蒽环类药物致心脏不良反应监测的研究进展

蒽环类药物（Anthracyline,ANT）在临床抗癌药物中,占有举足轻重的地位,尤其对实体肿瘤和造血系统方面,并呈现着明显的剂量-效应线性关系。然而,随着剂量的增加,脱发、骨髓抑制、心脏毒性等不良反应也成比例增加,尤其在心脏毒性方面,尤为突出,这严重限制了其在临床中的长期使用。现就国内外近年蒽环类心脏毒性的监测等方面的进展进行总结,为蒽环类心脏毒性的深入研究提供参考。1

蒽环类药物心脏毒副作用研究及防治的进展

蒽环类抗肿瘤药物（anthracyline,ATC）自上世纪60年代应用于临床以来,已成为血液病及实体肿瘤治疗中不可替代的基石药物,但其使用中可能出现的心脏毒副作用影响患者的远期生活质量并加重社会经济负担,因此早期有效的监测手段将对ATC所致心脏毒性有积极意义。目前关于ATC所致心脏毒性的检测手段有了长足的进步,本文综述如下。

TC-1在Wnt/β-catenin信号通路中的研究进展

肿瘤的发生是一个涉及多基因改变的多步骤的复杂过程，其发生与癌基因的活化与抑癌基因的失活有关。目前，备受关注的Wnt／β-catenin信号通路在调节细胞增殖、分化、运动、形态等方面起到了重要作用，该信号通路的异常激活与肿瘤的发生密切相关[1,2]，pcatenin在Wnt／β-catenin信号通路的活化过程中起着枢纽的作用[3]，TC-1作为该信号通路的新成员，可通过上调Wnt／β-catenin信号通路的目的基因，激活肿瘤相关靶基因，促进肿瘤的发生。甲状腺癌相关基因1（TC-1）是癌基因家族的重要一员，又名为C80rf4基因。TC-1作为一个正向调控因子参与了wnt／β-连环蛋白信号传导通路的调节[4]，促进多种癌基因的表达上调，与多种肿瘤的恶性转化与进展有关。现就TC-1的发现、结构特点、生物学作用、作用机制以及TC-1与肿瘤的关系作一综述。