案例教学法半翻转课堂在病理生理学本科生线上教学中应用研究

分析基于案例教学法的半翻转课堂对病理生理学本科生线上教学效果的影响。方法 选取本院临床医学专业2021-2022年病理生理学本科生,根据教学方法分组,其中45名本科生作为对照组,另外47名本科生作为实验组,分别采用传统教学法和基于案例教学法的半翻转课堂线上教学法。结论 立足于案例教学法的半翻转课堂教学能够显著提高病理生理学本科生线上教学效果,对提高本科生学习能力具有明显帮助。

病理生理学在基础医学概论整合教学中的探索与实践

为探索适合病理生理学在基础医学概论整合教学中的方法,教学团队结合本校基础医学概论的实际教学情况,以2016级非医学专业的本科生为研究群体,通过教学实践以及课后调查问卷反馈,探讨基础医学概论整合教学中的教与学的关键问题,为构建适合非医学专业的基础医学概论整合教学模式奠定基础。

关于病理生理学PBL教学实践的几点思考

就目前来看,病理生理学在教学方式依然选取传统教师课堂讲解方式,且病理生理学的教学内容比较抽象,因此学生听课效果并不理想,所以需要采用更为合理、有效的教学方式。本文主要针对病理生理学PBL教学实践方式及效果进行深入分析。

蒙古留学生病理生理学多语种混合教学模式探索

分析蒙古留学生病理生理学教学特点，从中、英、蒙文多语种混合病理生理学教学的设想、实施、教学效果等方面对留学生多语种混合教学模式进行探索；总结蒙古留学生病理生理学教学改革过程中存在的问题，并提出优化的措施。

微媒体结合翻转课堂在医学机能学实验教学中的应用研究

目的探究微媒体结合翻转课堂在医学机能学实验教学中的实施效果。方法选择2021年9月—2021年12月内蒙古医科大学2019级临床医学1班学生作为研究对象,共40名。本研究机能学综合实验“急性右心功能不全及抢救”和“急性肝性脑病及抢救”采用微媒体结合翻转课堂,实现线上线下教学的有机结合。“急性呼吸功能不全及抢救”和“急性肾功能不全及抢救”采用传统教学模式。通过问卷软件进行调查,完成学生对传统教学模式和新的教学模式课程满意度的调查,并对比两种教学模式下学生实验报告成绩。结果72.5%(29/40)的学生认为医学机能学综合实验课程非常重要,92.5%(37/40)的学生认为这门实验课对于学生整合相关理论知识,将知识系统化很有帮助;45%(18/40)的学生对传统教学方法非常满意,50%(20/40)的学生比较满意。5%(2/40)的学生认为传统教学方法教学效果一般。对于新的教学模式的实施,有95%的学生持支持态度。92.5%的学生认为翻转课堂的实施提高了其自身查阅资料、整合知识点的能力。87.5%(35/40)的学生认为新的教学模式有利于掌握理论和实验的知识重点。翻转课堂的报告优秀率为68%(27/40),优于传统教学[43%(17/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论微媒体结合翻转课堂在医学机能学实验教学中的应用,提升了教学效果,激发了学生的学习兴趣与主动性,提高了教学满意度、实践能力和解决问题的能力。

SLC12A3单体型变异和蒙古族原发性高血压的关联研究

目的：探讨氯化钠共转运体3（SLC12A3）基因单体型变异在蒙古族原发性高血压中的作用。方法：在锡林郭勒盟采集高血压标本170例（高血压组），正常血压标本220例（正常血压组），用Haploview软件选择单核苷酸多态性位点（tagSNP），用实时定量聚合酶链反应（PCR）进行基因分型，用SHESIS在线分析软件构建单体型。结果：（1）高血压组体质指数、血压，血脂（除 HDL-C外）明显高于正常血压组（P＜0.01）；（2）从SLC12A3基因常见单核苷酸（SNPs）中筛选出9个tagSNP ，其中只有3个多态位点rs2289009，rs13306673和rs7204044存在强的连锁不平衡（D′＞0.8），这3个多态位点共构成4种频率超过3％的常见单体型，单体型GCA的频率在高血压组明显低于正常血压组（9.4％比16.6％），OR＝0.52，95％ CI 0.33-0.84。结论：氯化钠共转运体3基因的单体型GCA和蒙古族原发性高血压相关，携带单体型GCA的个体形成高血压的风险明显降低。

肾透明细胞癌相关肿瘤分子标志物的研究进展

肾癌(renal cell carcinoma,RCC)是极常见的恶性肿瘤之一,其中较常见的类型是肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,ccRCC),约占成年肾癌患者的90%~95%^([1])。肾癌患者早期无明显症状,大部分在确诊时就已经出现远处转移而延误诊断,导致治疗和预后效果较差。目前靶向药物对于肾癌有一定的疗效,但是不同的个体药物治疗的效果差异较大。通过研究分子标志物与肾癌之间的联系,探索新型有效的分子标志物以阐明肾癌的发病机制,对肾癌的诊断、治疗及预后都十分重要。本文将对多种来源的分子标志物与肾癌发生发展的关系作一综述,以期为肾癌的诊断和治疗提供参考。

脑钠肽前体A、B基因变异和蒙古族、汉族原发性高血压的相关性

目的探讨人类脂联素(h ANP)基因与脑钠肽前体(NPP)基因变异在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法采集蒙古族高血压标本212例,正常血压标本217例,汉族高血压标本200例,正常血压标本216例,用高温连接酶检测反应进行基因分型。结果 1蒙古族和汉族高血压组体质指数明显高于正常血压组;两民族血浆总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的水平在高血压组和正常血压组之间差异有统计学意义(P<0.05)。2根据block选择tag SNP,从NPPA基因的常见SNPs中筛选出1个tag SNP,从NPPB筛选出1个tag SNP,蒙古族和汉族候选位点的等位基因和基因型频率在高血压组和正常血压组之间差异无统计学意义。结论 NPPA基因rs5063和蒙古族、汉族原发性高血压均无相关性,NPPB基因rs198389和蒙古族、汉族原发性高血压均无相关性。

E选择素基因多态性与蒙古族、汉族原发性高血压的病例对照研究

目的高血压是由遗传和环境因素共同作用而引发的多因素疾病,它是常见的心血管疾病,同时也是中风和缺血性心脏病的重要危险因素,本研究预探讨E选择素(SELE)基因在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法采用病例—对照研究和标签SNP(tagSNP)方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,汉族标本416例作为研究对象,采用高温连接酶检测反应进行基因分型并构建单体型。结果 SELE基因共挑选9个tagSNP位点,在汉族人群中,SELE基因rs3917458和rs2179172位点等位基因频率在高血压组和正常血压组间差异有统计学意义,其余位点的等位基因频率和基因型频率在两民族高血压和正常血压组间的分布均差异无统计学意义。单体型分析显示:在蒙古族人群,单体型GGC的频率在高血压组和正常血压组之间差异有统计学意义,在汉族人群中,单体型ACA和单体型TCC频率在高血压组和正常血压组之间差异均有统计学意义。结论SELE基因rs2179172和rs3917458位点在汉族高血压组和正常血压组间有差异;携带单体型GGC的蒙古族个体形成高血压的风险增加,携带单体型ACA的汉族个体形成高血压的风险降低,而携带单体型TCC的汉族个体形成高血压的风险会增加。

ATP1B1基因变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究

目的:探讨ATP1B1基因在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法:采用病例—对照研究的方法在内蒙古自治区锡林郭勒盟选择蒙古族高血压患者212例(蒙古族高血压组),蒙古族正常者217例(蒙古族正常对照组),汉族高血压患者200例(汉族高血压组),汉族正常者216例(汉族正常对照组)。采用多重聚合酶链反应和多重连接酶反应进行基因分型并构建单体型。结果:ATP1B1基因共挑选出13个tagSNP位点,在蒙古族人群中,ATP1B1基因rs1200130位点的基因型和等位基因型频率在高血压组和正常对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);在汉族人群中,ATP1B1基因rs3766031位点基因型频率在高血压组和正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),其余SNP位点的基因型频率和等位基因型频率在高血压组和正常对照组之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。单体型分析显示:ATP1B1基因构成的单体型ACT的频率在蒙古族高血压组显著低于正常对照组(10.2%比15.0%,P=0.03),在汉族人群中ATP1B1基因构成的各单体型的频率在高血压组和正常对照组间的分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:ATP1B1基因rs1200130位点多态性和蒙古族原发性高血压有关;充分携带单体型ACT的个体发生高血压的风险降低。

PRKG1基因非编码区多态与蒙古族原发性高血压的易感性研究

目的:高血压是由遗传和环境因素共同作用而引起的复杂性疾病,本研究预探讨PRKG1基因非编码区多态在蒙古族原发性高血压中的作用。方法:采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,其中高血压212例,正常血压者217例。对PRKG1基因的启动子和3’非翻译区进行测序后对突变位点进行基因分型。结果:PRKG1基因测序共发现3个突变位点,分别是PRKG1-1,PRKG1-2和PRKG1-3。在蒙古族人群中,PRKG1基因的PRKG1-2和PRKG1-3位点各检测到A等位基因和AA基因型,未检测到另一等位基因和和其对应的基因型,PRKG1-1位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和正常对照组间差异无统计学意义。结论:PRKG1基因启动子和3’非翻译区多态与蒙古族原发性高血压无明显相关性。

CYP11B2基因多态性与汉族、蒙古族原发性高血压的关系

目的:研究醛固酮合成酶的CYP11B2基因多态性与蒙古族、汉族原发性高血压(EH)的关系,探索其在蒙古族、汉族EH患者中的作用.方法:纳入蒙古族高血压患者200例(蒙古族EH组),血压正常者211例(蒙古族正常对照组);汉族高血压患者197例(汉族EH组),血压正常者209例(汉族正常对照组).检测比较EH组和正常对照组的一般资料,分析两个民族CYP11B2单核苷酸多态性位点(tagSNP)基因型和等位基因频率分布,并进行tagSNP单倍型分析.结果:在汉族和蒙古族研究对象中,与正常对照组比较,EH组年龄、收缩压、舒张压、人体质量指数、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均显著升高,P<0.05或<0.01.选择了CYP11B2基因的三个tagSNP(rs3802230、rs6433、rs11781082);无论是汉族还是蒙古族,这三个tagSNP的基因型和等位基因频率分布在EH组和正常对照组之间均无显著差异,P均>0.05.这三个tagSNP共构成4个单倍型(AAG、CAG、CGA、CGG);无论是汉族还是蒙古族,这四个单倍型比例在EH组和正常对照组之间均无显著差异,P均>0.05.结论:EH组年龄、血压、BMI、血脂(除HDL-C)水平显著高于正常血压者.CYP11B2基因多态性与汉族、蒙古族EH无显著关系.

SLC24A3基因变异与蒙古族和汉族原发性高血压的关联研究

目的遗传因素和环境因素共同作用引起高血压,SLC24A3基因功能障碍在高血压的形成中起重要作用,本研究预探讨SLC24A3基因非编码区多态与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,汉族标本416例。寻找SLC24A3基因3’非翻译区的突变位点,然后采用高温连接酶检测反应进行基因分型。结果 SLC24A3基因测序共发现11个突变位点。在蒙古族SLC24A3基因的SLC24A3-2位点的A等位基因分布频率在高血压组和对照组间差异有统计学意义,其余位点的基因型和等位基因频率在高血压组和对照组差异无统计学意义;在汉族11个突变位点的基因型和等位基因频率在高血压组和对照组差异无统计学意义。结论在蒙古族SLC24A3-2突变位点中携带A等位基因的个体形成高血压的风险较低,在汉族SLC24A3基因3’非翻译区多态与蒙古族、汉族原发性高血压均无明显相关性。

SLC8A1基因非编码区变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究

目的高血压是最常见的心血管系统疾病之一,多项研究表明SLC8A1基因与高血压形成相关,本研究预探讨SLC8A1基因非编码区多态与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例(高血压212例,血压正常者217例),汉族标本416例(高血压200例,血压正常者216例),作为研究对象。对SLC8A1基因3’非翻译区的突变位点进行基因分型。结果SLC8A1基因共发现11个突变位点。在蒙古族和汉族人群中,SLC8A1基因11个突变位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和对照组间差异均无统计学意义。结论SLC8A1基因启动子和3’非翻译区突变与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压均无明显相关性。

蒙药孟根乌苏中微纳米结构的发现及新药开发成果分析

蒙药是指在内蒙古自治区及周边地区广泛使用的传统医药,它是传统医学的重要组成部分,是蒙医药的精华,是内蒙古地区蒙古族人民防病治病、养生保健的有效手段。孟根乌苏在我国古代主要作为蒙药使用,用于治疗风湿痹痛、骨节疼痛、腰痛、痢疾等病症,疗效确切。随着对孟根乌苏药理作用研究的深入,其传统功效逐渐被现代药理学研究所证实,因此具有很大的开发利用价值。本文从蒙医临床应用出发,对孟根乌苏中微纳米结构进行了研究,并对其药理作用及在新药开发方面进行了总结和分析。

七味白术散对肠内细菌群影响的研究进展

近10年,中药被广泛用于治疗常见病。其中,七味白术散具有健脾益气、和胃生津的功效,广泛应用于肠道疾病治疗。现代药理学研究表明,七味白术散可调节肠道微生态平衡,促进粘膜再生,通过杀死有害菌群促进有益菌群增殖。利用ERIC-PCR指纹图谱分析技术,可以观察七味白术散对肠道菌群的调节作用。因此,利用ERIC-PCR指纹图谱分析技术可以研究七味白术散的治疗效果。近年来,以肠道菌群为切入点,七味白术散的治疗范围扩大,进行了各种尝试的研究。

老年骨折患者治疗管理中“动”与“静”的辩证思考

在人口老龄化的大趋势下,针对老年骨折患者这一群体的特殊性,结合现代骨折治疗进展,重点回顾分析了"动静平衡"理念在老年骨折患者治疗管理中的应用和注意点,探讨老年骨折患者治疗康复过程中"动"与"静"的辩证统一关系,准确把握和辨识其内在变化规律,为老年骨折治疗的全程管理提供帮助和指导。

斑点追踪技术原理及其分析局部心肌功能的作用

尽管超声影像学进步较快,但在临床心脏超声工作中,仍较多袭用目测分析室壁节段运动的方法评价左室局部功能。斑点追踪为一种超声影像新技术,能对心肌运动进行定量分析,且较少受人为因素的干扰,在左室局部心肌力学的分析中具有重要作用。本综述就心肌结构及斑点追踪技术原理作一客观评价。

左室长短轴应力与左室收缩功能的偏相关分析

目的:应用偏相关分析左室长短轴应力与反映左室收缩功能的生物力学指标:最大心肌劲度的相关性,以获得直接反映左室收缩功能的生物力学指标。方法:选取37例健康人,应用超声心动图测定心脏左室收缩末期内径和后壁厚度;左室收缩末期中壁长短径、室壁厚度;联合袖带肱动脉血压值计算左室收缩末期压力。应用上述各测值计算最大心肌劲度(maxEav)、左室收缩末期短轴及长轴应力(σ、σm),进行偏相关性统计学分析。结果:maxEav与σ无相关性(r=-0.15,P>0.05);maxEav与σm有显著相关性(r=0.34,P<0.05)。结论:左室收缩末期长轴应力是评价左室收缩功能直接且准确的生物力学指标。

脑卒中后抑郁相关研究

脑卒中后抑郁症(post-stroke depression, PSD)是指并发于脑血管病的一系列精神症状、躯体症状和复杂的情感障碍性疾病。严重影响着患者的神经功能的恢复。但其发病机制尚不完全清楚,治疗方法仍需进一步探索。本文主要从发病机制、对神经系统功能的影响及治疗方面对其进行综述。