医学免疫实验教学的学生创新人格培养探究

在医学教育教学工作的过程中,医学实验教学具有至关重要的作用。通过开展实验教学能够从侧面有效反映出学校的综合教学水平以及学校的教学质量。通过实验教学,能够有效提高学生的实践能力,并且可以使学生在学习理论知识的过程中充分的联系实践,进而巩固自己的理论知识。有效提高学生的动手能力以及学生的创新思维能力。本文主要针对医学免疫实验教学以及培养学生创新人格的重要性进行相关探讨。

蒙药森登-4对CIA大鼠CTLA-4/B7-1介导免疫炎症的初步研究

目的:研究森登-4对CIA大鼠CTLA-4/B7-1介导的免疫炎症的影响。方法:首先建立Wistar大鼠CIA模型,分为6组,观察大鼠关节HE病理改变,采用酶联免疫吸附分析法检测大鼠血清中IL-6、TGF-β、s CTLA-4、B7-1的水平,利用免疫组化法检测踝关节CTLA-4、B7-1的IOD值,评估CTLA-4、B7-1的表达情况。结果:各治疗组踝关节HE病理改变较模型组减轻。模型组IL-6和sCTLA-4水平较正常组显著升高(P<0.05);而模型组TGF-β和B7-1(sCD80)水平较正常组却显著降低(P<0.05)。经过3疗程治疗,各药物治疗组比模型组IL-6和sCTLA-4水平降低(P<0.05),其中降低最明显的是森登-4高剂量组和甲氨蝶呤组,而各药物治疗组TGF-β和B7-1(sCD80)的水平较模型组则升高(P<0.05),森登-4高剂量组和甲氨喋呤组升高尤为显著。3疗程结束后,对比CTLA-4 IOD值发现模型组较正常组显著降低(P<0.05);各治疗组CTLA-4 IOD值相比于模型组则显著升高(P<0.05),表达显著升高的是甲氨蝶呤组和森登-4高剂量组。与正常组相比,模型组的CD80 IOD值显著提升(P<0.05);与模型组相比,药物治疗组CD80 IOD值显著降低(P<0.05),森登-4高剂量组和甲氨蝶呤组降低最明显。结论:森登-4可能通过介导CTLA-4/B7-1相关免疫抑制反应缓解CIA大鼠关节炎反应,且与森登-4的剂量相关。

SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用研究

目的:探讨SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用。方法:选用三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组、10μmol/L顺铂对照组和联合组(10μmol/L顺铂+10、20和40μmol/L SCR7),采用CCK-8法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;取对数期TNBC MDA-MB-231细胞构建三阴性乳腺癌移植瘤小鼠模型,建模成功后荷瘤裸鼠随机分为对照组、SCR7组,顺铂组、SCR7+顺铂组;饲养24 d后,观察比较各组荷瘤鼠肿瘤质量、瘤体体积的变化,计算肿瘤抑制率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察瘤体组织细胞形态学变化;原位末端标记法(in situ end labeling,TUNEL)检测乳腺癌肿瘤组织的凋亡;采用Western blot检测X射线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)、多聚(ADP核糖)聚合酶1[poly(adp ribose) polymerase 1,PARP1]蛋白表达。结果:联合组细胞增殖抑制率均高于对照组(P<0.05),且随SCR7质量浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05)。体内动物实验发现:相较于对照组,SCR7组、顺铂组、SCR7+顺铂组中的乳腺癌肿瘤体积、瘤重减小(P<0.05),其肿瘤抑制率分别是32%、40%、81%;SCR7+顺铂组较顺铂组减少更明显(P<0.05),且小鼠体质量与SCR7组、顺铂组相比无明显差异(P>0.05);HE染色观察干预组肿瘤组织均呈现明显形态学改变,其中SCR7+顺铂组肿瘤细胞退变变化最明显;TUNEL染色显示SCR7+顺铂组肿瘤细胞凋亡最为严重,可见大量红色细胞凋亡;Western blot检测发现,SCR7+顺铂组XRCC1、PARP1蛋白表达均明显低于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SCR7在体内外对三阴乳腺癌顺铂化疗均有增敏作用。

SLE病人T淋巴细胞亚群功能紊乱的研究

目的:对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)病人外周血T淋巴细胞表型CD 3+CD4+CD 8+进行检测,了解T细胞亚群在SLE的变化,同时测定主要由T辅助细胞(Th细胞)分泌的细胞因子:血清白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)的水平,以探讨细胞因子的异常表达在SLE病人疾病中的作用。方法:用流式细胞仪分析SLE病人和健康对照组外周血T淋巴细胞表面抗原;采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE病人和健康对照组血清中IL-2和IL-6水平。结果:SLE病人CD 3+CD 4+细胞较正常对照组明显降低(P<0.01),CD 3+CD 8+细胞较正常对照组增加(P<0.05);SLE病人组CD 4+T/CD 8+T<1,CD 4+T细胞与CD 8+T细胞计数明显倒置,正常对照组CD 4+T/CD 8+T>1。SLE病人血清IL-2水平较正常对照组明显降低(P<0.01),血清IL-6水平较正常对照组增高(P<0.05)。结论:T细胞亚群水平及Th1/Th2平衡向Th2细胞占优势漂移对于SLE的发病及病情活动度的衡量有着重要的意义。

新型水包油佐剂SP01的安全性评价

目的通过动物实验评价新型水包油佐剂SP01的安全性。方法通过昆明小鼠安全药理试验、昆明小鼠急性毒性试验、Hartley豚鼠过敏反应试验、溶血性试验、日本大白兔局部刺激性试验、SD大鼠长期毒性试验及BALB/c小鼠致突变、致畸、致瘤试验,对水包油佐剂SP01的安全性进行全面评价。结果水包油佐剂SP01对昆明小鼠的自主活动无明显影响;急性毒性试验中可观察到水包油佐剂SP01组昆明小鼠给药后无死亡,体重明显增加,且各组织器官无病理变化;水包油佐剂SP01注射豚鼠未见任何过敏反应及症状;溶血性试验结果显示,水包油佐剂SP01在体外对兔红细胞无溶血作用,不引起红细胞凝聚;将水包油佐剂SP01经日本大白兔耳缘静脉注射连续刺激5 d后,佐剂组与氯化钠注射液组家兔耳缘静脉给药部位肉眼观察均无明显变化,病理切片显微镜观察均未见炎性浸润、血管周围组织出血及坏死等刺激现象;将水包油佐剂SP01经肌肉连续注射大鼠1个月,佐剂组大鼠体重明显增加,精神状态、食欲、睡眠情况与氯化钠注射液组无明显差异,停药后连续观察3个月,大鼠精神状态、食欲、睡眠情况均良好;将水包油佐剂SP01连续经BALB/c小鼠腿部肌肉注射14 d后,其肌肉组织病理切片显示,与氯化钠注射液组小鼠的肌肉组织无明显差异。结论水包油佐剂SP01对实验动物无急性毒性、过敏反应、局部性刺激、长期毒性及致突变、致畸、致瘤作用,是安全、可应用的油类佐剂,本研究为该系列水包油佐剂的临床应用提供了实验依据。