基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制

目的基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分。条件为Hydro-RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;进样量10μL。利用PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测和筛选麝香通心滴丸入血成分治疗冠心病的作用靶点,String数据库绘制蛋白相互作用网络,Cytoscape软件构建成分-疾病-靶点网络图,借助David数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock Vina软件对入血成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到8种入血成分,涉及134个交集靶点,可能通过ErbB signaling pathway、VEGF signaling pathway、PPAR signaling pathway等信号通路治疗冠心病,且分子对接显示入血成分与核心靶点结合性较好。结论麝香通心滴丸8种入血成分可能是其治疗冠心病的物质基础,可为深入阐明该制剂作用机制提供一定的依据。

蟾酥原浆HPLC指纹图谱建立及8种成分含量测定

目的建立蟾酥原浆HPLC指纹图谱及原浆中8种成分含量测定方法,对不同产地蟾酥原浆进行成分含量差异比较,同时进行质量评价。方法以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长296 nm,体积流量1.2 m L/min,柱温30℃,进样量10μL;建立蟾酥原浆指纹图谱,测定8个成分含量,对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 18批样品指纹图谱中有12个共有峰,各样品相似度有所差异,8个成分在各自范围内线性关系良好(r2≥0.999 5),精密度、重复性RSD<0.5%,在30 h内稳定性较好(RSD<0.7%),日蟾毒它灵、沙蟾毒精、远华蟾蜍精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基回收率平均值分别为103.7%、103.0%、102.9%、103.0%、103.9%、100.3%、103.4%、103.2%,且RSD均小于1.2%,8个成分含量测定结果及聚类分析和主成分分析结果可知不同产地原浆质量有所差异。结论该方法简便可靠,为蟾酥原浆质量把控提供一定依据及参考。

GC同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量

目的建立同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑及麝香酮含量的气相色谱法。方法采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度220℃。柱温以100℃为初始温度,保持2 min,以2℃·min-1升温至110℃,保持3 min,以50℃·min-1升温至205℃,保持7 min,以20℃·min-1升温至250℃,保持2 min;载气为氮气,流速为1 mL·min-1;进样方式为分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μL,以萘为内标。结果龙脑、异龙脑、麝香酮的浓度分别在0.054 68~0.437 4 mg·mL-1(r=0.999 9),0.070 67~0.565 4 mg·mL-1(r=0.999 9),0.004 512~0.036 10 mg·mL-1(r=0.999 7)内线性良好;平均回收率分别为97.91%(RSD=2.05%),100.79%(RSD=2.78%),105.36%(RSD=3.78%)。结论该方法有效可靠,可用于麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量测定。