中西医结合治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠患者的疗效

目的探讨60岁以上心脾两虚型失眠老年帕金森病患者的中西医结合综合治疗效果。方法选取2015年3月—2016年3月就诊的100例心脾两虚型失眠老年帕金森病患者进行研究。通过随机数表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予地西泮进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用归脾汤,均连续治疗1个月。观察两组患者治疗前后入睡时间、睡眠时间、夜间觉醒次数,比较Epworth困倦量表(ESS)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,比较治疗后临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者睡眠质量与治疗前比较均得到改善(P<0.05),且治疗组入睡时间,睡眠时间,夜间觉醒次数均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者嗜睡评分、睡眠质量指数均优于治疗前(P<0.05),且治疗组嗜睡评分、睡眠质量指数均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组不良反应总发生率为4.00%,明显优于对照组16.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率94.0%优于对照组72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在60岁以上心脾两虚失眠老年帕金森患者中给予中西医治疗的效果优异,值得应用推广。

曲美他嗪联合稳心颗粒联合治疗冠心病效果研究

目的探讨安心冲剂与曲美他嗪联用对冠心病患者治疗效果及生活质量的影响。方法:选择2021年1月至12月的188名冠状动脉粥样硬化病人,分为实验组和对照组。结果:住院时间、生活质量、心功能均有显著提高。结果:实验组LVEF、生活质量评分均高于对比组,LVESD、LVEDD均低于对比组,实验组睡眠时间均高于对比组,中医证候评分、睡眠质量、疼痛评分均低于对比组, LVESD、 LVEDD和 LVEDD值分别为95.74%和3.19%。不良反应发病率8.79%,实验组治疗总有效率95.74%,不良反应发病率3.19%,对比组治疗总有效率85.10%,不良反应发病率8.79%,差异明显(P<0.05)。结论:冠心病属于我国发病率最高的心血管疾病类型,近年来出现发病年龄年轻化,曲美他嗪的临床用药较多,在此基础上加用稳心颗粒治疗效果更高,值得应用。

美托洛尔联合稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏患者的临床观察

观察中西医联合用药对高血压心脏病室性早搏患者的干预效果。方法:选取我院2021年1-12月122例高血压心脏病室性早搏患者,实验组中西医联合治疗,对比组西医治疗,比较两组治疗情况。结果:两组心功能、治疗效果、安全性等差异明显(P<0.05)。结论:高血压心脏病室性早搏的临床发病率较高,需对患者的高血压症状进行有效控制,同时利用美托洛尔进行冠心病等疾病控制,但对室性早搏的干预效果相对较低,加用稳心颗粒,能够明确提高患者的室性早搏治疗效果,安全性较强,值得重视。

黄连解毒汤改善自发性高血压大鼠的宏观表征和行为学

目的观察黄连解毒汤(HLJD)对自发性高血压大鼠(SHR)血压、宏观表征和行为学的影响。方法 40只SHR随机均分为模型组和HLJD (5.4 g·kg^-1·d^-1)组,另取20只Wistar大鼠设为正常对照组,灌胃给药6周,于给药前和给药后1、 2、 4、 6周检测大鼠血压,观察大鼠宏观表征(活动、神情、毛发和大便状况)和行为学(易激惹程度、旋转耐受时间、热痛阈)改变。结果正常对照组给药前后无明显变化。与正常对照组比较,模型组血压逐渐升高(P <0.01),随着月龄增长大鼠毛发脱落、大便多稀溏、烦躁易怒等宏观表征更为明显。与模型组比较,在给药4周末,HLJD组血压显著降低(P <0.01),表现温和,毛发光泽,易激惹程度评分显著降低,旋转耐受时间延长(P <0.05),但热痛耐受时间无显著差异(P> 0.05)。结论 HLJD可降低SHR血压,改善宏观表征和行为学。