碘钡联合标记肠内容物法有限肠道准备在CT结肠成像中的可行性研究

目的:探讨应用碘钡联合标记肠内容物法的有限肠道准备方案在CT结肠成像检查中的可行性。方法:21例临床诊断为结直肠疾病或存在高发因素的志愿者接受CT结肠成像前的碘钡联合标记肠内容物法有限肠道准备方案,包括低渣饮食、口服比沙可啶、口服硫酸钡混悬液和碘海醇、肠道充气等,通过64排单源宝石能谱CT进行容积扫描来获得图像。依据志愿者的反馈评估对该准备方案的耐受程度,同时评估应用碘钡联合标记法标记肠内容物的效果和所获CT图像的质量。结果:21例(100%)志愿者均能够耐受碘钡联合标记肠内容物法有限肠道准备方案,其中15例(71.43%)志愿者没有因为该准备方案而影响正常排便规律;结直肠内容物通过碘钡联合标记后的有效标记能够达到91.23%,并且89.04%肠段内残留物质的标记充分性为100%,其中27.73%肠段存在少量不影响诊断的对比剂伪影,而左、右侧结肠的标记效果差异无统计学意义(P=0.0502);87.62%的肠段图像质量满足诊断要求,在临床中可被接受。此外,升结肠的肠道扩张程度优于降结肠(P=0.00158)。结论:志愿者对碘钡联合标记肠内容物法有限肠道准备方案的耐受性良好,并且能够获得满足诊断要求的标记效果和图像质量,具有应用于CT结肠成像检查的可行性。

美沙拉嗪口服联合栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的临床效果评价

目的分析对左半溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪口服联合栓剂治疗的临床效果。方法选取方便2017年10月—2019年10月于该院参与诊治的60例左半溃疡性结肠炎患者作为研究样本,根据采用的治疗方式不同将其随机分为对照组和研究组,其中对照组30例临床给予美沙拉嗪肠溶片进行口服治疗,另外30例作为研究组临床给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂进行治疗,两组患者均维持1个月的疗程。采用结肠镜对患者治疗前后的肠黏膜进行检查。结果研究组的治疗有效率86.67%,对照组的治疗有效率为63.33%,研究组的治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(χ^2=4.356,P=0.037);研究组的肠黏膜缓解率为90.00%,对照组的肠黏膜缓解率为63.33%,研究组的肠黏膜缓解率较对照组高,差异有统计学意义(χ^2=5.963,P=0.015)。结论对左半溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪口服联合栓剂治疗效果较理想,能够巩固局部药效。