宠物用中药发展势头锐不可当——保定冀中药业有限公司现场访谈录

今日宠物:孙经理您好,冀中药业在兽药界可谓声名远扬,请问贵公司哪年开始布局宠物用药?孙进成:冀中药业成立于1992年,专业做动物用药品已经31年了,我们真正进入宠物行业是在2020年,也就是在2020年开始正式组建冀中药业宠物事业部。今日宠物:贵公司在大动物领域做的风生水起,为什么选择进入宠物行业?

双黄连挥发油提取工艺优化及其化学成分、抗菌活性研究

目的优化双黄连挥发油提取工艺,并考察其化学成分、抗菌活性。方法在单因素试验基础上采用正交试验优化提取工艺,GC-MS法分析化学成分,微量肉汤法测定抑菌活性。结果最佳条件为浸泡时间1h,料液比1∶6,提取时间4h,挥发油提取率为(0.662±0.010)%。共鉴定出23个化合物,主要为烯、烯醇、烯醚、烯酮,匹配因子大于85.0的有21个,占87.5%,其中水芹烯相对含量最高,为30.02%。挥发油对大肠杆埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为6.25、25、3.13μL/mL。结论该方法提取率高、稳定可行,可为具有抗菌活性的双黄连挥发油制剂工艺升级和临床效果提升提供依据。

发酵五味健脾颗粒药渣对育肥羊生长性能、抗氧化能力和肠道菌群的影响

试验旨在研究发酵五味健脾颗粒药渣对育肥羊生长性能、抗氧化能力和肠道菌群的影响。选择体重为(25.0±2.0)kg的健康育肥羊18只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复2只羊。对照组(C组)饲喂基础饲粮,未发酵药渣组(UF组)在基础饲粮中添加5%未发酵药渣,发酵药渣组(F组)在基础饲粮中添加5%发酵药渣。试验期30 d。结果显示,与C组相比,F组平均日增重显著增加31.3%(P<0.05),料重比显著降低26.0%(P<0.05);血清中总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显著升高(P<0.05)。发酵药渣可以增加育肥羊肠道菌群OTU数目,提高菌群物种丰富度和多样性,提高疣微菌门、理研菌科-RC9肠群、密螺旋体属和阿克曼氏菌属等有益菌的丰度。研究表明,饲粮中添加5%发酵药渣能够改善育肥羊生长性能,增强抗氧化能力,提高肠道有益菌的丰度,改善肠道健康。

麻芩清热止咳合剂对靶动物鸡的安全性试验

为评估麻芩清热止咳合剂对肉鸡的安全性,选择120只平均17日龄健康肉鸡,随机分为1倍剂量组(0.36 g/kg·bw)、3倍剂量组(1.08 g/kg·bw)、5倍剂量组(1.80 g/kg·bw)和空白对照组,试验组混饮给药10 d,停药后继续观察10 d。每天观察记录试验鸡的一般临床表现,在给药前(第1天)、给药结束(第11天)和试验结束(第21天)称重,检测第1天和第11天血液学常规指标和血液生理生化指标,第11天和第21天对5倍剂量组和空白对照组的主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,各剂量组临床状态均正常;血液学常规和血液生理生化检测显示,5倍剂量组红细胞数量显著高于空白对照组和1倍剂量组(P<0.05),其他各项指标均未见异常;组织病理学结果显现未发现病变。结果表明,麻芩清热止咳合剂对肉鸡用药安全。

不同工艺板青颗粒对脂多糖的体内外降解作用及其诱导的白羽肉仔鸡血清炎症指标的影响

为了探讨不同工艺板青颗粒对脂多糖引起白羽肉仔鸡抗炎性能影响,通过测定不同溶媒板青提取液的氨基酸、有机酸、靛玉红及(R,S)-告依春的薄层鉴别,测定(R,S)-告依春、腺苷及尿苷含量判定产品的质量,采用定量显色基质法测定不同溶媒板青提取液体外降解内毒素的作用,同时测定了30%乙醇提取液白羽肉鸡体内降解内毒素和抗炎效果。结果显示,30%乙醇提取板青氨基酸和靛玉红对照品位置斑点大且颜色深,30%乙醇溶媒提取的板青中尿苷含量最高,水提取的板青(R,S)-告依春和腺苷含量高,30%乙醇提取的板青体外降解内毒素效果最好,且体内具有显著降解内毒素效果,同时能抑制脂多糖引起的血清IL-1β、IL-6及TNF-α细胞因子的升高。由此可知,30%乙醇提取板青体内外具有显著降解内毒素效果和抗炎作用。

板青颗粒对靶动物猪的安全性试验

【目的】评估板青颗粒对猪的安全性,为临床合理用药提供参考依据。【方法】选择32头110日龄左右健康猪,随机分为4组,板青颗粒1倍(100 mg/kg BW)、3倍(300 mg/kg BW)、5倍(500 mg/kg BW)剂量组和空白对照组,每组8头。试验组饮水给药14 d,停药后继续观察10 d;空白对照组正常饲养,不给药。每天上午、下午逐头观察并记录试验猪的临床表现,在给药前(试验第0天,D0)、给药结束(试验第15天,D15)、观察结束(试验第25天,D25)称重,并在空腹称重后采血,检测血液常规指标和生化指标。分别在给药结束和观察结束时对5倍剂量组和空白对照组猪进行组织病理学检查。【结果】试验期间各剂量组试验猪精神状态、食欲、二便均表现正常,生长性能指标差异均不显著(P>0.05);血液常规指标检测结果显示,试验猪红细胞数量、血红蛋白含量两个指标均随着给药剂量的增加而升高,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在正常范围内。血液生化指标检测结果显示,试验猪血清总蛋白随着给药浓度的增加而升高,血糖含量随着给药浓度的升高而降低,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在历史资料的参考范围内。组织病理学观察结果显示,5倍剂量组试验猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏各组织器官结构清晰,层次分明,发育正常,未发现与中药制剂作用有关的细胞变性、坏死及炎性细胞浸润等病理性变化,各组织与空白对照组相比均未见明显的差异。【结论】板青颗粒5倍剂量(500 mg/kg BW)对猪用药安全。

兽用中药玉屏风口服液质量标准提升研究

建建立一种可同时测定玉屏风口服液中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱法(HPLC)。采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm 4.6×250mm),以乙睛和0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长254nm,进样体积10μL。检测的三种成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r值均为0.999,平均加样回收率均在96%~102%之间,相对标准偏差均小于2.0%。试验精密度、重复性、准确性和稳定性良好。新建立的检测方法简单、准确、高效,为进一步提升玉屏风口服液的质量控制提供了依据。

桑仁清肺口服液薄层鉴别检测方法优化研究

为了提高桑仁清肺口服液质量标准,本研究改进甘草薄层鉴别方法。以甘草苷为对照,将供试品与对照品溶液点于同一1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板上,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果表明,1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板展开效果良好。建立的甘草薄层鉴别方法专属性强,阴性无干扰,可用于桑仁清肺口服液甘草薄层鉴别。

麻杏石甘颗粒质量标准研究

为完善提升麻杏石甘颗粒的质量标准,采用薄层色谱法分别对麻杏石甘颗粒中麻黄、甘草、苦杏仁进行鉴别。试验采用一次样品处理,一套薄层展开系统同时把麻黄、甘草、苦杏仁三种药材一次鉴别出来;试验开展了供试样品的制备方法、展开系统、显色加热温度的优化研究,并进一步开展了点样量、展距、不同品牌的硅胶G薄层板耐用性、重复性等方法学验证,结果表明,该方法能够准确检出麻黄、甘草、苦杏仁,灵敏度高、分离效果好,斑点清晰,重现性好,专属性强,既达到中国兽药典的要求,还节省时间、试剂,适用于麻杏石甘颗粒中麻黄、甘草、苦杏仁的质量控制。

饲料中添加白术提取物对低盐养殖凡纳滨对虾生长、肠道抗氧化及抗炎的影响

【目的】研究饲料中添加白术(Atractylodes macrocephala Koidz)提取物(EA)对低盐度(盐度0.6)养殖凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)生长性能,肠道抗氧化、抗炎及抗细胞凋亡的影响。【方法】在基础饲料中分别加入白术提取物,其添加量分别为0、100、300、500、700、1500及3000 mg/kg,制备7种等氮等脂饲料。这些饲料配方分别被标记为EA0、EA100、EA300、EA500、EA700、EA1500、EA3000组。分别投喂初始体质量(0.23±0.00)g的幼虾56 d,分析对虾生长性能,肠道抗氧化能力,肠道炎症因子及围食膜因子基因的表达量,以及肠道细胞凋亡指数。【结果】1)EA700组、EA1500组和EA3000组对虾的终末体质量、增重率和特定生长率显著高于EA0组(P<0.05);EA700组的蛋白质沉积率显著高于EA0组和EA100组(P<0.05);EA700组对虾的肥满度和肠体比均显著高于EA0组(P<0.05);2)EA700组对虾的对虾肠道超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性以及总抗氧化能力显著高于EA0组(P<0.05),丙二醛含量显著低于其余组(P<0.05);3)EA700组对虾肠道il-1β、il-16、tnf-α和nfil-3表达量显著低于EA0组(P<0.05);4)EA700组和EA1500组的对虾肠道细胞凋亡指数显著低其余组(P<0.05)。在本实验条件下,以增重率为评价指标,折线模型拟合分析显示,凡纳滨对虾饲料中白术提取物的最适添加量为699.13 mg/kg。【结论】饲料中添加适宜水平的白术提取物可促进低盐度养殖凡纳滨对虾的生长,提高其肠道抗氧化、抗炎及抗细胞凋亡能力。

一例蛋鸡坏死性肠炎的中兽医辨证施治

鸡坏死性肠炎是一种急性或暑湿条件下多发的传染病,病原体是A型魏氏梭菌或C型魏氏梭菌。按照中兽医理论辨证属于热瘀积于内,湿热以泄下,主要特征包括腹泻、痢疾、泄水、泄脓带血等,辨证施治时应注意清热燥湿、凉血止痢。该病例为河北保定周边一例蛋鸡产蛋期坏死性肠炎的中兽医辨证施治方案。

常用中兽药鉴别方法及研究前景

中兽药在动物医学领域的应用,具备天然、安全、多效等特点。目前的中兽药市场上鱼龙混杂,药品假冒伪劣、以次充好、非法添加等现象多发,在中兽药鉴别研究中,应通过现代科技手段与传统经验相结合的综合鉴别策略,鉴别优劣真假,以确保中兽药的药效及安全性。这一策略不仅包含对药材的外观、色泽、气味等采用传统鉴别方法鉴别,还引入了化学分析、含量检测、质谱分析等高精尖技术,确保中兽药的质量与安全,为动物健康保驾护航。

哺乳仔猪的饲养管理

哺乳仔猪阶段是猪生长周期中的一个关键时期,直接关系到养猪成败,所以科学的饲养管理方法至关重要,饲养管理的最终目的就是提高仔猪成活率让养殖利益最大化,最终培育出良种猪。本文对哺乳仔猪饲养管理和哺乳仔猪断奶管理的方法进行论述,供生产一线的养殖户和饲养员借鉴和参考。

双黄连药渣发酵菌筛选及发酵条件优化

中药渣是经溶媒或其他方式提取后剩下的残渣。随着中国中药的发展，我国每年产生3000万t的药渣。中药有效成分的提取率为30％～70％，药渣中不仅存留粗蛋白、粗多糖、淀粉等营养成分，还含有多种有效成分。药渣传统的处理方法是焚烧或掩埋处理，不仅造成资源浪费，还污染环境。因此，如何充分利用药渣资源并避免其对环境的污染，是亟待解决的问题。

青蒿常山颗粒对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的治疗效果研究

为探索青蒿常山颗粒对鸡柔嫩艾美耳球虫病的治疗效果,试验将210只15日龄健康罗曼粉鸡随机分为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组及阳性药物组、模型组、空白组,每组30只,除空白组外,其余试验鸡均灌服5×103个孢子化卵囊,攻虫5 d后,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别按照0.60,0.30,0.15 g/只的剂量进行给药,阳性药物组按照每升水加0.5%地克珠利溶液0.2 mL饮水给药,连用5 d;试验Ⅳ组在球虫卵囊感染同时按0.30 g/只的剂量拌料给药,连用5 d。试验期间观察试验鸡的临床表现,测定其相对增重率、存活率、病变值及卵囊值以综合评判青蒿常山颗粒抗球虫的效果。结果表明:给药后,与模型组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组试验鸡相对增重率和存活率增高,病变值和卵囊值降低,抗球虫指数分别为168.60,170.15,176.13,174.59。说明青蒿常山颗粒抗球虫疗效良好,其中以0.15 g/只的剂量给药效果相对较好。

五味健脾颗粒制粒工艺的研究

五味健脾颗粒是在四君子汤和理中汤“党参、白术、甘草”的基础上另加“六神曲、山药”而成。临床上主要用于防治仔猪脾虚泄泻、食欲不振、生长迟缓等症。与传统治疗仔猪腹泻的制剂相比具有以下优势：1）参照中兽医理论选方组成的纯中药制剂，针对家畜脾虚泄泻、食少体瘦之证，从脾胃病证根本出发，

银黄二陈合剂提取工艺优化的研究

为了研究中药复方制剂银黄二陈合剂的最佳提取工艺,试验采用正交试验方法,以黄芩苷、绿原酸的含量和干膏得率(或药液体积)为评价指标考察了其提取工艺参数,并对试验结果进行了中试生产验证。结果表明:中药复方制剂银黄二陈合剂的最佳提取工艺条件为除黄芩外,其余5味加处方量的8倍量水,加热至沸腾后加入黄芩,再次沸腾后开始计时,回流提取2次,每次2h。该工艺合理可行,适用于中药复方制剂银黄二陈合剂的提取。

“连葛口服液”对人工诱发鸡大肠杆菌病的治疗试验

[目的]为"连葛口服液"的大规模生产及应用提供科学依据。[方法]应用"连葛口服液"来治疗人工诱发的鸡大肠杆菌病,并探索"连葛口服液"对鸡湿热泻痢证的临床防治效果。[结果]攻毒试验选用细菌培养液10-4倍稀释液,最佳剂量为0.5 ml/只。经剖检和生化试验鉴定为大肠杆菌,通过血清学鉴定确定为O1抗原型。[结论]"连葛口服液"高、中剂量组对人工感染鸡大肠杆菌病均有良好防治效果,其疗效与氟苯尼考相当,推荐剂量为1.0 ml/kg体重。

国产马波沙星注射液在母猪体内的药代动力学

为了考察国产马波沙星注射液在母猪体内的药动学数据,给临床用药提供依据。选用18头健康长白、大白母猪(体重222.0±31.9 kg),随机分为2组,分别以每千克体重2.0 mg的剂量静脉注射或肌肉注射马波沙星注射液。在给药前后按设计时间点从母猪前腔静脉采集血液,离心后取上清液,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中药物的浓度,采用美国Pharsight公司药动学软件Winnonlin5.2.1的非房室模型来处理血浆药物浓度-时间数据。结果:主要药动学参数分别为:(1)肌肉注射马波沙星注射液:MRT(20.20±3.71)h;t_(1/2β)(21.09±5.18)h;AUC(32.94±4.41)μg/h·m L;t_(max)(1.72±0.97)h;C_(max)(1.90±0.69)μg/m L,生物利用度(F)为80.2%;(2)马波沙星注射液静注:MRT(18.94±4.10)h;t_(1/2β)(17.70±4.59)h;AUC(41.07±13.02)μg/h·m L;V_d(1.23±0.33)L/kg。表明:在健康母猪体内,马波沙星肌肉注射给药的主要药动学特征为:吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。