中药益母草药理学研究概况

益母草是传统妇科用药,近年来的研究拓展了其用途。本文就益母草的药理作用和不良反应作一概述。

甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用

目的 观察甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用 ,并探讨其作用机制。方法 采用豚鼠离体左右心房 ,测定药物对心房肌收缩力、右心房心率 ,以及对静息后收缩和正阶梯现象的影响 ,并测定大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果 甲基葡糖苷显著增强心房肌收缩力 ,减慢右心房心率 ,且呈剂量依赖性 ;能明显增强左心房静息后收缩和正阶梯现象 ,并能显著抑制大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结论 甲基葡糖苷具有加强心房肌收缩力 ,降低右心房心率的作用 ,其正性变力作用可能与抑制心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性 。

自由基代谢失衡性疾病与抗氧化剂应用的研究进展

近年来,随着自由基化学和自由基生物学的迅速发展,自由基,脂质过氧化与疾病的关系引起了医药工作者的重视.国外这方面研究颇为活跃,取得了较大进展.本文对自由基的基本理论,自由基与疾病的抗氧化剂的研究作一综述. 1 历史自由基(free radicals)的研究始于本世纪初,开始主要研究自由基的化学反应过程.

苦豆子总黄酮对豚鼠离体心房肌生理特性的影响

观察了苦豆子总黄酮(TF)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响。TF减慢豚鼠右心房肌的收缩频率。延长左心房肌的功能不应期,抑制肾上腺素诱发的左心房肌的自动节律,对右心房肌兴奋心未见影响。TF对心肌的影响与其抗心律失常的作用机理有关。

甲硝唑降血脂临床观察及唾液药物浓度监测

目的：评价甲硝唑降血脂疗效及唾液甲硝唑浓度监测。方法：２３例高血脂症采用口服甲硝唑三种给药方案治疗：Ⅰ．０６ｇｔｉｄ×１０ｄ，ｎ＝６。Ⅱ．０４ｇｔｉｄ×１０ｄ，ｎ＝１０。Ⅲ．０２ｇｔｉｄ×１０ｄ，ｎ＝７。结果：三种方案甘油三酯下降总有效率为６６７％，６００％及４２８％；胆固醇下降总有效率为６６７％，６００％及４２８％。三种方案治疗后血脂下降百分数为：甘油三酯为６２３％，３４６％及３１０％；胆固醇为３０４％，１７５％及１９４％。唾液中甲硝唑Ｃｓ三种方案依次为３１３９，２０６０及１６２０μｇ／ｍｌ。结论：甲硝唑降甘油三酯和胆固醇作用快速、明显。甲硝唑唾液浓度监测ＣＳＳ有剂量依赖性，符合药物动力学规律。

维可健对实验动物的药效学研究

目的：对维可健的抗老防衰，提高机体耐受力等药理作用进行动物实验验证。方法：采用常压耐缺氧实验，游泳实验及果蝇寿命实验等方法。结果：连续７ｄ给药，维可健大剂量组（６．０ｇ／ｋｇ）可显著延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间（Ｐ＜００５）；大、中剂量可显著延长小鼠游泳时间（Ｐ＜００１）；拆方组中，除大剂量麦苗延长游泳时间有统计意义外，其余中药部分及中、小剂量麦苗组均对游泳时间无明显影响；依据金正钧Ｑ值法评估维可健的复方药效，中、大剂量Ｑ值均大于１．２，表明该组方合理；果蝇寿命试验表明维可健、麦苗及其它中药部分各浓度均可明显延长寿命。

排石饮液对实验性高脂血症大鼠血脂的影响

目的 观察排石饮液对实验性高脂血症大鼠血脂的影响。方法 通过 4周高脂饲料喂养 ,建立实验性高脂血症大鼠模型 ,观察预防性给予中药排石饮液对高脂血症大鼠血清胆固醇 (TC)、血清甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的影响 ,同时对肝脏、心脏、主动脉进行肉眼和光镜病理组织学检查。结果 高脂血症模型组和各给药组血清TC、LDL C水平均高于正常对照组 ,排石饮液大剂量组血清TC、LDL C水平明显增高。病理组织学检查显示 ,模型组肝脏组织有明显脂肪变性 ,心脏组织可见脂肪细胞。排石饮液对肝脏脂肪变性无预防作用。结论 4周预防性应用排石饮液 ,对实验性高脂血症大鼠无降血脂作用 ,对肝脏脂肪变性无预防作用。

家兔静注甲硝唑磷酸酯钾及甲硝唑药代动力学研究

作者以紫外法对家兔静注甲硝唑磷酸酯钾(PMP)及甲硝唑(MTZ)进行了体内药代动力学初步研究和比较。静注PMP及MTZ后其药代动力学特征符合二室开放模型。PMP药动学参数为:T_(1/2)x:0.019±0.007·h^(-1);T_(1/2)β:1.12±0.62·h^(-1);K_(1.2):26.86±9.7·h^(-1);K_(2.1):9.53±4.66·h^(-1);K_:4.04±2.81L·kg^(-1);V_B:0.52±0.11L·kg^(-1);CLB:0.47±0.3L·kg^(-1)·h;AUC:96.32±46.16mg·L·h^(-1)。MTZ药动学参数为:T_(1/2)x:0.043±0.029·h^(-1);T_(1.2)^(-1)]β:1.00±0.47·h^(-1);K_(1.2):9.91±5.60·h^(-1);K_(2.1):19.53±13.39·h^(-1);K_(el):2.14±2.25L·kg^(-1);V_B:0.58±0.23L·kg^(-1);CLB:0.56±0.55L·kg^(-1)·h^(-1);AUC:47.56±22.14mg·L^(-1)·h^(-1)。结果表明静注PMP及MTZ其药动学特征相似。

黄芪多糖对内毒素中毒小鼠的影响

作者用黄芪多糖(APS)对大脑杆菌内毒素中毒小鼠的影响进行了研究。结果表明,预先给予APS能明显提高内毒素中毒小鼠的存活率;对内毒素中毒鼠肝脏内ATP含量及EC值下降具有拮抗作用。上述作用均呈剂量依赖性。同时在体试检测知APS对中毒小鼠肝匀浆具有抗脂质过氧化作用,电镜显示APS可改善内毒素处理鼠肝脏线粒体结构的损伤。

β肾上腺素能受体功能调节的研究进展

β肾上腺素能受体(AR)一般分为两种亚型(β_1,β_2)。它们分布在不同的组织和器官,发挥不同的效应(表1)。我们可将其称为β-AR的传统概念。随着新技术,新方法在这一领域的应用,已给受体的研究带来了新的进展。它更新和扩展了我们在受体领域的知识,并为治疗学提出新的希望。为便于文中讨论,将主要的β受件激动剂和拮抗剂列于表2。

苦参碱、氧化苦参碱对小鼠脑中递质γ-氨基丁酸和甘氨酸含量的影响

用苦参碱、氧化苦参碱给小鼠腹腔注射,以岛津CS-930薄层扫描仪测定小鼠脑中递质γ-氨基丁酸和甘氨酸的含量,结果表明二药都增加小鼠脑中递质和的含量,而呈镇静作用。

小蘖胺对小鼠升白细胞作用机理的研究

本文采用小鼠体内扩散盒及脾结节法,结合骨髓有核细胞计数,探讨了小蘖胺对小鼠骨髓白细胞系造血功能的影响.该药能显著提高小鼠骨髓有核细胞数,量效关系显著,促进骨髓造血干细胞及粒系祖细胞的集落生成率.认为其作用机理与促进骨髓造血干细胞及粒系祖细胞的增殖、分化有关.

NBT还原法测定动物组织和红细胞中SOD活力的方法学研究

对 NBT 还原法测定动物组织样品和红细胞中 SOD 活力的方法进行了研究.总结了用乙醇-氯仿混合液制备肝、脑、心肌及红细胞 SOD 提取液和测定其活力的适当条件,简化了制备红细胞 SOD 提取液的手续,减少了可能出现的误差.该方法具有简便、快速和稳定等优点.

应用FB-2型凝血测定仪对正常兔凝血象测定的观察

本文首次报道应用国产凝血测定仪测定正常兔凝血象的正常值及其范围,并观察了性别与凝血象的关系,提示性别与凝血象无关。此外对凝血测定仪的性能及影响测定结果的因素作了分析,旨在为应用国产凝血测定仪开展实验药理学研究或筛选和评价影响凝血功能药物实验时选择实验用正常兔作参考.

再探奥昔非君保护缺血心肌的作用及机理

目的：再探奥昔非君对缺血心肌的保护作用及其机理。方法：建立小鼠垂体后叶素性心肌缺血模型，从自由基角度，观察用药前后缺血心肌血液供应及自由基损伤反应。结果：奥昔非君（Ｏｘｙ）能显著提高缺血心肌的营养血供应；降低心肌氧自由基（ＯＦＲ）浓度和丙二醛（ＭＤＡ）含量；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结论：Ｏｘｙ具有显著保护缺血心肌损伤的作用，可改善缺血心肌的血液灌流，增加机体抗氧化能力，减轻自由基损伤反应的结果。

气管上皮舒张因子

80年代研究发现气管上皮细胞合成并释放上皮舒张因子(epithelium-derived relaxing factor,EpDRF),参与调节气管平滑肌的张力。气管上皮组织受损,不仅失去了保护和屏障作用,而且使EpDRF的释放减少,导致气管平滑肌张力增加而气道狭窄。本文将介绍EpDRF的发现、生理意义、化学本质、和作用机理。 1 EpDRF的发现和证明 1985年Flavahan等首先提出气管上皮细胞能释放EpDRF。