复方醋酸氟轻松酊有关物质测定方法研究

目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂质与杂质峰之间分离度大于2.0,各峰间分离良好;系统适用性试验中,峰面积RSD值为1.42%,保留时间RSD值为0.84%;溶液稳定性试验中,醋酸氟轻松原料药溶液24h内杂质极差变化小于0.05%;精密度试验中,氟轻松测定12次的结果极差在0.1%以内;定量限和检测限试验中,氟轻松定量限浓度为供试品浓度(0.4mg/mL)0.032%;线性与范围试验中,醋酸氟轻松在0.30μg/mL~6.04μg/mL范围内线性关系良好,方程:y=16807 x+3692.8;准确度试验中,氟轻松回收率在80.0%~120.0%,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%;耐用性试验中,改变条件后测得单杂和总杂含量变化在0.1%之间。结论:该方法专属性强、灵敏度好、准确度高,可用于复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测。

暖宫七味散中挥发性成分超临界CO_(2)提取及定性定量研究

目的暖宫七味散中挥发性成分超临界CO_(2)提取和定性定量研究。方法采用超临界CO_(2)萃取法提取暖宫七味散挥发油,与药典水蒸气蒸馏法比较,并通过GC-MS定性分析,建立基于GC的同时测定暖宫七味散中桉油精、丁香酚的含量测定方法。结果超临界CO_(2)提取挥发性成分得率比水蒸气蒸馏高10%;鉴定出暖宫七味散中的19个挥发性成分,其中以桉油精和丁香酚含量最高,峰面积占比60%以上;建立的暖宫七味散中桉油精、丁香酚含量测定方法精密度、重复性好,准确度高。结论暖宫七味散中挥发性成分种类多、含量高,尤以桉油精和丁香酚含量为最高,且二者活性与复方药效方向一致,故将二者的含量用于暖宫七味散中挥发性成分的质量控制。

沙棘糖浆对幼龄实验动物止咳化痰与消食化滞的药效学研究

目的:研究沙棘糖浆对幼龄实验动物在止咳化痰、消食化滞方面的药效学作用。方法:通过幼龄小鼠氨水引咳,幼龄豚鼠枸橼酸引咳,幼龄小鼠气管酚红排泌量,幼龄大鼠毛细管排痰量来评价沙棘糖浆平喘止咳、祛痰作用。通过给幼龄小鼠饲喂高热量高蛋白饲料,建立食积症小鼠模型,观察幼龄小鼠相关胃肠功能指标及胃内容物残留及小肠推进率,评价沙棘糖浆的消食化滞的作用。结果:止咳化痰实验中,沙棘糖浆能显著延长豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.01);减少豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);增加大鼠痰液排放量(P<0.01)及小鼠气管酚红排泌量(P<0.01)。消食化滞实验中,沙棘糖浆能显著增加小鼠的排便粒数(P<0.01),增加小鼠的排便粒重量(P<0.05);降低游离酸、总酸及总酸排出量(P<0.01);且降低小鼠胃泌素浓度(P<0.01);胃动素活性无统计学差异(P>0.05);高剂量组小鼠胰蛋白酶浓度、α-淀粉酶浓度、胃蛋白酶浓度升高(P<0.01);还可提高小鼠胃残留、小肠推进率(P<0.01)。结论:沙棘糖浆对幼龄实验动物具有止咳化痰、消食化滞的作用。

抑郁症患者服药依从性研究进展

抑郁症是一种诊断率低、易复发的精神类疾病,已成为当今世界第四大健康问题[1],终身患病率可高达17.1%[2],预计到2020年,可能成为仅次于心血管系统疾病的第二大疾病[3]。抑郁症患者往往需要较长时间服用药物来巩固治疗或预防复发,而服药依从性是影响患者疗效、愈后复发的重要因素之一。因此。

蒙药小秦艽花化学成分的鉴定

对蒙药小秦艽花的化学成分进行了初步的研究,结果表明:小秦艽花中含有5-羟基水杨酸、芹菜素、α-D-葡萄糖苷基-α-D-葡萄糖苷、异荭草苷、异牡荆苷、槲皮素等。

通脉颗粒的质量标准研究

目的研究通脉颗粒的质量控制标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;通脉颗粒高效液相色谱图中芍药苷色谱峰与其他组分峰分离良好,芍药苷质量浓度在3.6~144μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.999 8)符合要求,通脉颗粒的样品加样回收率为98.5%,RSD值为1.19%(n=5).结论建立的方法简便可行,该标准可作为通脉颗粒的质量控制方法。

中国藓类植物新记录(英文)

在内蒙古发现中国藓类植物６个新记录种，报导如下：钝叶小石藓Ｗｅｉｓｉａｎｅｗｃｏｍｅｒｉ（Ｂａｒｔｒ．）Ｓａｉｔｏ，密执安对齿藓Ｄｉｄｙｍｏｄｏｎｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ（Ｓｔｅｅｒｓ）Ｓａｉｔｏ，细肋对齿藓Ｄｉｄｙｍｏｄｏｎｉｃｍａｄｏｐｈｙｌｌｕｓ（Ｓｃｈｉｍｐ．ｅｘＣ．Ｍｕｅｌｌ．）Ｓａｉｔｏ，锐尖对齿藓Ｄｉｄｙｍｏｄｏｎａｃｕｔｕｓ（Ｂｒｉｄ．）Ｓａｉｔｏ，疏齿墙藓Ｔｏｒｔｕｌａｎｏｒｖｅｇｉｃａ（Ｗｅｂ．）Ｗａｈｌ．ｅｘＬｉｎｄｂ．拟无齿紫萼藓ＧｒｉｍｍｉａｓｕｂａｎｏｄｏｎＯｃｈｙａｒ．标本保存于内蒙古大学标本室（ＨＩＭＣ）

蒙药小秦艽花化学成分的预实验

采用系统预试法,对小秦艽花所含化学成分进行定性检验。结果表明,小秦艽花中可能含有黄酮类及其苷、三萜皂苷、甾体皂苷、生物碱、有机酸、鞣质、糖类、蛋白质等。

通滞苏润江胶囊中番泻叶、诃子、西红花的TLC鉴别研究

目的:提高质量标准。方法:采用TLC法对番泻叶、诃子、西红花进行定性鉴别。结果:专属性强,分离理想,Rf值适中。结论:方法可行,条件合适,可以作为通滞苏润江胶囊内在质量标准的检验方法。

UPLC-MS法同时测定玉簪花中3种成分

目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265、350 nm;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min。结果山柰酚、山柰酚-7-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在0.08~2.5、0.16~5.0、3.75~120.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率96.4%~102.9%,RSD 1.2%~2.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于玉簪花的质量控制。

UPLC-MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS)同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法:样品分析采用Agilent 6430液质联用仪;色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;离子源为电喷雾电离源(ESI);采用负离子多反应监测模式(MRM)。结果:绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸和芹菜素分别在1.25~40.00(r=0.999 0)、0.94~30.00(r=0.999 8)、0.94~30.00(r=0.999 8)、0.16~5.00(r=0.999 7)、0.16~5.00(r=0.999 9)、0.02~2.50(r=0.999 5)μg·mL^(-1)线性关系良好;加样回收率为99.80%~102.97%,RSD为1.23%~2.98%。结论:该方法专属性强、精密度高、重复性好,为蒙药材蓝刺头的成分研究提供科学参考。

甘蓝强骨片急性毒性和长期毒性试验

目的研究甘蓝强骨片对小鼠单次给药以及对大鼠重复给药的毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法采用单次给予小鼠最大剂量的甘蓝强骨片33.86 g·(kg·d)^(-1),给药后观察14 d动物的一般临床症状、体重、摄食量、饮水量和剖检进行大体病理学检查。采用大鼠进行重复给药毒性试验研究,80只动物分为甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)和羧甲基纤维素钠溶剂对照4组,每天灌胃给药,连续30 d,每天观察记录动物反应,每周测定体重及进食量。给药30 d结束后,测定血液学指标、血液生化学指标、观察主要脏器的组织病变情况、计算脏器系数及组织病理学检查。结果小鼠单次给药33.86 g·kg^(-1),给药后动物自主活动、摄食量略有减少,进行大体病理学检查,肉眼观察组织、器官未发现异常或病变。甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)重复给药30 d,与溶剂对照组比较,大鼠体重、摄食量,大体病理学检查、肉眼观察组织、器官均无明显异常。结论在试验条件下,甘蓝强骨片灌胃给药小鼠最大给药剂量为33.86 g·kg^(-1),灌胃给药大鼠无毒反应剂量为22.50 g·(kg·d)^(-1)。

蒙药质量标准研究现状

蒙医药是中华民族医药文化中的瑰宝,但蒙药质量标准的研究滞后严重制约了蒙医药的现代化与国际化发展。本研究主要阐述了蒙药质量标准的发展现状和存在的问题,提出了建立蒙药质量标准的几点建议。

不同剂型蒙药暖宫七味的镇痛药效学研究

目的:观察不同剂型蒙药暖宫七味对家兔离体肠平滑肌及小鼠醋酸所致疼痛的影响,并进行药效学比较。方法:将80只SPF级雌性KM小鼠随机分为空白组、阳性药组和暖宫七味散及暖宫七味胶囊低剂量组(0.78 g·kg^(-1))、中剂量组(1.56 g·kg^(-1))、高剂量组(2.18 g·kg^(-1)),每组10只。空白组和阳性药组小鼠给予同体积羧甲基纤维素钠,其余各组小鼠给予相应药物灌胃15 d,末次给药30 min后,分别采用热板法和醋酸扭体法考察暖宫七味胶囊对小鼠疼痛阈值时间及出现扭体反应时间的影响。将6只清洁级雌性日本大耳白兔随机分为暖宫七味散低剂量组、暖宫七味散高剂量组和暖宫七味胶囊低剂量组、暖宫七味胶囊高剂量组,采用BL-420F生物机能实验系统分析暖宫七味对家兔肠平滑肌收缩功能的影响。结果:离体兔肠实验表明,低剂量的暖宫七味散和暖宫七味胶囊可影响离体兔肠平滑肌的收缩功能。热板实验表明,与空白组比较,阳性药组和暖宫七味散中剂量组、暖宫七味散高剂量组及暖宫七味胶囊中剂量组、暖宫七味胶囊高剂量组小鼠的疼痛阈值时间延长(P<0.05);与阳性药组比较,暖宫七味散低剂量组、暖宫七味散中剂量组和暖宫七味胶囊低剂量组、暖宫七味散中剂量组小鼠的疼痛阈值时间缩短(P<0.05)。高剂量的暖宫七味散和暖宫七味胶囊对小鼠的疼痛阈值与阳性药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。醋酸扭体实验表明,与空白组比较,阳性药组和暖宫七味散低剂量组、暖宫七味散高剂量组及暖宫七味胶囊低剂量组、暖宫七味胶囊中剂量组、暖宫七味胶囊高剂量组小鼠扭体时间延长(P<0.05);与阳性药组比较,暖宫七味散低剂量组、暖宫七味散中剂量组和暖宫七味胶囊低剂量组、暖宫七味胶囊中剂量组、暖宫七味胶囊高剂量组小鼠扭体时间缩短(P<0.05),而暖宫七味散高剂量组小鼠扭体时间与阳性药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同剂型的暖宫七味均可影响离体兔肠平滑肌的收缩情况,提高小鼠疼痛阈值,具有明显镇痛作用,且暖宫七味散的镇痛作用优于暖宫七味胶囊。

微型振荡器在电镜超薄切片样品制备技术中的应用研究

介绍了一种全新的电子显微镜下超薄切片样品制备方法 .制样过程 (固定——浸透 )全部在微型振荡器上完成 ,制样时间仅用 4～ 6h即可 ,比常规制样时间 (1 2～ 1 5 h) ,缩短近一半 .同时 ,试剂用量只需 0 .5 ml即可 ,比常规用量 (5 ml) 。

宫颈丸的制备及临床观察

宫颈糜烂是妇女的常见病,多发病,也是一种较难根治的疾病。我们运用十一味中药材配制成宫颈丸,并用以对宫颈糜烂进行了临床观察。1 处方 乳香 90g,没药 75g,冰片 90g,硇砂90g,儿茶90g,钟乳石110g,雄黄110g,章丹390g,血竭62.5g,蛇床子45g,枯矾4875g,炼蜜适量。2 配制 将乳香、没药、儿茶、钟乳石、蛇床子、硇砂、枯矾混合粉碎成细粉,过120目筛;

蒙药广枣的药效学研究概况

广枣对心血管系统有显著的作用，对实验性大鼠心肌缺血有显著的保护作用，能显著提高实验动物缺氧耐受力，拮抗多种实验性心律失常，能抑制血小板聚集及影响血液动力学和血液流变学，显著增强小鼠体液免疫和细胞免疫功能等作用。