我院骨科门诊6272张处方评价及用药分析

目的了解医院骨科门诊处方质量和用药情况,以促进合理用药。方法以国家相关法律法规及药品说明书等为依据,对2011年2季度每月10个工作日抽取的骨科门诊6 272张处方,进行用药合理性分析。结果不合理处方3 374张,不合理项目数3 892处,主要为书写不规范及用药不合理。书写不规范处方主要表现为药品规格、单位书写不规范,用药不合理处方主要表现为用药疗程过长。结论要减少不合理处方,需要医院所有医护人员共同努力,提高合理用药水平。

医院药房在新型体制中管理运行机制探讨

文献调研,医、药、患和医政人员访谈讨论。探讨医院药房在医药卫生体制改革中管理运行机制。医药分开是大势所趋,只能极力完善。

一种高通量免疫检测抗生素残留方法的建立

目的将表面具有羧基的聚苯乙烯微球运用于悬液芯片系统中，建立一种高通量检测牛奶中卡那霉素和氯霉素残留的方法。方法将合成的卡那霉素和氯霉素全抗原包被在聚苯乙烯微球表面构成捕获抗原，并对整个包被过程进行优化。利用捕获抗原、单克隆抗体及检测物构建间接竞争免疫检测体系，并用荧光标记的二抗作为荧光探针标记与捕获抗原结合的单克隆抗体得到悬液芯片系统的检测物。由于不同型号的微球被悬液芯片系统的激光激发后所呈现的侧向散射荧光（side scatter，ssc）和前向散射荧光（forward scatter，FSC）不同，所以悬液芯片系统能够将不同的微球进行区分以达到分辨不同检测物的目的，悬液芯片系统上的另外一套检测系统能够对每个微球表面荧光探针的荧光强度进行检测以实现定量分析，双检测系统同时工作实现了高通量检测的目的。结果微球的包被优化实验结果表明，包被100gL微球需要卡那霉素和氯霉素全抗原的最佳量分别是12μg和17μg。单克隆抗体的最佳稀释倍数分别是800倍和1600倍；在牛奶基质中，该方法对卡那霉素和氯霉素的检测限分别是0．79ng／mL和52．01ng／mL，半数抑制浓度（IC50）分别为36．65ng／mL和626．03ng／mL，检测范围分别为9-900ng／mL和90-900ng／mL；抗体特异性实验表明两种单克隆抗体的特异性良好。该方法在牛奶基质中的标准添加回收率为80％～110％，满足检测方法建立的要求。结论利用基于微球技术的悬液芯片系统建立了一种高通量检测牛奶中抗生素残留的方法，该研究为下一步更多种抗生素残留的同步检测提供了数据依据。

毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多

采用毛细管电泳结合柱末电化学发光检测器提出了测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多含量的方法。检测的原理系基于曲马多分子中的叔氨基对在pH9的磷酸盐缓冲介质中钌联吡啶络离子[Ru(Bpy)23+]与溶解氧在铂盘工作电极上反应的电化学发光的增强作用。对毛细管电泳及电化学发光检测的试验条件进行了优化。在优化的试验条件下,制剂中曲马多在1.0×10-8～7.0×10-6mol.L-1,血浆中曲马多在2.0×10-7～6.0×10-6mol.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为7.0×10-9mol.L-1和1.0×10-7mol.L-1。采用该方法对盐酸曲马多制剂和血浆中曲马多的浓度分别进行了测定,所得平均回收率分别为98.9%和89.9%。

黄芩提取物体外抗流感病毒的比较研究

目的:探讨黄芩的不同提取物在抗流感病毒方面的差异性。方法:使用流感病毒感染大鼠并造模,1周后观察空白组、感染组、水提取物(水提)组、醇提取物(醇提)组和利巴韦林组的大鼠的死亡情况,计算死亡率,监测大鼠体内病毒,了解感染者是否被治愈。结果:黄芩的水提物和醇提物均表现出不同程度的抗流感病毒作用,且两者在抗流感病毒方面与利巴韦林差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芩的水提物和醇提物均可用于抗流感病毒,并且醇提物要优于水提物。

中药多糖抗肿瘤作用的研究进展

对近年来中药多糖抗肿瘤作用研究进展进行了阐述。多糖通过活化巨噬细胞,淋巴细胞,提高NK细胞和LAK细胞的活性,促有丝分裂作用,增强网状内皮系统,促进细胞因子分泌,增强红细胞免疫等作用提高宿主抗肿瘤免疫功能。通过改变瘤体细胞膜的生长特性,抗突变,抗自由基,诱导分化与诱导凋亡等作用而发挥直接的抗肿瘤作用。

蒙药材毛茛的质量标准研究

目的：研究蒙药材毛茛的质量控制标准。方法：采用理化法及薄层色谱法（TLC）对毛茛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定毛茛中槲皮素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素的峰形好、分离度符合要求;槲皮素在0.3464-17.32μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为毛茛的质量控制标准。

蒙药木鳖子的化学成分研究

目的:研究蒙药木鳖子的化学成分,为木鳖子的药效物质基础研究、生药和制剂的质量标准研究、临床用药以及开发利用提供依据。方法:采用系统溶剂法对木鳖子进行提取,得到不同极性部位,进而应用硅胶柱色谱法、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、薄层层析色谱、制备薄层层析色谱(PTLC)法对各部位进行了系统的化学成分的分离和结构鉴定等研究。结果与结论:从中分离得到6个化合物,利用化学方法和现代波谱技术鉴定了其中6个化合物,分别为:(1)正二十七烷(Heptacosane);(2)熊果酸(Ursolicacid);(3)齐墩果酸(Oleanolic acid);(4)18-三十五酮(18-Pentatriacontanone);(5)豆甾-4-烯-3β,6a-二醇;(6)硬脂酸(Stearic acid)。

紫外可见分光光度法测定抱茎苦荬菜中总黄酮的含量

目的:建立测定抱茎苦荬菜中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为510 nm。结果:样品中总黄酮在浓度10.05～50.25μg/ml范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0.0125 X+0.0088,R2=0.9993。线性关系良好,加样回收率为99.91%,RSD为0.58%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于抱茎苦荬菜中总黄酮的含量测定。

蒙药姜黄无机元素含量测定

目的:测定蒙药姜黄中无机元素。方法:原子吸收光谱测定了蒙药姜黄中的无机元素K、Na、Ga、Mg、Pb、Cu、Zn、Fe、Cd、Mn的含量。结果与结论:姜黄中一些人体必需的无机元素含量比较高,与其药用的性质相一致。这些化学成分在其治疗疾病的过程中起到了积极作用。

蒙药胡勒森竹岗-8的定性鉴别研究

目的:建立蒙药胡勒森竹岗-8的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:采用薄层色谱法。结果:建立了该药所含的红花、人工牛黄、拳参、胡黄连、檀香和麦冬六味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。

高效液相色谱法测定凉血十味散中木香烃内酯的含量

本品为紫草、寒水石、木香、胡黄连、瞿麦、石膏等十味药组成的复方制剂,木香为处方中主要药味之一.现行《卫生部药品标准》蒙药分册"凉血十味散"项下无含量测定项.按照国家药品标准提高研究"凉血十味散"课题任务书设定的研究目标和内容,需增加木香含量测定检测项,而木香烃内酯是木香挥发油的主要成分,具有松弛平滑肌和解痉作用[1],能保护胃黏膜,抑制溃疡的发生[2],为木香的主要活性成分,故参照《中国药典》(2010年)版一部"木香"项下的含量测定方法[3],对木香中木香烃内酯的含量进行了实验研究.

明目十六味丸中阿魏酸含量测定的方法学考察

1仪器与试药 1．1仪器 Spectra SYSTEMP1000HPLC泵；SpectraSYSTEMUV1000型检测器；CHROMITEK色谱工作站IC3860A型超声处理器；PhenomenC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）。

不同尿白蛋白排泄状态的2型糖尿病患者血清胎球蛋白A变化的比较研究

目的比较不同尿白蛋白排泄状态下2型糖尿病患者血清胎球蛋白A的变化情况。方法从2018年1月—2021年1月期间该院收治的2型糖尿病患者中选择100例进行比较,根据尿蛋白的实际状况,将其分为正常白蛋白尿组(A组,包含患者30例)、微量白蛋白组(B组,包含患者35例)以及糖尿病肾病组(C组,包含35例患者),对比3组血清胎球蛋白A、三酰甘油、糖化血红蛋白、肌酐指标。结果C组血清胎球蛋白A、三酰甘油、糖化血红蛋白、肌酐指标高于B组、A组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组总胆固醇差异无统计学意义(P>0.05)。结论随着人体尿蛋白排泄浓度升高,则2型糖尿病患者的血清胎球蛋白A也随之升高,可以根据胎球蛋白判断患者是否存在糖尿病肾病。

牛黄镇惊丸中牛黄麝香的薄层色谱鉴别

目的:在牛黄镇惊丸中增加薄层鉴别法。方法:本文采用了薄层色谱法,对该制荆中的主药牛黄、麝香进行了定性鉴别。结果:牛黄、麝香的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性无干扰。结论:该方法操作简单、结果可靠,可用于该药品的质量控制。

治疗骨质疏松的药物研究进展

骨质疏松症是目前发病率较高的一种系统性、全身性的骨骼疾病,随着当前对其病理学、发病机制和分子生物学的进一步研究,治疗药物也如雨后春笋般层出不穷,现就目前国内外治疗骨质疏松的药物研究做一综述。

薄层扫描法测定小儿清肺八味滴丸中胆酸的含量

目的：研究测定小儿清肺八味滴丸中胆酸含量的方法。方法：采用双波长扫描法，测定波长385nm，参比波长600nm。结果：在0.948～5．688μg范围内呈良好线性关系，回归方程为：Y=13458、20＋14071．67X（X的单位μg），r=0、9950。平均回收率为96.97％，RSD为1.64％（n=5）。结论：该方法简便，准确易行。

抗生素药物合成的研究进展

本文按照化学结构，主要对抗生素中β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类等的研究进展及开发中的新药作了相应的综述。抗生素类药物的生物合成和改造有一些共同的特点，将为其进一步的合成和结构改造提供参考。