～1：50000。其主要的临床表现为视力下降、色觉障碍、视野缺损等，特征性的眼底改变为颞侧视盘苍白。本病还可以伴随听力下降、白内障、眼外肌麻痹、上睑下垂等。目前，已发现的ADOA候选基因位点包括OPA1（3q28—29）、OPA3（19q13．2—13．3）、OPA4（18q12．2—12．3）和OPA5（22q12．1—13．1）等。其中，OPA1与OPA3位点均已克隆出相应的同名基因，但本病的基因型与表型的关系及致病机制还不十分明确。就ADOA的临床表现、与ADOA相关的侯选基因、位点及其鉴别诊断的最新研究进行总结。

角膜异物66例眼临床分析

目的分析角膜异物的病因、治疗及预后。方法收集眼科门诊角膜异物患者62例，共66例眼，回顾性分析患者年龄、性别及职业分布、异物种类、异物分区分级及预后情况。结果患者年龄分布为18-60岁，以男性为主。职业以建筑工人为主。异物种类包括铁质、沙石、昆虫。6例异物位于角膜A区，49例位于B区，11例位于C区。Ⅰ度19例，Ⅱ度47例。13例复诊均未发生角膜感染或穿孔，其中角膜透明1例，角膜云翳8例，角膜斑翳4例。结论角膜异物是眼科门诊的常见病。一旦发生，要及时就诊，一般预后良好。同时，要积极做好患者的宣教和解释工作。

1127例老年人眼健康检查结果分析

目的探讨老年健康体检人群中眼病的分布特点,为眼病预防、治疗及健康指导提供流行病学资料。方法收集2015年4月~2016年12月笔者所在医院体检中心60岁以上受检者眼健康检查结果,对1127例眼检查结果进行分析。结果 1127例受检者,患眼病者606例,占53.77%,其中男304例,女302例。患病率较高的疾病依次为白内障312人(27.68%)、屈光不正225人(19.96%)、干眼病115人(10.20%)、杯盘比增大81人(7.19%)、浅前房52人(4.61%)。眼底病变中老年性黄斑变性患病率较高,共19人(1.69%),其次为病理性近视眼底改变14人(1.24%)。其中白内障、浅前房、老年性黄斑变性(AMD)患病率随年龄增长呈上升趋势,屈光不正则年龄越小患病率越高,干眼病、杯盘比增大与年龄未见明显关系。结论老年人眼病患病率较高,健康体检对预防和控制眼病的发生和发展有重要意义。