蒙药三子胶囊剂成型工艺研究

目的 研究蒙药三子胶囊剂的成型工艺及质量控制标准。方法 通过测定内客物的休止角、堆密度、吸湿率等确定最佳成型工艺；采用高效液相色谱法（HPLC）测定三子肢囊剂中有效成分栀子苷含量。结果 三子胶囊内容物含药材细粉30％时，25℃吸湿率为5．46％，临界相对湿度（CRH）为75％；胶囊中栀子苷含量控制约为12．61-15．30mg／粒。结论 以此工艺制备三子胶囊质量符合相关要求。