内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压流行病学调查

目的调查内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压病患病率的变化趋势并分析其高发因素。方法使用单纯抽样方法对1018名牧区蒙古族,995名牧区汉族进行血压、身高、体重测量及高血压家族史的调查。结果高血压患病率蒙古族20.33%、汉族12.96%,与1991年相比高血压患病率增加明显,上升幅度分别为80.39%和56.52%,并且蒙古族患高血压病的相对危险性和患病率各年龄组均高于汉族。蒙汉族的高血压病的知晓率、服药率、控制率均不高。结论内蒙古乌拉特后旗牧区为高血压病的高发区,两个民族高血压患病率近年均有增长,尤以蒙古族明显。吸烟、饮酒、嗜盐、家族史是高血压的主要危险因素。基层蒙汉族人群的健康教育及高血压病的一二级预防形势不容乐观。

内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与蒙古族原发性高血压合并卒中的关系

目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性与蒙古族原发性高血压及原发性高血压合并卒中之间的关系。方法选择长期生活在内蒙古乌拉特后旗、三代血亲内无其他民族的蒙古族人群286例,其中原发性高血压合并卒中组70例,原发性高血压组104例,正常血压组112名。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术检测3组eNOS基因G894T多态性。结果原发性高血压合并卒中组eNOS基因G894T位点GG、GT＋TT基因型频率为75.7%、24.3%,G、T等位基因频率为86.4%、13.6%;原发性高血压基因型频率为81.7%、18.3%,等位基因频率为89.9%、10.1%;正常血压组基因型频率为93.8%、6.2%,等位基因频率为96.9%、3.1%。3组基因型频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义（χ2=12.240,OR=4.811,95%CI：1.879~12.318;χ2=14.175,OR=4.868,95%CI：1.990~11.909;χ2=7.358,OR=3.353,95%CI：1.346~8.351;χ2=8.647,OR=3.481,95%CI：1.448~8.372）,原发性高血压合并卒中组与原发性高血压组比较,差异均无统计学意义（χ2=0.601,OR=1.329,95%CI：0.646~2.734;χ2=0.993,OR=0.398,95%CI：0.720~2.709）。结论eNOS基因G894T多态性的T等位基因与蒙古族人群原发性高血压及原发性高血压合并卒中的发生可能相关。

蒙古族人群原发性高血压与AGT M235T及CYP11B2 C-344T基因多态性的相关性研究

目的研究血管紧张素原（AGT）基因及醛固酮合成酶（CYP11B2）基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组101名健康受试者AGT基因M235T多态性及CYP11B2基因C-344T多态性。结果AGT的MM、MT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．21、0．73、0．06和0．26、0．65、0．09，差异无统计学意义（x^=0．495，P=0．482，OR=0．681，95％可信区间0．233-1．993）；M、T等位基因的频率分别为0．58、0．42和0．59、0．41，差异无统计学意义（x^2=0．051，P=0．821，OR=1．047，95％可信区间0．702-1．562）；CYP11B2C-344T位点TT、TC、CC基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为0．46、0．44、0．09和0．37、0．54、0．09，2组之间差异无统计学意义（x^2=0．005，P=0．945，OR=1．034，95％可信区间0．392～2．728）；T、C等位基因频率分别为0．69、0．31和0．64、0．36，差异无统计学意义（x^2=0．928，P=0．335，OR=0．813，95％可信区间0.534-1．239）；分析CYP11B2基因C-344T基因型与ACT基因M235T基因型时结果显示它们在蒙古族人群患高血压方面无协同作用。结论ACT基因M235T位点与CYP11B2基因C，344T位点可能不是蒙古族人群患原发性高血压的遗传易感基因。