内蒙古民族大学学生维生素A营养状况调查

目的了解大学生维生素A营养状况,为指导学生合理营养提供科学依据。方法抽取内蒙古民族大学学生377名,采用膳食记录法进行5d的膳食调查,与《中国居民膳食营养素参考摄入量——Chinese DRIs》推荐摄入量（RNI）进行比较;同时采用暗适应仪测定学生暗适应时间。结果男、女生膳食中维生素A每日摄入量为472.0μ犂视黄醇当量（RE）和409.4μ犂（RE）,仅达RNI的59.0%和58.5%;暗适应时间延长者占20.0%-22.2%,未发现夜盲症。结论学生维生素A营养水平较低。应注意调整膳食结构,适量增加富含维生素A和β-胡萝卜素食物的摄入。

高校大型仪器管理与分析测试中心改革的思考

文章结合内蒙古民族大学分析测试中心的管理与发展,旨在探讨如何从设备管理、师资水平、规章制度等方面结合高校自身情况提高高校大型仪器与分析测试中心管理与建设水平。

槟榔十三味丸中微量元素的初级形态分析

采用ICP-AES法对槟榔十三味丸中的微量元素锌、铁、锰、铜、镍和硒进行了初级形态分析。结果显示,原药中6种元素的含量顺序为Fe>Mn>Zn>Se>Ni>Cu。Se的总提取率最大(51.85%),其次是Mn(40.70%),Zn排第三(39.33%)。Cu的头煎残留率最高(83.92%),其次是Ni(82.41%)。颗粒吸附率最高的是Cu为19.08%。本实验为槟榔十三味中的微量元素含量与药效关系提供了参考依据。

蒙药三味檀香散中微量元素的初级形态分析

按微量元素初级形态分析的方法研究了蒙药三味檀香散中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni和Se等的含量，结果显示三味檀香散中的这6种微量元素Fe、Zn、Mn、Ni、Cu在原药中的含量分别为205．3μg／g、18．7μg/g、12．4μg/g、7．9μg／g、4．1μg／g，且Se未检出。6种元素的总提取率最高为74．19％。最低为40．63％。总浸留比最低为0．65，最高为2．85。对水煎液和模拟人工胃液中的含量作对比研究，人工胃液萃取得到的微量元素均比水煎法得到的微量元素的含量低。微量元素采用ICP－AES法测定，对原药A水煎液进行了加标回收实验，各元素的加标回收率在97．89％～103．53％之间；RSD在0．21％～3．67％之间。本实验数据为蒙药三味檀香散中微量元素含量与药效关系提供科学依据。

蒙药嘎日迪五味丸中微量元素的初级形态分析

采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)对嘎日迪五味丸中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni、Se等元素进行分析。结果表明:元素Fe含量最高(5 926.7μg/g),元素Ni(45.01μg/g)含量最低,而其中元素Ni(75.46%)总提取率最高,元素Cu(34.28%)总提取率最低。该研究结果为进一步探讨嘎日迪五味丸中微量元素与药效之间的关系提供参考。

蒙药材肋柱花中盐酸小檗碱的反相高效液相色谱法分析

用高效液相色谱法测定蒙药材肋柱花中小檗碱的含量。色谱流动相为乙腈∶水(V∶V=30∶70,每1000mL水中加入KH2PO43.4g),流速为0.8mL/min,紫外检测波长为345nm。结果表明,盐酸小檗碱在6.25—50μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9992,实验测得平均回收率为97.7%,RSD=0.94%(n=6)。方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠。

牛骨酶解工艺及其酶解液中游离氨基酸的分析研究

本实验以牛骨为原料,以水解度为牛骨蛋白酶解液酶解程度的指标,确定了木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶双酶分步水解牛骨的工艺条件:将粉碎粒度为10mm 20mm的牛骨碎片,在2kg/cm2的高压蒸汽压下蒸煮3h,降温至50℃,后调节pH6.5,后加入木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶双酶分步水解,通过正交试验确定了木瓜蛋白酶酶解工艺:酶解温度为50℃,pH为6.5,酶解时间为3h,E/S为4000U/g;碱性蛋白酶酶解工艺:酶解温度为65℃,pH为8.5,酶解时间为3h,E/S为7000U/g。并对酶解液前后的氨基酸种类和含量进行了比较,酶解后较酶解前多了苯丙氨酸和色氨酸,各氨基酸含量较酶解前明显增加,为牛骨蛋白水解液制备肉味香精提供了依据。

三种蒙药中十二种微量元素的ICP-AES法分析

为研究蒙药药效与微量元素之间的关系,采用湿法消化,用ICP-AES测定了蒙药希莫音满都拉、哈日嘎布日-10、阿拉坦-5中钙、磷、铜、钾、铁、钠、锰、锌、镁、锡、硅、钛的含量;同时做了精密度及回收率实验。结果表明,测定方法的标准偏差<5%,回收率在92.8%～104.1%之间;3种蒙药中12种微量元素含量丰富,测定结果准确。

大鼠血浆中芦丁和槲皮素的RP-HPLC同时分析方法

建立测定大鼠血浆中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱(RP—HPLC)方法．用甲醇-乙酸(9:1, v／v)去血浆样品中蛋白质处理,以香兰素作内标,采用Century SIL C18BDS(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱, 以甲醇-水-磷酸(45:53:0．02)为流动相,流速为0．7 ml／min;紫外检测波长为370nm,柱温为室温,进样量 10 μl．芦丁的定量限为0．068 μg／ml,线性范围为0．068～8．6 μg／ml;槲皮素的定量限为0．0502μg／ml,线性范围为0．0502～13μg／ml．芦丁和槲皮素的平均回收率分别为95．3％,RSD=4．1和90．3％,RSD=2．53(n =6),芦丁的日内及日间精密度的相对标准差分别小于13．2％和9．9％,而槲皮素的日内及日间精密度的相对标准差分别为小于13．9％和11．3％．该方法简单、快速、灵敏度高、重复性良好,可作为芦丁和槲皮素体内样品的分析方法．

顺气口服液中游离蒽醌的三波长分光光度法分析

三波长 -分光光度法测定了蒙药顺气口服液中游离蒽醌含量。不经显色有效地消除了背景干扰。方法的平均回收率为 (99.12± 1.79) % ,RSD=1.80 % (n=5 )。该法操作简便易行、具有较高的准确度及精密度 ,可作为制剂的含量测定方法。

RP-SPE-HPLC分析蔬菜中灭多威、2，4-D和噻嗪酮的残留量

建立了反相固相萃取(RP-SPE)配合高效液相色谱(HPLC)测定蔬菜中灭多威、2,4-D和噻嗪酮3种农药残留量的方法。采用超声波辅助提取样品,提取液经固相萃取柱富集后,在XDB-C18柱上分离,以甲醇:水:磷酸(V:V:V)=70:30:0.1的混合液为流动相.流速为0.8 ml/min,用紫外检测器在波长240 nm下,测定了灭多威、2.4-d和噻嗪酮在芹菜和韭菜中的残留量。以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量。结果表明:3种农药的浓度与其峰面积在30～360μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.003～0.06μg/g,样品的加标平均回收率为96.52%～102.91%,相对标准偏差1.82%～3.58%。此方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜中这3种农药的同时分析。

制备生物炭的结构特征及炭化机理的XRD光谱分析

XRD光谱分析是研究物质内部结晶结构物质的重要手段。利用X射线技术分析了不同物料来源和制备方式对生物炭结晶结构特征及其炭化机理。结果表明:生物炭均含有d101和d002晶面衍射峰类石墨微晶纤维素炭,但炭化后析出的盐分随不同物料,差异较大,如牛粪、蓖麻粕以及糠醛渣的CaCO3含量要高于其他生物炭,而仅牛粪与蓖麻粕含有CaMg(CO3)2。随温度升高,玉米秸秆炭中半纤维素优先分解,然后为纤维素石墨微晶化,结晶度提高,向更稳定的碳化合物转化。其中的矿物盐分随着炭化裂解温度升高,由稀土类氧化物→醋酸盐类物质→碳酸盐类物质逐步析出,CaCO3的含量也随之增多。不同炭化方法的炭化机理不同,先干燥后炭化可促进半纤维素的分解,高温微波处理则是强烈震荡,主要促进物质多键断裂分解,碳酸盐类物质析出相对较少。通过X射线衍射分析可以很好研究生物炭内部结构结晶特征,可有效反映其炭化过程裂解机理。

微波消解-火焰原子吸收光度法分析蒙成药金属元素

通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了测定蒙成药中Na,Zn,Cu,Fe,Mn,Ca,Mg七种元素的微波消解-火焰原子吸收光度法。方法的回收率在95.8%～104.3%之间,RSD值在1.9%～4.2%之间。为验证方法的可靠性,用该方法对国家标准物质灌木枝叶GSV-1进行了测试,测定值较好地吻合标准值。在样品前处理中采用微波消解技术,比传统的湿法具有操作简便、节约试剂、消解时间短、环境污染少等优点,是值得推广应用的样品处理方法之一。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定两种奶茶粉中微量元素

以微波消解系统对奶茶粉样品进行处理,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对样品中的微量元素进行测定。优化了仪器工作条件,建立了同时测定奶茶粉中Zn、Fe、Cu、Mn、Cd、As、Ba和Pb 8种元素的微波消解-ICP-AES法。平均回收率为97.1%～103.2%之间,相对标准偏差(RSD)在0.7%～3.6%之间。实验结果表明,方法简便、快速、准确,适用于奶茶粉样品中微量元素的测定。

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定8种粮食中7种金属元素含量

采用浓硝酸-双氧水(5:1,V/V)为溶样试剂,以微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法联用,同时测定8种粮食中的汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝7种金属元素的含量。结果表明,在最佳实验条件下,0.5g粮食中各元素的加标回收率在96.85%～107.16%之间,RSD在0.96%～3.64%之间,检出限介于2.04～14.09μg/L。该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这7种金属元素含量的同时测定。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱测定5种食用菌中微量元素

采用HNO3＋H2O2（体积比3∶2）为消化剂,建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定白玉菇、香菇、双孢蘑菇、金针菇和糙皮侧耳5种食用菌中砷、汞、镉、铅、锡、钴、钼、硒、镁、钙、钾、磷、铁、锌、钠、锰、铜、铝、钡和钛20种元素的含量。结果表明：各元素的平均回收率在95.58%~105.65%之间,相对标准偏差（RSD）在0.84%~4.13%范围,检出限为0.015~10.20μg/L。该方法简便、快速、准确,适用于食用菌中上述20种元素的同时测定。

微波消解-FAAS测定蒺藜及含蒺藜蒙成药中钾

微波消解-FAAS法测定蒺藜及含蒺藜蒙成药中钾。实验结果表明,微波消解方法简便、快捷,测试具有良好的精密度和准确度。

高效毛细管电泳法测定四味土木香散中苦参碱和氧化苦参碱的含量

提出了同时测定四味土木香散中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。采用高效毛细管电泳法。实验条件为:用缓冲溶液20mmol/LTris-40mmol/LNaH2PO4-20%异丙醇(用磷酸调到pH5.5)作为电泳液,检测波长为200nm。被测样品中苦参碱和氧化苦参碱完全分离且被准确测定。其平均加样回收率分别为99.2%和100.1%,RSD分别为2.31%和1.57%(n=9)。该方法操作简便、准确,可作为四味土木香散及其制剂的质量控制方法。

微波消解-FAAS法测定三种蒙成药中铜、铁、锰、钙和镁

微波消解 -火焰原子吸收分光光度法测定蒙成药中 5种金属元素。实验结果表明 ,微波消解方法简便 ,消化时间短 ;

微波消解-等离子体发射光谱法测定蒙药敖西根-18和哈日-嘎布日-10中的多种元素含量

采用HNO3∶H2O2(体积比2∶3)为溶样试剂,以微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)联用,同时测定了蒙药敖西根-18和哈日-嘎布日-10中的铝、钛、汞、铜、铅、锌、镉、砷、钡、铁、磷、锡和钙元素的含量。结果表明,在最佳实验条件下,在0.3 g蒙药中各元素的回收率为97.5%～104.2%,RSD<2.1%,检出限介于0.015～10.2μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于蒙成药中这13种元素的同时测定。