普拉克索治疗帕金森病的疗效分析

目的:探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:将我院2005年1月～2010年5月治疗的帕金森患者120例随机分为治疗组与对照组,治疗组用普拉克索治疗,对照组用美多芭治疗,对比其临床疗效。结果:经过3个月的治疗后,对两组进行Webster评分比较,对照组总有效率为50.00%,而治疗组总有效率为80.00%。HAMD量表评分比较,对照组合并抑郁症21例患者,总有效率为19.05%;治疗组合并抑郁症22例患者,总有效率为72.73%,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森疾病,疗效显著,值得推广。

院前急救及全面护理在32例儿童充血性心力衰竭救治中的分析

目的探讨儿童充血性心力衰竭的院前急救及护理方法,为提高院前急救成功率提供可行有效的方法。方法选取2007年1月~2011年1月我院急诊科救治,经确诊属于充血性心力衰竭的32例患儿,将其随机分为对照组和实验组,每组各16例。对照组进行常规急救治疗及护理,实验组在常规治疗基础上给予多巴胺联合米力农治疗,同时辅以全面护理。结果实验组总有效率为93.75%,对照组总有效率75.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论根据患儿的病因,采取急救有效的救治方法同时配合高效全面的护理措施,提高了儿童充血性心力衰竭的救治率,降低了死亡率。

氨基比林原料药含量测定方法的研究

氨基比林属吡唑酮类解热镇痛药,其通过选择性的抑制下丘脑前部前列腺合成酶,减少前列腺素的生物合成,使体温恢复正常,而实现疗效。目前现行法定标准是用容量分析法来测定氨基比林的含量,但该法终点无明显突跃,难以准确判断。本实验通过紫外分光光度法直接测定氨基比林原料药中氨基比林的含量,其操作简便、快速、可行,通过对两种方法的简单比较说明紫外分光光度法测得的结果准确度较高。

低分子肝素治疗脑梗死的疗效分析

目的:探讨低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法:选择2008年1月～2010年12月120例脑梗死患者,随机分为治疗组与对照组,每组各60例,治疗组用低分子肝素进行治疗,对照组进行常规治疗,对比其临床疗效。结果:经过治疗后,治疗组总有效率为98.33%(59/60),对照组总有效率为78.33%(47/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前神经功能缺损评分为(24.12±3.2)分,治疗组为(24.17±3.1)分,两组治疗前评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分为(14.1±3.2)分,明显低于对照组[(19.7±4.5)分],两组差异有高度统计学意义(P<0.01),治疗组神经功能的恢复明显优于对照组。结论:低分子肝素治疗脑梗死,疗效显著,值得应用推广。

丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注在老年腹腔镜胆囊切除术中的应用

目的:观察血浆靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼应用于老年患者腹腔镜胆囊切除术(LC)中的临床疗效及不良反应。方法:ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜胆囊切除术老年患者40例,随机分为静吸复合麻醉组(Ⅰ组)和全静脉麻醉组(Ⅱ组)各20例。结果:Ⅰ组在气腹后的DBP、SBP、HR明显高于基础值(P<0.05),而Ⅱ组无明显变化。Ⅱ组术后恶心、呕吐发生率明显低于Ⅰ组(P<0.05)。拔管时间Ⅱ组明显早于Ⅰ组(P<0.05)。结论:丙泊酚及瑞芬太尼血浆靶控输注用于老年腹腔镜胆囊切除术具有麻醉平稳,苏醒快,术后并发症少,无空气污染等优点,是老年人行LC手术较好的麻醉方法。

舒必利并清开灵治疗躯体形式障碍对照研究

目的 观察舒必利并清开灵治疗躯体形式障碍的疗效。方法 用舒必利注射液0．05～2．Og／d联合清开灵注射粉剂1200mg静滴治疗躯体形式障碍62例，与单用舒必利0．05～2．Og／d治疗62例进行随机对照观察。应用症状自评量表（SCL-90）进行评定。结果 治疗结束后，联合治疗组SCL-90中躯体化、抑郁、焦虑因子分均显著低于单用舒必利治疗组（P〈0．01）。结论 小剂量舒必利合并清开灵治疗躯体形式障碍可提高疗效。

盐酸帕罗西汀致紫癜1例

病例资料 患者：王某，女，24岁，汉族。诊断：精神分裂症后抑郁，治疗：盐酸帕罗西汀片30mg／d，晨起顿服；21d后双手、双脚及双下肢出现水泡，大小约0．8cm×0．6cm，1～2d后出现大片状紫癜，最小0．3cm×0．4cm大小，压之不退色，最大2．0cm×4．5cm大小，无痛、无痒感，只在洗手时发胀；血常规报告：白细胞（WBC）8．0×10^9/L，淋巴细胞（25％），中性粒细胞（60％），血小板251×10^9／L。