CYP2E1基因多态性与肿瘤易感性关系的研究进展

癌症是影响人类生存和健康的严重疾病。在世界范围内,癌症的发生率和死亡率都位居首位[1]。研究显示癌症的发生受到吸烟、环境因素及个体遗传易感性综合因素的影响。当前关于癌症的个体遗传易感性的研究主要集中在对DNA损伤修复通路、代谢酶通路和抗氧化通路上相关基因的多态性研究。

草乌药理毒理作用的研究进展

草乌为毛莨科多年生草本植物北乌头的干燥块根，具有镇痛抗炎、强心、抗肿瘤、免疫调节等作用，但其毒性降低了临床使用的安全性。本文从药理、毒理作用两方面对草乌分述，为草乌中毒的确诊和安全用药提供参考。

基于网络药理学筛选的黄芪香草酸对心肌重构的保护作用研究

该文旨在通过网络药理学和高血压心肌重构小鼠心肌转录测序数据在黄芪中筛选对高血压心肌重构具有保护作用的单体化合物并对其活性进行验证。利用网络药理学方法建立黄芪单体化合物及其干预靶点数据库;分析高血压心肌重构小鼠心肌转录组测序数据,筛选与高血压心肌重构发生有关的基因;两者取交集,得到对高血压心肌重构具有保护作用的单体化合物;利用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)微渗透泵构建高血压心肌重构小鼠模型并使用筛选的目标化合物进行干预以评价其活性。最终,81种黄芪单体化合物及其1197个干预靶点被纳入到数据库中;与空白组小鼠比较,高血压心肌重构小鼠心肌组织中分别有983个基因和465个基因表达水平较空白组小鼠显著上调和下调;在1197个黄芪干预靶点和1448个高血压心肌重构相关基因之间取交集,共有92个重叠基因,涉及59种黄芪单体化合物,其中,黄芪香草酸(vanillic acid,VA)能够干预27个与高血压心肌重构发生有关的基因,位居榜首。动物水平研究结果显示,VA对AngⅡ诱导的小鼠心体比和心胫比的增加、ANP和BNP在心肌组织中的表达、心肌组织损伤、纤维化、心肌肥厚具有显著的抑制作用。上述结果说明,基于网络药理学筛选的黄芪VA对AngⅡ诱导的高血压心肌重构具有一定的保护作用。

海红果多糖的超声提取工艺研究

以海红果为原料,探讨了海红果多糖(polysaccharide from Malus prunifolia Borkh,PFM)的超声波提取工艺。以料液比、提取时间、提取温度以及超声功率为考察因素,通过单因素试验和正交试验L9(34)方法,确定了提取海红果多糖的最佳工艺条件。结果表明,最佳的提取工艺条件为料液比1:15,超声温度55℃,提取时间50min,超声功率90W。在此条件下,多糖含量平均可达103.9mg/g。

FTY720对CVB3病毒诱导的病毒性心肌炎模型的治疗作用研究

目的本文旨在研究FTY720对CVB3诱导的病毒性心肌炎细胞和动物模型的治疗作用。方法利用CVB3病毒、乳鼠心肌细胞及小鼠建立病毒性心肌炎细胞和动物模型。通过观察心肌细胞病变情况、动物死亡率及心脏脏器系数、心肌组织HE染色及动物模型外周血清中LDH、CK-MB水平对FTY720的疗效进行评价。通过FTY720抑制病毒增殖实验及心肌细胞凋亡实验研究FTY720抗病毒性心肌炎的作用机制。结果 FTY720能够显著的抑制由CVB3引起的细胞病变(P<0.05),显著的降低小鼠外周血中心肌酶LDH和CK-MB的水平及小鼠心脏脏器系数(P<0.05),而对小鼠死亡率影响不大(P>0.05)。FTY720能够显著的抑制CVB3的增殖和心肌细胞的凋亡(P<0.05或P<0.01)。结论 FTY720对CVB3诱导的病毒性心肌炎细胞和动物模型均具有一定的保护作用,其作用机制与抑制病毒增殖及心肌细胞凋亡有关。

黄芪三萜皂苷通过抑制CVB3诱导的心肌细胞凋亡保护病毒性心肌炎小鼠的心肌损伤

目的研究黄芪三萜皂苷(astragalus triterpenoid, AST)对病毒性心肌炎的保护作用。方法利用柯萨奇B3(CVB3)病毒构建病毒性心肌炎小鼠模型并使用AST进行干预,记录小鼠的死亡和体重变化情况、检测小鼠外周血中心肌损伤标志物乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、体外超声和心肌组织天狼星红染色评价小鼠的心脏功能及纤维化水平。TUNEL染色检测小鼠心肌组织凋亡水平,Westerm Blot检测小鼠心肌组织中凋亡相关因子caspase-3, Bax和Bcl-2的表达水平,初步探讨AST保护病毒性心肌炎的机制。结果 AST对CVB3诱导的小鼠死亡和体重减轻具有显著的保护作用;AST对CVB3诱导的心肌损伤具有显著的保护作用,主要表现为AST干预组小鼠外周血中LDH及CK-MB水平、心肌组织纤维化水平及心肌细胞凋亡水平较CVB3组小鼠显著降低;AST干预对CVB3诱导的小鼠心脏射血分数(EF)的降低和E/E’的升高具有显著地抑制作用,说明AST对CVB3诱导的小鼠心脏收缩和舒张功能的降低具有保护作用;CVB3诱导组小鼠心肌组织中凋亡相关因子Caspase-3, Bax, Bcl-2的表达水平及Bax/BCL-2比值较对照组小鼠显著增加,而AST干预组小鼠心肌组织中上述指标较CVB3组小鼠显著降低。结论 AST对CVB3诱导的病毒性心肌炎具有显著的保护作用,这种保护作用可能与其抑制CVB3诱导的心肌细胞凋亡有关。