Yb^(3+)/Er^(3+)共掺(MLaF_n)_x(M=0,K;n=3,4;x=1,1.5)纳米材料的控制合成及其上转换发光性质

采用水热与溶剂热结合的方法,在乙二醇-正己醇体系中,通过调节KF与RE(RE=La,Yb,Er)的量比、反应温度和反应时间实现了由LaF_3(六角相)到KLaF_4(立方相、六角相)晶型的控制合成。借助透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射(XRD)对样品的结构和微观形貌进行表征。结果表明,当KF/RE比例为2. 25时,制备的样品为片状的六角相LaF_3纳米颗粒;当KF/RE比例为3. 00时,得到具有近似球形的立方相KLaF_4纳米颗粒;当KF/RE比例为4. 25时,得到了六角相(KLaF_4)_(1. 5)纳米颗粒。上转换发射光谱显示:所有的样品在近红外光(980 nm)激发下,均有3个明显的发射峰,在522 nm、544 nm处分别对应于Er^(3+)的~4S_(3/2),~2H_(11/2)→~4I_(15/2)能级跃迁,655 nm处属于Er^(3+)的~4F_(9/2)→~4I_(15/2)能级跃迁。

稀土掺杂YF_3纳米颗粒的合成及其白色上转换发光

利用水热法成功制备了掺杂稀土离子的YF3纳米粒子,利用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线能谱仪和荧光分光光度计分析了样品的结构和性能.结果表明,调节Ho3+和Tm3+的掺杂浓度可以获得白色上转换发光,其对应的红色、绿色和蓝色发射跃迁为5F5→5I8(Ho3+)、5F4→5I8(Ho3+),1 G4→3 H6(Tm3+).

CaF_2∶xYb^(3+),yEr^(3+)纳米颗粒的合成及其上转换发光性质

采用水热合成法制备了CaF2∶xYb3+,yEr3+(x=0.1~0.8,y=0.01~0.08)纳米颗粒,利用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜和F-4600荧光分光光度计表征了样品的物相和形貌尺寸,并探究了Yb3+和Er3+掺杂浓度对样品的上转换发光性质的影响。结果表明,所合成的样品为立方相,球形颗粒,平均直径为12 nm,敏化剂Yb3+的最佳掺杂摩尔分数为20%,而激活剂Er3+的最佳掺杂摩尔分数为6%。此时,绿光与红光的强度之比最大。

溶剂退火和热退火双重优化对P3HT:PCBM活性层形貌和性能的影响

采用旋涂法制备了聚3-已基噻吩(P3HT)和富勒烯衍生物【6.6】-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)的共混薄膜,通过调控制备过程中活性层的旋涂时间及热退火温度,研究了溶剂退火结合热退火的双重优化对活性层形貌和性能的影响.利用紫外-可见光(UV-ViS)吸收光谱、原子力显微镜(AFM轻敲模式)和X射线衍射光谱(XRD)等测试手段,分别对P3HT︰PCBM活性层的形貌和性能进行了表征,结果表明,该制备方法可以有效地改善P3HT:PCBM活性层的形貌和性能.

球形BaZnF_4∶Yb,Er纳米颗粒的热分解法合成及其上转换发光性质

采用热分解法制备了Ba Zn F4∶Yb,Er纳米颗粒。通过荧光分光光度计、X射线粉末衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品进行了表征。合成样品的形貌为球形,晶相为四方相,平均粒径为8 nm。当敏化剂Yb3+和激活剂Er3+的掺杂摩尔分数分别为20%和4%时,样品的发光性能较好。绿光和红光发射对应的辐射跃迁分别为Er3+离子的2H11/2→4I15/2(绿光)和4S3/2→4I15/2(绿光),以及Er3+离子的4F9/2→4I15/2(红光)。

NaGdF4：Yb0．2Er0．02纳米颗粒的合成及其上转换发光性质研究

通过调节Na／RE比例，并在高沸点有机溶剂中采用热分解法合成了一系列NaGdF4：Ybn2Er0.02纳米颗粒。利用X射线粉末衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和日立F-4600荧光分光光度计分别对样品的物相、形貌、颗粒尺寸及发光性能进行了表征。结果表明：样品的结晶度、物相及发光性能均依赖于Na／RE比例。Na／RE比例为1的TEM图片显示，合成的NaGdF4：Yb0.2Er0．02纳米颗粒的形貌较为均一，颗粒平均直径约为20nm与德拜一谢乐公式计算结果相一致。

UYF4：Yb0．2Er0．02纳米颗粒的控制合成与发光性能研究

采用热分解法在高沸点有机溶剂十八烯（ODE）、油酸（OA）中控制合成了一系列形貌规则的LiYF4：Ybo2Er0.02纳米颗粒。通过改变前驱体Y2O3、Yb2O3、Er2O3的浓度，研究其对纳米颗粒尺寸与上转换发光性能的影响，从而进一步找到形貌均匀、尺寸较小、发光效率较高的上转换稀土掺杂复合氟化物纳米颗粒的合成条件。实验结果表明，前驱体浓度越大，所得样品尺寸越大，结晶性越好，上转换发光显著增强。在980nm近红外光激发下，所有样品在510nm至576nm间有明显绿色发光带，属于双光子能量吸收过程，为Er^3＋的。^4S3/2→^4S15/2跃迁和^2H11/2→^4I15/2跃迁，638nm至689nm之间有明显红色发光带，属于双光子能量吸收过程，为Er^3＋的^2H11/2→^4I15／2跃迁。所有样品均使用X-射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、荧光光谱仪进行表征。

MnFe(P,Si)一级相变热磁发电材料的制备与磁性研究

通过机械合金化和固相烧结方法,制备一系列MnFe（P,Si）一级相变化合物,并测定其结构、磁热性能及部分热力学性能。研究结果表明：MnFe（P,Si）系列化合物呈Fe_2P型六角结构,空间群为P-62 m,其中部分化合物存在少量Fe_3Si或Fe_5Si_3第二相。MnFe_（0.9）P_（0.5）Si_（0.5）呈单相Fe_2P型六角结构,由铁磁态到顺磁态（升温）和顺磁态到铁磁态（降温）的转变分别出现在Ttw=330K,Ttc=318K,其热滞ΔThys=12K。升降温相变较快,均在10K以内完成,说明相变是一级相变。在0～1.5T的外磁场中最大等温磁熵变-ΔS_（max）=18.6J/（kg·K）;其比热容最高为（升温）C_p=1 571J/（kg·K）,（降温）C_p=1 447J/（kg·K）。由此推断,MnFe_（0.9）P_（0.5）Si_（0.5）化合物符合热磁发电工作需求,是一种具有良好磁热性能的热磁发电候选材料。

稀土离子掺杂Ba_2GdF_7纳米颗粒的合成及其上转换发光性质研究

采用热分解法制备了稀土离子掺杂的立方相Ba2GdF7上转换发光纳米粒子。利用X射线衍射(XRD)技术测定了样品的物相,通过透射电子显微镜(TEM)和荧光分光光度计分别分析了样品的形貌、尺寸和上转换发射光谱。实验结果表明:合成的样品为单分散的、其平均尺寸为14 nm,立方相结构的Ba2GdF7纳米颗粒。在980 nm红外光激发下Ba2GdF7:Yb0.2Er0.04纳米颗粒分别发射来自于Er3+离子2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2光跃迁的绿光和4F9/2→4I15/2光跃迁的红光发射。