貂肠炎病毒基因的分子克隆和结构研究

从貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)感染细胞培养物提取病毒的中间复制形双链DNA分子(RF DNA),经绿豆核酸酶(Mung bean nuclease)酶解消除RF DNA两端封闭的发夹结构,将全长基因组克隆于质粒pUC18中。对克隆片段进行了酶切位点分析,并做了限制性内切酶图谱。将测定的核苷酸序列与猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)相应片段的序列进行了比较,同源序列可达99.2％。

艾叶用作饲料添加剂的研究概况

艾叶是菊科植物艾(Artemisia argyi)的干燥叶,是我国药典收入的中药。野生植物艾在我国多数省区均有分布,容易采集,人工栽培也不困难。艾全草在民间有很多用途,5～7月采集的叶入药。除艾灸外,中医一般将艾叶组复方使用,用于呼吸系统和妇科某些疾病。

水貂巴氏杆菌病研究概况

近年,全国各地均有水貂巴氏杆菌病暴发和流行的报道。该病的发病率高达65%以上,死亡率达90%。不少专业户因此而破产,给我国的养貂业造成了严重的经济损失。一。

鸡呼肠孤病毒性关节炎研究进展

(一)病原 鸡呼肠孤病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒引起鸡的一种重要的传染性疾病。该病首先是在肉型鸡中发现的,Olson等(1957)从一只野外病例中首次分离到该病毒。Schwartz等(1976)首次报道了蛋鸡的本病。Page等(1982)首次报道了火鸡的本病。

准备配种期雄性蓝狐适宜蛋白质水平的研究

选用2周龄的准备配种期雄性蓝狐43只,随机分为5组,分别供给蛋白质水平为18.23、24.52、30.20、36.30和40.03％的日粮。通过氮平衡试验以探讨准备配种期雄性蓝狐的适宜蛋白质水平。试验结果表明,雄性蓝狐准备配种期的蛋白质水平可降低到18.23％。

检测循环抗原与抗体对马(骡)伊氏锥虫病诊断的比较研究

伊氏锥虫病最早在印度发现,可发生于亚、非、美和欧洲各国的家畜、实验动物及野生动物。本病在我国主要危害水牛、黄牛、马属动物及骆驼,牛发病后多为慢性带虫,有的地区带虫率可高达52%,马属动物发病后如不及时治疗,多以死亡而告终。严重地成协着农牧业的发展。

锥虫属原虫动基体DNA分子生物学及其应用研究进展

近年来分子生物学及其技术在研究寄生性原虫方面的应用愈来愈广,目的在于确定寄生性原虫的特征、生产抗原、诊断、了解原虫与宿主之间的关系及疫苗制备等,主要手段如DNA重组技术、DNA酶谱分析及单克隆抗体技术等。锥虫属原虫为原生动物门结构最为简单的单细胞真核生物,主要包括引起非洲锥虫病(睡眠病)的布氏锥虫(T·brucei)、引起美洲锥虫病(恰加斯病)的枯氏锥虫(T·cruzi),在我国为引起动物伊氏锥虫病的伊氏锥虫(T·evansi)。

动物爱滋相关性疾病研究的最新进展

人类爱滋病业已成为国际关注的问题,同时也促进并扩大了从动物中操索(爱滋)相关疾病的研究,其意义不仅在于对动物本身的危害,还在于这类相关疾病与人类爱滋病具有可比甚至共通之处,并且人类AIDS的详尽研究极大地有赖于可靠的动物模型的建立。现谨就J.Goudswaard,S.Krakowka和Z.Trainin最近(1989)编辑山荷兰Elsevier出版的《动物爱滋相关疾病》(AIDS-Related Diseases in Animals)专辑文献作一简介。

水貂病毒性肠炎免疫预防的研究进展及展望

一.引言水貂病毒性肠炎(以下简称MVE)是由水貂细小病毒(MPV)所引起的一种急性高度接触性传染病,其特征性病理变化是胃肠粘膜出现粘液——出血性或坏死性炎症变化,主要临床症状是剧烈下痢。对水貂,尤其是在幼貂中的发病率和死亡率极高,是目前世界养貂业最严重的两大传染病之一。本病于1947年首次发生于加拿大安大略州的威廉堡地区。1949年Schofield将其定名为MVE。1952年Wills首次观察到MVE与猫泛白血球减少症(FLPVE)

鸡痘病毒载体研究进展

随着病毒基因工程研究广泛深入的发展,用动物病毒做载体构建重组病毒活疫苗以预防畜禽的某些传染病,得到了飞速发展。1982年以来,以痘苗病毒做载体获得了能表达外源基因的多种重组痘苗病毒。但是,由于重组痘苗病毒在畜禽中的应用,对人类具有潜在的危险性,使之一直难于投入实际应用。于是,人们又发展了其它具有宿主特异性的痘病毒载体,如兔痘病毒、羊痘病毒和鸡痘病毒等。近几年来,对鸡痘病毒的某些分子生物学特征进行了较多的研究,构建了多种重组鸡痘病毒,为鸡痘病毒载体的应用奠定了基础,展现了良好的发展和应用前景。

水貂肠道呼肠孤病毒的分离鉴定及病原性研究

本文采用大连某貂场的病貂粪便,利用病毒分离、病毒鉴定、核酸电泳试验、血凝性试验、细胞感染试验、乳鼠接种和水貂回归试验等方法进行病原性试验研究。试验结果表明:该病毒为水貂肠道呼肠孤病毒,与无囊膜的RNA病毒特性相符;经PAGE按酸试验,出现清晰的10条带型;在4℃、pH7.0～7.4的条件下,对人O型红细胞发生凝集,不凝集人A、B、AB红细胞及牛、猪红细胞;F_(81)细胞接毒后24小时即出现严重细胞病变,电镜检查可发现大量呼肠孤病毒粒子。

鼻疽杆菌单克隆抗体的研究进展

鼻疽是由鼻疽杆菌引起的一种人畜共患的烈性传染病,而且又可能被用来制各生物战剂,因此,对它的研究十分必要。然而,由于过去传统方法的局限性,在鼻疽杆菌免疫学研究方面一直没有取得重大进展。近年来,在生物学各研究领域中广泛应用了淋巴细胞杂交瘤技术,该技术所产生的单克隆抗体具有高纯度。

狂犬病毒分子生物学的研究

狂犬病是由狂犬病毒引起的中枢神经感染性人畜共患病。目前流行于世界上87个国家和地区,每年有大量人畜死于此病。为了控制此病的流行,人们开始探索此病的致病机理。近年来随着分子生物学的发展。

PCR在大肠杆菌ST1b基因扩增及其基因检测上的应用

作者应用聚合酶链反应(PCR)成功地扩增了产肠毒性大肠杆菌ST1b基因,在ST1b产量、活性和纯度上均满足了基因重组的要求。并利用PCR技术建立了一种新型基因探针标记方法(基因扩增标记法),所制备的ST1b基因探针经相关菌菌落杂交试验证实具有良好的特异性和敏感性。通过对180株婴幼儿腹泻大肠杆菌分离株、52株仔猪腹泻大肠杆菌分离株和28株大肠杆菌标准菌株的基因诊断以及96株K99—ST1b基因重组转化菌的基因检测,菌落杂交阳性率分别为11/180、2/52、2/28和5/96。

喹乙醇亚慢性毒性试验

将喹乙醇混于大鼠标准饲料中,分组给予剂量50、500、1500ppm,连续饲喂90天,于饲喂给药第30、60、90天每组各宰杀大鼠10只,作肝、肾功能检验及肝、肾、肺、心的组织病理学观察。在饲喂给药的第15、30、45、60、75、90天作外周血检验。结果表明喹乙醇的主要毒性靶器官为肝、肾,并引起肝、肾实质性病变,对外周血无影响,但引起血清谷丙转氨酶下降。

貂肠炎病毒的核苷酸序列和基因组结构

本试验测定了已克隆的貂肠炎病毒(MEV)复制型(RF)DNA的核苷酸序列,确定MEV基因组全长约为5064个核苷酸(nucleotides,nt),推测了3'端和5'端结构,在5'端非编码区有3个51 nt的重复。MEV基因组序列与犬细小病毒(CPV)、猫细小病毒(FPV)有很高的同源性,结构基因区的同源性分别达99.1%和99.9%,但在5'端非编码区有较大差异。MEV基因组结构与CPV和FPV基本一致,有两个大的开放阅读框架,分别编码688和722个氨基酸。在map unit(m.u.)3.7和m.u.39处有两个启动子,在m.u.97处有poly A位点。NS2、VP1和VP2的mRNA都发生剪接。

纤维酶制剂对奶牛产奶量和饲料效率的影响

试验选用18头黑白花奶牛,随机地分为3组,每组6头。日粮中分别加入0、50和100g纤维素酶/头·天。结果表明,试验期间,平均每头日产4％标准奶量为18.66、20.21(比对照组提高8.30％)和18.70kg;每公斤产奶量所耗饲料量为0.90、0.81、0.93kg。另外,纤维素酶制剂对奶的营养组成无明显影响。

桔皮有效成分用于绵羊药浴的组织残留量测定

用250ppm 的桔皮有效成分(灭螨灵)对绵羊药浴,时间为1分钟。药浴当天及浴后7、15、30天分别用气相色谱法测定了皮、毛、肌肉、肝脏中桔皮有效成分的含量。结果以毛中含量最高,皮中次乏,肌肉中含量极微,肝脏中未能检出。据此认为绵羊用灭螨灵药浴后任何时间,其全身内部各组织均可食用,并可保持一定的药物残效期。

绵羊疥癣病血清学诊断试验

用兔耳螨(Psoroptes cuniculi)抗原、以间接酶联免疫吸附试验法对绵羊血清内抗羊痒螨(Psoroptes ovis)抗体进行了检测。在国内首次为该病的早期诊断、疫情普查及净化疫点、进出口检疫等建立了一种检出率较高的血清学诊断方法。

ATP—Mgcl_(2)冷停搏液保护缺血心肌的电镜观察

本文实验用8只狗,在低温体外循环条件下,阻断主动脉,立即将自制的ATPMgcl_(2)冷停搏液200~300ml,经主动脉根部灌注冠状动脉。阻断主动脉前和后30、90分钟分别取左心室壁的心内膜下方的心肌作电镜标本。结果阻断30、60分钟的心肌超微结构基本正常,阻断90分钟的心肌超微结构有轻微的可逆性改变,即部分线粒体微有肿胀或其嵴溶解,但线粒体膜完整,糖原颗粒无变化。经动物实验和临床观察,证实了该停搏液具有使心脏迅速停搏于舒张期,术后均能自动复跳并恢复窦性节律等良好的心肌保护作用,其形态观察结果与临床应用结果是相一致的。