目的探讨胸腺五肽对新辅助化疗的乳腺癌组织微环境中浸润淋巴细胞的影响。方法自2012年1月~2014年1月,前瞻性收集笔者医院收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,将患者随机分为研究组和对照组,所有患者均行新辅助化疗,研究组在新辅助...目的探讨胸腺五肽对新辅助化疗的乳腺癌组织微环境中浸润淋巴细胞的影响。方法自2012年1月~2014年1月,前瞻性收集笔者医院收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,将患者随机分为研究组和对照组,所有患者均行新辅助化疗,研究组在新辅助化疗期间给予胸腺五肽,化疗结束后进行手术切除肿瘤组织,留取乳腺癌组织标本,观察乳腺癌组织中和外周血中CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4^+/CD8^+T细胞比例、外周血中IL-6、IL-10、TGF-β1水平。结果与对照组比较,研究组患者乳腺癌组织中CD4^+T细胞显著降低(21.47%±3.29%vs 23.88%±3.43%,P=0.002);CD8^+T细胞显著增高(30.36%±4.38%vs 28.43%±4.16%,P=0.047);CD4^+/CD8^+T细胞显著降低(0.71±0.14 vs 0.84±0.18,P=0.001)。两组患者治疗前外周血CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+T细胞、IL-6、IL-10、TGF-β1等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者术后外周血CD4^+T细胞水平显著增加(27.67%±4.24%vs 25.09%±3.68%,P=0.005);CD4^+/CD8^+T显著增加(0.83±0.14 vs 0.75±0.18,P=0.029);IL-6水平显著增高(12.39±2.87 vs 9.24±3.38ng/L,P=0.000);IL-10水平显著降低(8.49±2.59 vs 12.59±3.65ng/L,P=0.006);TGF-β1水平显著降低(12.47±3.88 vs 17.76±4.12ng/ml,P=0.000)。两组患者住院时间、切口感染、手术部位出血、复发率和病死率等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺五肽联合新辅助化疗可能有助于改善乳腺癌组织微环境中免疫状态和全身免疫功能。展开更多
文摘目的探讨胸腺五肽对新辅助化疗的乳腺癌组织微环境中浸润淋巴细胞的影响。方法自2012年1月~2014年1月,前瞻性收集笔者医院收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,将患者随机分为研究组和对照组,所有患者均行新辅助化疗,研究组在新辅助化疗期间给予胸腺五肽,化疗结束后进行手术切除肿瘤组织,留取乳腺癌组织标本,观察乳腺癌组织中和外周血中CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4^+/CD8^+T细胞比例、外周血中IL-6、IL-10、TGF-β1水平。结果与对照组比较,研究组患者乳腺癌组织中CD4^+T细胞显著降低(21.47%±3.29%vs 23.88%±3.43%,P=0.002);CD8^+T细胞显著增高(30.36%±4.38%vs 28.43%±4.16%,P=0.047);CD4^+/CD8^+T细胞显著降低(0.71±0.14 vs 0.84±0.18,P=0.001)。两组患者治疗前外周血CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+T细胞、IL-6、IL-10、TGF-β1等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者术后外周血CD4^+T细胞水平显著增加(27.67%±4.24%vs 25.09%±3.68%,P=0.005);CD4^+/CD8^+T显著增加(0.83±0.14 vs 0.75±0.18,P=0.029);IL-6水平显著增高(12.39±2.87 vs 9.24±3.38ng/L,P=0.000);IL-10水平显著降低(8.49±2.59 vs 12.59±3.65ng/L,P=0.006);TGF-β1水平显著降低(12.47±3.88 vs 17.76±4.12ng/ml,P=0.000)。两组患者住院时间、切口感染、手术部位出血、复发率和病死率等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺五肽联合新辅助化疗可能有助于改善乳腺癌组织微环境中免疫状态和全身免疫功能。
文摘目的:紫草、茯苓、当归、蛇床子、冰片防治皮肤光老化作用机制的网络药理学研究。方法:利用TCMSP、TCMDatabase@Taiwan和Swiss Target Prediction数据库收集药物活性化合物及对应靶点。应用GeneCards和NCBI Gene数据库收集皮肤光老化疾病靶点。采用STRING数据库构建药物、疾病交集靶点的蛋白互作网络。应用Metascape数据库对靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)注释分析。通过Autodock验证网络药理学分析结果。结果:通过数据库筛选得到活性成分35个,疾病相关靶点241个。药物-成分-靶点-疾病网络共涉及126个节点和387条边,通过获取网络拓扑关系获得15个重要节点。通过蛋白互作网络分析得到6个核心靶蛋白。GO富集分析获得生物过程15个条目。KEGG信号通路富集分析获得8条信号通路。分子对接结果显示活性成分与核心靶蛋白对接构象稳定。结论:5种蒙药防治皮肤光老化主要与癌症信号通路相关,其作用机制可能与调控细胞凋亡、增强氧化应激以及促进血管新生等有关。