住院精神病患者骨密度状况的分析研究

目的检测内蒙古精神卫生中心住院精神病患者手指骨密度(BMD),获得该地区精神病患者骨密度状况,为预防精神病患者骨质疏松提供科学依据。方法选取1191例住院精神病患者和1329例健康体检人员作为研究对象,使用M etriScaTM数字化成像骨密度仪测量受试者非优势手的2、3、4指中节指骨BMD值,进行统计分析。结果患病组骨密度降低与对照组相比有明显差异(P<0.01)。两组中的女性骨密度值降低均较男性骨密度值降低明显(P<0.01)。结论女性骨量丢失率较男性明显,尤其是精神病组骨密度降低更明显,应及早采取预防措施。

过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其共激活子1α与蒙古族高血压的关系

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ2基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性及其共激活子(PGC)-1α基因甘氨酸482丝氨酸(Gly482Ser)多态性与蒙古族人群高血压发病的关系。方法随机选取蒙古族高血压患者182例(高血压组)、蒙古族健康者245例(对照组),采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行基因型检测,并用直接测序法加以证实。结果 (1)高血压组与对照组PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性基因型均以PP基因型为主,组间基因频率比较无统计学差异(P>0.05);(2)高血压组与对照组PGC-1α基因Gly482Ser多态性基因型均以GA基因型为主,但基因频率比较有统计学差异(P<0.05)。结论 PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性和PGC-1α基因Gly482Ser多态性存在种族差异;在蒙古族人群中,PGC-1α基因Gly482Ser多态性可能是高血压发病的遗传学因素,而PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性可能与高血压发病无关。

肝细胞肝癌中肝脏干细胞标志物的研究

目的:检测人肝细胞肝癌中是否存在肝内干细胞(又称为肝前体细胞)以及分化状态如何,并探讨骨髓干细胞在肝细胞肝癌的病理过程中是否发挥作用。方法:用免疫组织化学法检测40例肝癌组织及癌旁组织中的HepParl(肝细胞标志物)、CK7和CK19(胆管细胞分化标志物)以及CD90(骨髓干细胞标志物)的表达情况。结果:在肿瘤结节边缘及肝硬化的门脉区可发现肝前体细胞的存在,并且HepParl、CK7和CK19表达阳性,而CD90表达阴性。结论:肝细胞肝癌可能是在肝前体细胞长期突变积累的基础上发展而成。

胃癌基因表达谱的下游研究策略

0引言 胃癌的发生率和死亡率在过去的70年里呈显著的下降趋势,但仍分别列居世界范围的第四和第二位,在中国有些省份,与上世纪90年代相比,

胆囊大部分切除术52例临床分析

目的：探讨胆囊大部分切除术的适应证、手术方法、并发症及临床应用价值。方法：回顾性分析52例胆囊大部分切除术患者的病情及预后。结果：无手术死亡，无胆管损伤，无膈下脓肿形成，5例出现伤口感染，3例出现胆瘘。1例术后2年发现残余小胆囊并有结石复发。结论：手术安全、有效、操作简单，在无法安全地行常规胆囊切除术时，胆囊大部分切除术为较好的治疗方法。

PLCE1及C20orf54与食管鳞状细胞癌发生的相关性研究进展

0引言食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）是世界上常见的癌症之一,在中国居癌症死因的第四位[1-2]。食管鳞癌恶性程度高,病程进展迅速,易复发和转移,预后极差。早期食管癌无明显特异性症状,确诊时大多数已经发展为中晚期,手术效果差,5年生存率极低,

过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因Pro12Ala多态性与内蒙地区汉族原发性高血压的关系

目的探讨内蒙地区汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性与原发性高血压的关系。方法随机选取内蒙地区汉族人482例(高血压组345例,正常对照组137例),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,进行PPARγ2基因Pro12Ala变异检测,并用直接测序法加以证实。结果内蒙地区汉族人群高血压Ala12携带者(PA/AA)的基因型及A等位基因频率分别为0.023和0.013,均低于正常人群(基因型及A等位基因频率分别为0.044和0.036),且A等位基因频率存在显著差异(P<0.05),提示PPARγ2-Pro12Ala变异与高血压病发病可能有关。调整性别、年龄、体质量指数(BMI)后,分析PPARγ2-Pro12Ala与高血压病无相关性(P>0.05,OR=0.888,95%CI=0.106～7.460)。提示PPARγ2-Pro12Ala突变不是高血压病的主要致病因素。结论 PPARγ2基因Pro12Ala变异在内蒙地区汉族人群中,可能是高血压病发病的遗传学因素。

药物基因组学在药学中的应用研究概况

现代药学应用领域相当广泛，涉及感染发作的急症药物治疗，以及糖尿病、慢性心功能不全等慢性病症的药物治疗。临床对于确诊的疾病，医生往往根据患者病症给予药物进行治疗，结果却表现出同一药物对患有相同病症的不同患者有不同的药物疗效和毒副作用。部分患者服用药物后，药物可能没起到任何作用；部分患者获得满意的治疗效果；而还有一些患者服用药物后会出现不舒服的感觉甚至危及生命。

肿瘤坏死因子-α基因多态性与慢性阻塞性肺疾病相关性的研究进展

研究表明,COPD的发生存在一定的遗传易感性,目前已发现十余种候选基因与之有关,肿瘤坏死因子-α基因是其中之一。TNF-α是一个多功能的细胞因子,它促进气道重构,改变平滑肌细胞功能,参与肺部炎症调节,从而在COPD发病过程中起重要作用。TNF-α基因多态性与COPD易感性的相关报道结果不一,本文就此作一综述。

原发性骨质疏松症病因学研究进展

原发性骨质疏松症指绝经期后骨质疏松和老年性骨质疏松,其与年龄、性别、内分泌因素、遗传因素、营养因素、物理因素、生活习惯以及免疫因素等方面有关。探述骨质疏松的病因,对预防和治疗原发性骨质疏松有着重要意义。

PCNA与NF-κBp65在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨细胞增殖核抗原(PCNA)和核因子(NF)κBp65在胃癌组织中的表达及与患者的临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组化方法检测58例胃癌组织及54例癌旁组织中PC-NA及NF-κBp65的表达情况,并针对在胃癌中的表达与临床病理参数间的关系进行统计学分析。结果 PCNA蛋白在胃癌中的阳性表达率为81.03%,与癌旁比较差异有统计学意义(P<0.05),PCNA蛋白表达与组织学分型、黏膜浸润的深度无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(P<0.05)。NF-κBp65蛋白在胃癌中的阳性表达率为75.86%,与癌旁比较差异有统计学意义(P<0.05),NF-κBp65蛋白表达与组织学分型、黏膜浸润的深度无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 PCNA和NF-κBp65在胃癌组织中的共同表达有助于判断胃癌恶性转化及临床病理过程,并分析其与胃癌临床病理参数的关系,为进一步深入研究胃癌侵袭转移的分子机制提供实验依据。

KIAA1199基因的研究进展

随着人类基因组学进入了后基因组计划,研究人类基因组所蕴藏的遗传信息,探索其具有的功能成为重要的方向之一。HUGE蛋白质数据库的建立正式这个方向的代表。它具有代表性的KIAA基因家族因其编码一些重要的蛋白而为人重视,其中KIAA1199基因因其与多种肿瘤的发生、发展密切相关而备受关注。本文就KIAA1199基因的结构、认识、研究新进展而作一综述。

PPAR-γ及PGC-1的作用机制及基因多态性研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)属于Ⅱ型核激素受体超家族,是一类配体依赖的核转录因子,PPAR-γ是PPARs三种异构体之一。PGC-1是PPAR-γ的协同刺激因子,PGC-1通过与核受体作用调节目的基因的表达。

Gadd45a基因对细胞调控作用的研究进展

细胞周期及生长的调控是细胞存活必不可少的,在细胞增殖及细胞周期控制有许多复杂的机制。Gadd45a基因为生长阻滞和DNA损伤修复基因,是重要的抑癌基因,是p53、BRCI基因调控的下游基因,调控细胞周期阻滞,细胞纺锤体检查点调控,DNA修复和诱导细胞凋亡。在细胞对外界损伤反应调控网络中扮有重要角色,在维持基因组稳定性和抑制肿瘤发生发展的过程中发挥重要的作用。Gadd45a作为控制癌细胞增殖代谢途径的重要组成部分,成为一个值得新兴的药物进一步研究靶点。

加强医院感染管理工作 避免医院感染暴发流行

医院环境是最容易被病原微生物污染的场所。近年来,这种医院感染的发生率也在迅速增长,且日益成为一个严重的社会问题。因此,如何加强医院感染管理工作,避免医院感染的暴发流行,是我们管理工作的一个重要课题。

龙葵多糖提取工艺优化研究

目的:探讨龙葵多糖提取工艺的优化方案,为中药龙葵的开发利用提供参考。方法:采用正交实验方法,以粗多糖得率和总糖含量为评价指标,对龙葵中多糖提取工艺进行筛选。结果:龙葵多糖的最佳提取工艺为煎煮2次,加水8倍量,煎煮时间2h。结论:优选获得的龙葵多糖提取工艺经济、简单、稳定、可行。

胃癌中表达上调microRNA及其作用靶点研究进展

miRNA是一类长度约为20nt,广泛存在于真核生物中的一组内源性非编码调控RNAs,其功能具有多样性,通过对靶基因的调控而影响肿瘤细胞生物进程。胃癌是国内常见恶性肿瘤之一,在我国发病率占各类肿瘤之首,从分子水平研究胃癌发生机制及治疗是研究的热点。目前发现很多miRNA及其作用靶点在胃癌细胞的增值、侵袭、转移、凋亡及和胃癌的治疗、预后均有密切关系。本文就近5a有关胃癌的上调miRNA及其作用靶点的研究做一综述,为今后胃癌中miRNA的筛选及其靶点的验证提供理论依据。

S100P在胃癌中的下调表达及意义

目的探讨S100P在胃癌组织中的表达情况及与胃癌临床病理参数间的关系。方法选取93例胃癌石蜡组织标本及相对应的部分冻存胃癌组织及其配对正常组织为研究对象,应用免疫组织化学、RT-PCR、Western Blot方法检测S100P在胃癌及癌旁组织中的表达。结果免疫组织化学分析表明,胃癌中S100P蛋白主要定位于胞质和胞核,在52.7%(49/93)的胃癌组织和几乎所有的正常胃黏膜中可检测到表达,与正常胃黏膜相比,胃癌组织中的表达明显下调,其下调表达与患者肿瘤的侵袭深度(P=0.006)及肿瘤的大小相关(P=0.001)。同时,S100P在核酸和蛋白水平的表达具有相关性(P=0.030),不能够作为独立的预后因素(P=0.347)。结论 S100P在胃癌组织中表达下调,其表达与肿瘤的侵袭转移及肿瘤大小相关,并可以作为判断患者预后的辅助指标。

BRCA1与p53在散发性乳腺癌中的表达

目的探讨BRCA1和p53蛋白表达在散发性乳腺癌中的作用。方法采用免疫组织化学S-P法检测86例乳腺癌、86例癌旁组织、48例乳腺增生症手术标本中BRCA1及p53蛋白的表达情况。结果 BRCA1表达在乳腺癌、乳腺癌旁组织、乳腺增生症中的阳性率分别为11.6%(10/86)、16.3%(14/86)和100.0%(48/48),三组比较差异有统计学意义(P<0.01);p53在乳腺癌、乳腺癌旁组织、乳腺增生症中的阳性率分别为37.2%(32/86)、16.3%(14/86)和8.3%(4/48),三组比较差异有统计学意义(P<0.01);乳腺癌组织中BRCA1与p53表达之间无显著性相关(r=0.608,P>0.05)。结论 BRCA1和p53蛋白异常表达在散发性乳腺癌发生、发展过程中起着一定作用。

女性乳腺癌致病危险因素分析

据统计，在世界范围内，1993年-2001年平均每年新发乳腺癌115万例，死亡41万例。在欧美发达国家及我国的一些大城市已成为危害妇女健康乃至生命的第一位恶性肿瘤。近20年来，其发病率在全球呈现上升趋势，我国乳腺癌发病率正以每年3％-4％的速度急剧上升，位居女性恶性肿瘤发病率之首，严重威胁着广大妇女的身心健康。