临床尿液分析仪检验的质量管理

目的:探讨临床尿液分析仪的质量管理。方法:使用长沙爱威764-752尿液分析仪对日常及体检尿液标本进行分析。结果:发现尿液干化仪与有形成分分析仪部分结果有不相符的情况,易造成临床的误诊和漏诊。结论:虽然尿液分析仪有许多优点,但仍不能完全取代显微镜的检查,所以应加强对异常标本的显微镜检查,加强室内和室间质控以减少误诊和漏诊。

中医定向透药疗法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究

研究中医定向透药疗法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对罹患支气管哮喘的患者60例,样本接收时间段介于2021年4月至2022年4月间,随机实施规范分组处理。对照组针对所纳入的30例单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药方案,观察组针对所纳入的30例在布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用中医定向透药疗法。就两组别间的肺功能指标水平、生活质量评定情况、症状评分评定情况展开比对,同时对比组间疗效、治疗期间不良反应症状发生率。结果:经对观察组纳入患者的临床总有效率展开评定,结果为93.33%,对照组评定结果为70.00%,前组较后组高(P<0.05);于各项治疗工作开展以前,经对组间纳入患者的肺功能指标即FVC指标水平、PEF指标水平、FEV1指标水平展开测定,差异较小(P>0.05),于各项治疗工作开展后,经对以上指标水平展开测定,均呈上升表现,且观察组更为突出(P<0.05);经对组间生活质量指标展开评估,发现观察组各项目评分值均明显高于对照组(P<0.05);治疗工作开展前,组间气喘评分值、胸闷评分值、咳嗽评分值、咳痰评分值测定结果显示无差异(P>0.05),治疗工作实施以后,各症状评分值均呈下降表现,且以观察组降幅更为突出(P<0.05);两组患者的不良反应发生率相比,P>0.05。结论:中医定向透药疗法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于支气管哮喘患者的临床治疗中疗效理想,有进一步推广实施的价值。