羊外肾胶囊抗疲劳作用机制研究

目的:研究羊外肾胶囊对小白鼠抗疲劳作用的机制。方法:连续给与小白鼠灌胃0.05、0.5、1.5g·k g-1羊外肾胶囊45 d,观察体质量、负重游泳、血清尿素氮、血乳酸、肌糖元、肝糖元等指标的变化。结果:小白鼠体质量增加、行为、活动、进食一切正常,羊外肾胶囊明显延长负重游泳时间,降低游泳后小白鼠的血清尿素氮含量和血乳酸含量,增加肌糖元和肝糖元的含量。结论:根据国家《保健食品功能学评价程序和检验方法》可以判定:羊外肾胶囊具有一定的抗疲劳作用。

黄芪化学成分及药理作用研究进展

黄芪为传统中药,具有广泛的药用价值,国内外学者对黄芪做了大量的研究工作。通过查阅大量文献资料,发现黄芪含有多糖、黄酮类及皂苷类等化学成分,在增强免疫功能、抗肿瘤、保肝、增强心肌收缩力及广泛的抗菌等方面发挥着重要的作用。本文综述了关于黄芪的化学成分、药理作用等方面的研究进展。

HPLC法同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的:建立同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo scientific ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为237 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:甘草苷和甘草酸检测进样量线性范围分别为48~480μg(r=0.999 9)、90~900μg(r=0.999 9);定量限分别为0.55、2.10μg/m L,检测限分别为0.16、0.62μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.08%~97.58%(RSD=0.93%,n=6)、95.86%~99.89%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。

高效液相色谱法测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷含量

目的建立测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Scientific ODS-2 Hypersil柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为25℃,进样量为20μL,检测波长为237 nm。结果栀子苷进样量在0.144~1.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.11%,RSD=0.74%(n=6)。结论该方法操作便捷,准确度高,重复性好,适用于测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷的含量。

羊外肾胶囊改善实验动物性功能试验研究

目的:研究羊外肾胶囊对实验动物性功能的影响。方法:进行小白鼠交配,同时对小白鼠血清睾酮浓度、一氧化氮浓度和其睾丸、附睾、精囊+前列腺脏器系数的测定、大白鼠交配、大白鼠阴茎勃起等试验。结果:连续给药21 d后,与空白组比较,雄性小白鼠血清睾酮、一氧化氮浓度有显著性差异,扑捉次数和交配次数显著增加;连续给药30 d后,雄性大白鼠扑捉次数和交配次数显著增加;连续给药21 d后,雄性去势大白鼠阴茎勃起时间明显缩短。结论:羊外肾胶囊具有一定的改善实验动物性功能作用。

半夏泻心汤加味治疗消化性溃疡60例临床观察

目的：探讨半夏泻心汤治疗消化性溃疡临床疗效。方法：回顾分析120例患者的临床资料。结果：治疗组痊愈42例，好转16例，无效2例，总有效率92％，对照组痊愈24例，好转24例，无效16例，总有效率72％，2组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：诸药合用，具有健胃止呕、抗菌消炎、解痉止痛、收敛强壮等功效。通过临床观察，本方在治疗消化性溃疡其疗效确切。且无任何毒副作用，值得临床应用。

制药企业GMP实施中的设备管理

近年来,我国制药机械设备已有较快的发展,尤其在材质的选择、自动化程度与清洗、消毒功能上日趋符合GMP的要求。但与国际水平相比,仍存在明显差距,也给药品生产企业GMP实施带来一定的不利影响。制造出即符合GMP的要求又符合国情的制药设备乃是当务之急。

化工工艺过程优化方法改革策略分析

化工工业是天然物质的延伸,化学产品是社会产品的重要组成,社会不断发展,对化学产品、制剂的需求也愈发旺盛,对化学品的要求也愈发严格。我国化工行业发展的起步相对较晚,虽然生产工艺和技术水平落后于西方先进国家,但是,随着近年来经济水平和科技的不断发展,化工行业的发展也取得长足的进步。不论是在高分子材料还是在化学制剂的工艺上都取得一定成绩。虽然近年化工行业有了突飞猛进的进步,为满足市场对化学品数量的需求,使得企业追求生产速度,忽略了产品质量,导致化工工艺过程存在制剂设备不合格、提取方式不合理、工艺落后以及人员专业能力欠缺等问题。针对以上问题,对化工工艺过程的优化提出解决办法并制定改革策略,为化学制剂的工艺发展提供方向。

五味沙棘颗粒特征图谱及含量测定方法研究

目的:建立五味沙棘颗粒的特征图谱,并对栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸进行定量研究。方法:采用C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~25 min,5%A→19%A;25~28 min,19%A→23%A;28~34 min,23%A→26%A;34~40 min,26%A→32%A;40~65 min,32%A→58%A),流速1 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长240 nm。结果:采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行分析,建立了以甘草苷为参照峰的五味沙棘颗粒HPLC特征图谱,确定了22个共有峰,精密度、稳定性和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%。建立了五味沙棘颗粒的对照特征图谱,并进行相似度分析,归属了4个特征峰作为沙棘、栀子、甘草3味药材的特征峰。特征图谱中栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸质量浓度分别在0.058~0.134、0.009~0.023、0.006~0.014、0.030~0.070 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均回收率分别为99.5%、100.2%、100.3%、98.3%。外标法测定栀子苷、甘草苷、异鼠李素和甘草酸含量分别在1.05~1.19、0.15~0.21、0.18~0.45和0.30~0.36 mg·g^(-1)范围内。结论:本研究建立了五味沙棘颗粒特征图谱及多指标成分含量测定的方法,为五味沙棘颗粒的质量控制提供了依据。