紫外—可见分光光度法测定乌灵胶囊总黄酮含量的方法研究

【目的】从显色方法、提取条件、测定方法 3方面研究确立乌灵胶囊总黄酮含量的测定方法。【方法】采用亚硝酸钠(NaNO2)-硝酸铝[Al(NO3)3]-氢氧化钠(NaOH)显色法、三氯化铝(AlCl3)显色法、盐酸-镁粉显色法3种显色方法,以正交法优化提取条件,紫外分光光度法测定乌灵胶囊总黄酮含量。【结果】最优提取条件:在85℃水浴条件下,用体积分数90%乙醇100 mL水浴回流提取2 h。含量检测以芦丁为对照品,采用以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色的可见分光光度法在510 nm处测定乌灵胶囊中总黄酮含量,结果显示,芦丁对照品在5.5~55μg·mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.0130X-0.017 6(R2=0.999 7),平均回收率为99.420%(n=6),相对标准偏差(sR)为1.270%。【结论】AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法不能用于乌灵胶囊总黄酮的测定;NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法准确度、精密度高,重复性好,是乌灵胶囊总黄酮定量分析的合理方法。

临床应用中药注射剂安全性问题的探析

随着国家对中医药的大力扶持,为中药领域的研发提供了发展空间,随之新型的中药注射剂广泛应用在临床,在治疗急病重症中发挥着重要作用。但是在近几年临床用药过程中,中药注射剂引起不良反应逐年上升,其安全性问题受到社会的关注和国家卫生部门的高度重视。本文对中药注射剂引起不良反应进行分析与探讨,以期为今后的临床用药提供借鉴。