新型吸入麻醉剂-七氟醚的研究进展II.兽医药效学

新型吸入麻醉剂七氟醚在犬、猫、马、鼠的 MAC分别为 2 .1 0～ 2 .36 ,2 .5 8,2 .31 ,2 .40～ 2 .5 0 Vol%。像异氟醚那样 ,七氟醚可降低脑血管阻力、脑代谢率、脑耗氧量、心肌收缩功能和血压。七氟醚可引起猫惊厥。虽然猪的心跳在七氟醚麻醉下维持稳定 ,但研究表明犬的心率则升高。七氟醚麻醉下引起心律失常的肾上腺素剂量与异氟醚相似 ,但大大高于氟烷或安氟醚。七氟醚对呼吸道的刺激性明显低于其他吸入麻醉剂。尚未见其肝肾毒性。

我国兽医化学治疗研究的回顾与展望

由于我国社会和经济发展等历史原因，我国的兽医行业一直比较落后，也一直附属于农业和畜牧业，我国的畜牧业基本上是食品动物的生产，防治畜禽的流行性疾病便成了兽医的主要任务，因此，也可以说兽医化学治疗是我国兽医行业最重要的内容，在我国的畜牧业中占有重要的地位和作用。

液相色谱-串联质谱检测兽药残留中的基质效应研究进展

液相色谱-串联质谱技术作为强有力的分析工具已被广泛应用于多个领域,但其检测中的基质效应对测定结果准确性的影响需引起重视。本文综述了液相色谱-串联质谱分析测定中基质效应的来源、重要性、产生的可能机制、影响因素、评价及消除和(或)补偿基质效应的方法,重点概括了典型兽药残留检测中应对基质效应的方法进展。

多糖硫酸化修饰和多糖硫酸酯的研究进展

硫酸多糖是一类糖羟基上带有硫酸根的多糖,包括从植物中提取的各种硫酸多糖、肝素、天然多糖的硫酸衍生物及人工合成的各种硫酸多糖。硫酸多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗凝血和增强免疫等生物活性,为提高中药多糖的生物活性,可通过硫酸化修饰的方法进行结构改造,获取多糖硫酸酯。本文就多糖的硫酸化修饰方法、多糖硫酸酯的生物学活性及其影响因素、作用机制和临床应用进行了综述。

沙拉沙星在猪体内的药动学研究

7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为t1/ 2α0 88±0 2 8h ;t1/ 2 β3 0 6± 0 5 0h ;V11 36± 0 2 4L/kg ;Vd(area) 2 5 0± 0 42L/kg ;ClB0 5 7± 0 0 7L·kg-1·h-1;AUC8 90±1 0 3mg·L-1·h。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 2 5± 0 18h ;t1/ 2ke3 5 3± 1 0 1h ;tmax0 94± 0 49h ;Cmax1 30± 0 37μg/ml;AUC 7 6 6± 1 38mg·L-1·h ;F86 48%± 15 15 %。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 5 1± 0 2 9h ;t1/ 2ke6 72± 2 78h ;tmax2 45± 0 89h ;Cmax0 36± 0 2 1μg/ml;AUC 4 5 4± 1 0 6mg·L-1·h ;F5 1 99%± 14 6 7%。沙拉沙星在健康猪体内的主要药动学特征为 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,表观分布容积大。肌注给药吸收完全 ;内服给药吸收不完全 ,消除缓慢。

貉细小病毒LN10-1株分离鉴定及其免疫原性研究

为研制貉细小病毒性肠炎疫苗,筛选出针对貉细小病毒性肠炎免疫原性好、安全高效的疫苗备选株,应用CRFK细胞从辽宁省发病貉的粪便中分离病毒,并通过形态学、血清学、分子生物学、动物回归及免疫接种等方法对分离株进行鉴定。鉴定结果表明成功分离出1株貉细小病毒,命名为LN10-1株。其VP2基因核苷酸序列与猕猴源猫泛白细胞综合征病毒株(BJ-22/2008/CHN株)相似性高达99.7%。VP2蛋白上决定宿主范围的2个氨基酸位点发生了突变。VP2基因种系发生分析显示,LN10-1株位于猫泛白细胞综合征病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)、蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV)、水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)组成的食肉类动物细小病毒聚类分支与由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)组成的聚类分支。由LN10-1株制备的灭活疫苗免疫结果显示,接种28d细小病毒中和抗体滴度可达到1∶256以上。推测LN10-1株可能正处于FPLV与CPV进化的中间状态,或是CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。

吡喹酮在猪体内的生物利用度及药物动力学研究

8头体重32.9±4.3kg(平均值土标准差)的健康长白×约克夏杂种猪,随机交叉设计试验,按10mg/kg静注或50mg/kg内服吡喹酮,给药间隔时间为2周。以乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆吡喹酮的浓度。非线性最小二乘法计算机程序拟合静注及内服的药时数据,分别适合二室开放模型及一级吸收一室开放模型。静注给药的动力学参数是:t1/2α0.31±0.08h,t1/2β1.50±0.57h,Vd(area)3.09±1.19 I/kg,Cl_B24.57±8.57ml/kg/min,AUC 7.48±2.36μg/ml·h。内服给药的动力学参数是:C_(max)0.27±0.21μg/ml,t_(max)0.97±0.50h,t1/2Ka 0.53±0.31h,t1/2 Ke 1.07±0.38h,tlag 0.07±0.08h,AUC 0.91±1.14μg/ml·h,F 3.20±5.7％。猪内服吡喹酮后,生物利用度很低的原因可能是吡喹酮在肝内有极强的首过效应。

新促孕液及其加味方治疗子宫内膜炎的试验研究

以新促孕液为基础方,分别添加清热、活血、补气中药组成3个加味方,通过子宫灌注治疗家兔实验性子宫内膜炎,观察用药前后临床症状、子宫形态、子宫内膜显微和超微结构等临床病理学变化,比较新促孕液及其3个加味方的疗效。结果表明:新促孕液的疗效显著,用药后患兔的临床症状明显减轻,子宫周长和子宫指数明显降低,子宫内膜的炎性变化明显消退、损伤恢复较快;方2也有较好的疗效,可以作为新促孕液的改进方。

中药新促孕液对母畜子宫内膜炎的疗效和抗炎机理研究

为了研究中药新促孕液(NFPL)防治母畜子宫内膜炎的机理和进一步改进药液组方,以NFPL为基本方,分别添加清热、活血和补气中药组成3个加味方,制备家兔子宫内膜炎模型,观察NFPL及其3个加味方的治疗效果,测定治疗后外周血白细胞分类计数、子宫内膜中炎性细胞数量、子宫组织中肿瘤坏死因子(TNF)α-和唾液酸(SA)含量以及总超氧化物歧化酶(TSOD)活性的变化。结果表明,NFPL能显著减轻子宫内膜炎的临床症状,显著降低子宫组织中TNF-α的含量(P<0.05);4个方剂均能降低血液嗜中性粒细胞的数量和百分比,显著减少子宫内膜中炎性细胞数量(P<0.05),降低SA的含量,提高子宫组织中TSOD的活力,从而增强子宫的抗炎能力。3个加味方相比,方1和方2的效果显著(P<0.05)。提示NFPL对子宫内膜炎的疗效可靠,方1和方2可作为改进NFPL组方时的参考方。

金霉素、泰妙菌素联合应用对鸡败血霉形体病的药效研究

观察了金霉素、泰妙菌素联合用药的体外抗鸡败血霉形体的作用与体内治疗鸡败血霉形体病的疗效。体外抑菌试验中，金霉素、泰妙菌素、金霉素与泰妙菌素（３∶１）合用，对鸡败血霉形体ＢＧ４４Ｔ株的最小抑菌浓度分别为２．０、０．０１６、０．０１６ｍｇ／Ｌ；棋盘法试验进一步证明，金霉素、泰妙菌素合用对鸡败血霉形体ＢＧ４４Ｔ株的ＦＩＣ指数为０．５～０．７５，两药表现有协同作用。饮水给药对实验性鸡败血霉形体病的治疗试验表明，金霉素、泰妙菌素按３∶１合用，以２００、１００ｍｇ／Ｌ剂量给药５ｄ，在死亡率、治愈率、有效率等几个指标方面优于泰妙菌素、金霉素单独给药（２００ｍｇ／Ｌ）。

妥曲珠利在健康和球虫感染肉鸡体内的药动学研究

以高压液相色谱(HPLC)法为定量手段研究了妥曲珠利在健康和柔嫩艾美尔球虫感染肉鸡体内的药动学特征。30日龄艾维茵肉鸡30只,随机分为健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组和感染对照组。健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组灌服2.5%妥曲珠利溶液(8 mg.kg-1)后,血浆药物浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,健康组和感染组主要动力学参数分别为:t1/2α为(4.31±0.85)和(4.29±1.03)h,t1/2β为(23.81±2.81)和(23.76±3.31)h,Vd为(0.39±0.09)和(0.40±0.07)L.kg-1,CL(s)为(0.05±0.01)和(0.05±0.01)L.h-1,AUC为(174.15±34.09)和(165.14±23.71)μg.h.mL-1。该结果表明球虫感染肉鸡单次灌服2.5%妥曲珠利溶液后药动学特征与健康鸡比较无显著差异,说明柔嫩艾美耳球虫感染对妥曲珠利在肉鸡体内的药动学过程无明显影响。

禽多杀性巴氏杆菌感染对麻保沙星在鸡体内药动学特征的影响研究

按每kg体重30万个CFU在鸡胸部肌肉注射接种禽多杀性巴氏杆菌(C48 1),人工诱发鸡急性多杀性巴氏杆菌病。选用90只51～60日龄健康未经多杀性巴氏杆菌苗免疫的岭南黄鸡,18只用作病理模型研究,其余72只随机分为6组,进行静注、肌注及内服麻保沙星(2 5mg/kg)在健康和禽多杀性巴氏杆菌感染鸡的药物动力学研究。用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度。用MCPKP药物动力学程序处理血浆药物浓度—时间数据。麻保沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全、分布广泛、消除缓慢。急性禽多杀性巴氏杆菌感染除显著延长了肌注及内服麻保沙星的消除半衰期、血药有效浓度维持时间和降低肌注给药的峰浓度外,对其他药动学参数无显著性差异的影响。

鸡骨型白血病疫情的放射学研究

报道了鸡骨型白血病在３个城市的１０几个大型鸡场中存在的重大疫情。应用放射学诊断技术，分２０批对３３２８只鸡胫骨组合Ｘ线片进行了观察。被检鸡包括蛋用种的柯比特、海兰和肉用种的ＡＡ、艾维因和ＡＳＡ等１０几个品种，检出该病发生率平均高达３８．２８％（１２７４／３３２８），蛋用鸡群最高者达４８．０２％（９７／２０２），肉用种最高者达７４．０１％（１３１／１７７）。揭示出该病存在的广泛性、高发性和亚临床性。放射学诊断技术可用于该病的检出，对该病检疫和净化可能有重要作用。

恩诺沙星微囊制剂在猪体内残留消除规律研究

采用高效液相色谱法研究恩诺沙星微囊制剂在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星微囊制剂混饲,连续给药7 d,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相:0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶解,微孔过滤,进行HPLC分析。结果表明,当样品浓度为0.02～1μg/g时,线性关系良好。该法最低检测限为20μg/kg,回收率在72%～90%之间,变异系数小于10%。残留在肌肉、脂肪中的恩诺沙星和环丙沙星消除较快,第5天总残留量已下降至检测限以下;肝和肾脏中的残留药物消除较缓慢,第7天肾中药物总残留量为91.48μg/kg。综合各组织中总残留量和MRL规定,建议恩诺沙星微囊制剂休药期为7 d。

洛美沙星对实验性鸡葡萄球菌病的药效研究

为了给兽医临床推广应用国内新近研制的氟喹诺酮类长半减期药物洛美沙星（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ），特别是用洛美沙星防治鸡葡萄球菌病提供依据，首先以试管２倍稀释法测定了洛美沙星及对照药对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度，然后观察了洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星饮水给药５ｄ对实验性鸡葡萄球菌病的疗效。结果，洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、红霉素对鸡金黄色葡萄球菌Ｃ５６０１１株的最小抑菌浓度分别为１．０、０．１２５、０．２５、１．０、３２ｍｇ／Ｌ。２５、５０、１００ｍｇ／Ｌ洛美沙星饮水给药对鸡葡萄球菌病的治愈率分别为６６．７％、８０．０％、７６．７％，有效率分别为９０．０％、９６．７％、９６．７％。５０ｍｇ／Ｌ环丙沙星、５０ｍｇ／Ｌ恩诺沙星的治愈率则分别为７６．７％、８０．０％，有效率分别为９３．３％、９６．７％。５０、１００ｍｇ／Ｌ洛美沙星及５０ｍｇ／Ｌ恩诺沙星３个饮水给药组的增重显著高于感染对照组。结果表明，洛美沙星饮水给药治疗鸡葡萄球菌病以５０ｍｇ／Ｌ的剂量为宜。