临床检验分析前的影响因素与质量控制措施

目的探讨在临床检验当中,分析前的相关影响因素,并总结质量控制措施。方法选择我院2018年1月-12月临床检验分析前影响检验质量的258例患者为对象,对各项影响因素等进行回顾性分析,并对影响因素进行总结分析,制定纠正及预防措施。结果出现检验分析前差错的影响因素主要包括人员因素、标本采集因素、标本保存因素等。结论临床检验分析前的影响因素类型较多,相关人员需进行把握并做好质量控制,以杜绝检验差错情况的发生。

溶血对临床生化检验结果的影响分析

目的分析在临床生化检验当中,溶血对检验结果产生的影响。方法选择我院2018年1月-12月122例健康体检对象进行分析,将其随机均分成参照组与分析组,参照组对象血液样本不作任何处理,分析组对象血液样本则进行人工溶血处理,对比两组体检对象血样的相关指标。结果分析组样本的UA、LDH等指标明显高于参照组,相关数据对比后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于生化检验,溶血会对检验结果产生直接影响,检验人员需要避免这一情况的发生。

增液承气汤加味治疗老年功能性便秘68例分析

分析中医药增液承气汤加味在治疗老年功能性便秘(FC)中的价值,以内蒙古某社区卫生服务中心应用情况为例。方法:选取老年FC患者68例,以抛硬币法将患者随机分成两组,各34例。对照组以西医常规治疗方案治疗,观察组以中药增液承气汤加减治疗。对比西医、中医治疗的疗效及各方面指标差异。结果:观察组总有效率为94.12%(32/34),对照组总有效率为70.59%(24/34),其中观察组更高(p<0.05)。观察组排便改善时间、腹胀改善时间对比(p>0.05)。治疗前两组患者乙酰胆碱(ACH)、血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)对比(p>0.05);治疗后观察组治疗后观察组ACH、NO指标水平高于对照组,VIP指标水平低于对照组(p<0.05)。治疗前两组Wexner便秘评分、Britol粪便性状评分(BSFS)对比(p>0.05);治疗后观察组Wexner评分低于对照组,BSFS高于对照组治疗前两组中医证候积分对比(p>0.05);治疗后观察组中医证候积分低于对照组(p<0.05)。观察组不良反应发生率为5.88%(2/34),对照组不良反应发生率为8.82%(3/34),两组对比(p>0.05),观察组复发率低于对照组(p<0.05)。结论:增液承气汤加减治疗老年FC的疗效出众,可促进便秘、腹胀的缓解,使胃肠功能得到提升,并且可促进胃肠激素调节,在获得良好疗效的情况下保障治疗的安全性。