肠道菌群与高血压关系的研究进展

高血压与肠道菌群的变化密切相关,宿主—微生物—微生物代谢产物之间相互作用、相互影响,这些改变可能会导致信号通路的激活,最终对心血管疾病的病理生理产生影响,这些分子都可能成为治疗应用的靶点。文章旨在探讨肠道微生物与血压之间的相互关系,以肠道菌群影响血压的机制为切入点,总结目前调节肠道菌群紊乱的策略,为降压药物靶点的开发提供新的思路和视野。

脑内葡萄糖代谢模式在帕金森病的应用进展

帕金森病是一种起病隐匿的神经退行性疾病,为及时诊断及监测治疗提出了挑战,18-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18F-FDG PET-CT)是一种分子影像学标志物,可以根据脑内葡萄糖代谢变化客观表现帕金森病的病情进展。目前研究表明,其代谢模式可以用于帕金森病监测治疗、疾病预测方向,本文对18F-FDG PET-CT的成像原理、PD相关代谢模式、PD相关的认知模式,特发性快速眼动睡眠障碍相关模式做一综述。

CDC25 B与14-3-3相互作用的研究

有研究表明在肿瘤发生发展的过程中，癌细胞的有丝分裂失控是肿瘤发生的主要原因。因此，对细胞分裂调控机制的研究成为目前研究的热点。其中细胞分裂周期25 B （ cell division cycle 25 B， CDC25B）和14-3-3是与细胞分裂有着密切关系的调控子。目前研究已经发现PKA／CDC25B／MPF （ CDC2-cyclinB1）和PKA／CDC25B／14-3-3／MPF是调控细胞有丝分裂的两条重要信号转导途径。蛋白激酶A （ pro-tein kinase A， PKA）是一种环磷酸腺苷（ cyclic adenosine monophosphate， cAMP）依赖性蛋白激酶，可以通过磷酸化下游的靶蛋白，抑制靶蛋白正常发挥作用，从而发挥调节作用。实验研究发现， PKA可以通过磷酸化CDC25B某些位点的丝氨酸残基，使CDC25B处于磷酸化状态，不能使成熟促进因子（ maturation pro-moting factor， MPF）的催化亚基细胞分裂周期2蛋白（cell division cycle 2， CDC2）第15位酪氨酸脱磷酸，因而不能激活MPF，使细胞分裂发生阻滞，不能发生G2／M的转化。14-3-3可以通过CDC25B／14-3-3／MPF途径调节有丝分裂，14-3-3通过结合已经发生磷酸化的CDC25 B的氨基酸（丝氨酸或者苏氨酸）残基，阻止CDC25B进入细胞核，从而引起细胞分裂的阻滞畅这样也就提示可以将14-3-3作为靶位点进行靶向治疗，治疗肿瘤疾病。

眼周汗管瘤的激光治疗进展

汗管瘤(syringoma)是向末端汗管分化的一种常见的良性皮肤附属器肿瘤,目前的治疗方法主要有外用维甲酸、化学剥脱、外科手术、微波、电离子、冷冻、激光治疗等,本文就国内外眼周汗管瘤激光治疗进展进行综述。