胰腺实性假乳头状瘤的临床病理特征分析

目的探讨胰腺实性假乳头状瘤的临床病理特征。方法回顾性分析3例胰腺实性假乳头状瘤患者的临床资料、病理特征以及免疫组化。结果肿瘤组织排列成实性并伴有不同程度硬化间质,肿瘤细胞围绕小血管形成假乳头状,并见出血、坏死、黏液变性及胆固醇沉积;细胞异型不明显,未见核分裂象;免疫组化检查结果:3例患者Vim、α-ATT、NSE、SYN、PR均呈阳性,S-100、AE1/AE3、EMA均呈阴性,2例患者LYS呈阳性,1例患者ER、Cg A呈阳性。结论胰腺实性假乳头状瘤作为一种胰腺低分化恶性肿瘤,应根据临床症状、病理形态学改变及免疫组化进行综合诊断。

宫颈腺样基底细胞癌病变的病理诊断及特征分析

目的分析宫颈腺样基底细胞癌病变的病理诊断及特征。方法回顾分析我院13例宫颈腺样基底细胞癌(ABC)病变患者临床资料,如病理形态学表现,结合免疫组织化学染色,分析患者的病理学特征。结果 13例宫颈ABC患者标本无切除检查,阴道镜检查无肉眼可见肿块。浸润深度0.18~1.42 cm,浸润宽度0.15~1.68 cm。患者均合并鳞状上皮内病变。部分患者无明显间质反应、其他患者的间质反应包含黏液样变性、疏松、水肿伴炎细胞3种。结论宫颈腺样基底细胞癌病变患者以绝经期中老年女性为主。这种疾病需在显微镜下得出准确诊断结果。宫颈ABC的临床诊断应与鳞状细胞癌、腺样囊性癌等病变作鉴别。

葡萄糖调节蛋白78和基质金属蛋白酶在口腔鳞状细胞癌中的表达

目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和基质金属蛋白酶(MMPs)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义,阐明GRP78在口腔鳞状细胞癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测26例口腔鳞状细胞癌组织和10例正常口腔组织中GRP78蛋白的表达;采用逆转录PCR检测正常口腔组织和口腔鳞状细胞癌组织中GRP78 m RNA的表达;采用免疫组织化学方法检测26例口腔鳞状细胞癌组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果 GRP78蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中的阳性表达率为100%(26/26),在正常口腔组织中的阳性表达率为20%(2/10),两者比较差异有统计学意义(P<0.01);与高分化和中分化口腔鳞状细胞癌组织比较,低分化口腔鳞状细胞癌组织中的GRP78蛋白阳性表达强度明显增高(P<0.05)。与正常口腔组织比较,GRP78 m RNA表达水平在口腔鳞状细胞癌组织中的表达增高(P<0.05)。MMP-2和MMP-9蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中的阳性表达率均为100%(26/26)。结论 GRP78和MMPs在口腔鳞状细胞癌组织中表达明显升高,提示口腔鳞状细胞癌中GRP78蛋白的表达可能与肿瘤的侵袭和转移相关。

高锌抑制鼠前列腺癌细胞RM-1侵袭与诱导凋亡的实验研究

目的探讨锌对鼠前列腺癌细胞RM-1侵袭能力和凋亡的影响。方法将RM-1细胞培养于含Zn2+的培养基中,Zn2+终浓度分别为0μmol/L(control)、100μmol/L、200μmol/L、250μmol/L、300μmol/L,继续培养24 h,MTT检测锌对RM-1细胞增殖的影响;RT-PCR检测肿瘤侵袭和凋亡相关基因mmp-2、mmp-9、bax和bcl-2 m RNA表达。结果 MTT检测结果显示,与对照组比较,不同浓度锌对RM-1细胞增殖抑制率明显增加(P<0.05);与100μmol/L组、200μmol/L组比较,250μmol/L组、300μmol/L组细胞增殖抑制率明显增加(P<0.01)。RT-PCR结果显示,与对照组比较,250μmol/L、300μmol/L组mmp-2和mmp-9 m RNA及bcl-2 m RNA表达水平明显降低(P<0.01);bax m RNA表达水平明显升高(P<0.01)。结论高锌可以降低RM-1细胞的增殖和侵袭能力,诱导RM-1细胞的凋亡。

RNA干扰抑制乳腺癌MCF-7细胞鼠双微体-2基因表达及细胞增殖的实验研究

目的研究乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达及siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的影响。方法采用免疫组织化学方法检测乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达;将siRNA mdm2质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,应用MTT检测siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果 mdm2蛋白在乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中的阳性表达率均为100%(18/18,20/20),在乳腺增生症组织中表达阳性率为20%(4/20)。与乳腺增生症组织比较,乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白阳性表达率明显增高(P<0.01)。MTT结果表明转染pGCsiRNA-mdm2后MCF-7细胞生长受到抑制,与mock组和pGCsiRNA-scramble组比较差异有统计学意义(P<0.01)。转染pGCsiRNA-mdm2 72 h后与48 h比较,MCF-7细胞生长受抑制明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 mdm2在乳腺癌组织中存在广泛表达,其阳性表达可能促进肿瘤细胞的增殖过程。

RASSF1A基因甲基化对肿瘤的影响及其应用

RAS相关区域家族亚型A(ras association domain family l A,RASSF1A)是重要的抑癌基因,普遍存在于多种原发性癌组织和肿瘤细胞株中。研究发现,RASSF1A可引起肿瘤细胞存活率下降、生长抑制、浸润性降低等生物学改变,而在多种恶性肿瘤中出现的RASSF1A基因启动子高甲基化状态,则是肿瘤发生发展的重要原因之一。同时,RASSF1A基因甲基化被认为可作为生物标志物在肿瘤诊断和治疗中具有潜在的应用价值和前景。本文就RASSF1A基因及其甲基化对肿瘤的影响和相关机制,以及在肿瘤诊断和治疗中的应用等方面进行综述。