内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜关节胃肠道肾脏受累与HLA-DQA1的相关性

目的 探讨内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜 (AP)关节、胃肠道、肾脏受累与HLA DQA1等位基因的相关性。方法 采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,在内蒙籍汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中 ,收集儿童AP累及关节 45例、胃肠道 39例和肾脏 32例分别与 90名健康儿童HLA DQA1等位基因作型别分析。结果 AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1 0 30 1等位基因频率分别为 2 8 5 %、2 4 9%和 2 5 % ,均明显高于对照组 10 6 % ,差异有非常显著性 (χ2 分别为 12 0 0 8、7 6 39和 6 882 ,P值分别为 0 0 0 1、0 0 0 6和 0 0 0 9,均 <0 0 1,RR分别为3 83、3 0 9和 3 11,EF分别为 0 36、0 2 95和 0 2 97) ;而DQA1 0 30 2等位基因频率分别为 5 7%、3 9%和 6 5 % ,明显低于对照组 19% ,差异有非常显著性 (χ2 分别为 8 35 2、10 6 33和 5 5 5 7,P值分别为 0 0 0 4、0 0 0 2和 0 0 18,前二者P <0 0 1,后者P <0 0 5 ,RR分别为 0 2 4、0 15 9和 0 2 72 ,PF分别为 1 0 9、1 80和 0 92 )。结论 HLA DQA1 0 30 1等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因 ,而DQA1 0 30