蒙古莸化学成分的研究

目的研究蒙古莸Caryopteris mongholica Bunge的化学成分。方法蒙古莸95%乙醇提取物采用硅胶柱、薄层色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为royleanone(1)、6,7-didehydroferruginol(2)、11β-hydroxy-8,(9),15-isopimaren-7-one(3)、(16 S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(4)、demethylcryptojaponol(5)、6α-hydroxydemethylcryptojaponol(6)、incanone(7)、3β-乙酰基齐墩果酸(8)、香草酸(9)、麦芽酚(10)、曲酸(11)、3,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-4 H-pyran-4-one(12)、植醇(13)。结论化合物1~3、7~13为首次从莸属植物中分离得到。

基于16srDNA蒙药蜀葵花醇提物对水负荷模型大鼠利尿作用机制分析

目的:评价蒙药蜀葵花醇提物对水负荷模型大鼠利尿作用及机制。方法:将大鼠分为正常组,阳性组和蜀葵花高、中、低剂量给药组,每组10只。利用代谢笼法收集各组大鼠0~1、1~2、2~4、4~6、6~24 h及总24 h时间段的尿液并记录;利用比色法和微板法检测尿液中Na^(+)、K^(+)及Cl-的含量;利用16srDNA测序技术观测蜀葵花对肠道菌群多样性及物种组成的影响,寻找差异菌属,探讨肠道菌群对利尿作用机制。结果:利尿实验结果显示,与正常组比较,蜀葵花低剂量组在给药2 h后尿量开始增加,在4~6 h时间段有显著差异(P<0.05);蜀葵花中剂量组在4 h后尿量开始增加,但无显著差异;蜀葵花高剂量组在给药1 h后尿量开始增加,在4~6、6~24 h及总24 h时间段有显著差异(P<0.05)。24 h尿液中各指标含量结果:各给药组Na^(+)、K^(+)及Cl-含量均显著增加。16srDNA测序结果显示,蜀葵花低剂量组能显著上调梭状芽孢杆菌属丰度;中剂量组能显著上调疣微菌属丰度;高剂量组能显著上调Dorea、布劳特氏菌、Allobaculum、产芽孢菌、丹毒丝菌属及变形菌门丰度。结论:蜀葵花具有明显的利尿作用;梭状芽孢杆菌、Akkermansia、Dorea、布劳特氏菌、Allobaculum、产芽孢菌、丹毒丝菌属及变形菌门差异菌可能是蜀葵花增加尿液中的Na^(+)、K^(+)及Cl-的含量而产生利尿作用的机制。

“三全育人”背景下高校“蒙药学”课程改革与实践的探讨

思政教育是当前高校中非常重要的教育内容,其不仅仅是进行单纯的课堂教学,且进行的教育内容多源于对实践的总结和提升,更加具有时代感,同时利于增强学生的体验感。但对思政教育内容实施课堂宣教只是让学生对其有了一定的知识记忆,而对于该思想的形成及运用则不具有时效性。“三全育人”是大教育观下有效的指导思想,作为蒙医药学专业课程“蒙药学”需要进行教学改革,明确具体的培养目标,更新教学内容,并进行有效的教学设计,做好对学生知识掌握的考核与评价,将核心价值观融入其中,结合蒙医药文化及科研精神,作为有效的思政教育元素。同时,将地方的特色资源融入到教学中,不仅仅是对学生传授知识,与此同时引领其形成正确的价值观,使其能够对蒙医文化进行传承,最终培养出一批又一批高尚情操、优质性格品质和具有奉献精神和家国情怀的新一代蒙药事业接班人。

基于代谢组学的蒙药红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤作用机制研究

目的基于代谢组学探讨红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤的作用机制。方法将大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性对照组及红花水提物低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组灌胃56°牛栏山二锅头白酒8 ml/kg制备慢性酒精性肝损伤大鼠模型。造模成功后,阳性对照组灌胃护肝片0.36 mg/kg,红花水提物低、中、高剂量组分别灌胃0.4767、1.4301、4.2903 g/kg的红花提取液,1次/d,连续21 d。采用全自动生化分析仪检测血清GPT、GOT、TG、ALP2酶含量,并结合超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)与聚类分析、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),探讨蒙药红花水提物治疗大鼠慢性酒精性肝损伤的作用机制。结果与模型组比较,红花水提物中、高剂量组大鼠血清GPT[(42.11±6.58)U/L、(42.38±6.58)U/L比(49.96±10.70)U/L]、GOT[(104.81±14.70)U/L、(102.91±23.65)U/L比(159.66±53.69)U/L]水平降低(P<0.05或P<0.01),TG[(0.85±0.29)U/L、(0.85±0.23)U/L比(0.62±0.21)U/L]、ALP2[(104.53±13.53)U/L、(100.30±17.28)U/L比(77.13±12.54)U/L]水平升高(P<0.05或P<0.01);聚类分析、PCA与OPLS-DA结果显示,模型组和红花水提物高剂量组可明显区分。在红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤大鼠血清中共获得20个化学标志物,其中红花水提物可下调慢性酒精性肝损伤模型大鼠血清亚麻酸甘油三酯水平,上调TG、棕榈酸、溶血磷脂类、棕榈酰乙醇酰胺、肾上腺素、鞘氨醇、α-亚麻酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸10个内源性代谢产物。结论红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤可能与调节内源性代谢产物二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、α-亚麻酸有关。

玉簪花提取物对RAW264.7细胞炎症及哮喘小鼠气道炎症的影响

目的 研究玉簪花提取物对RAW264.7巨噬细胞炎症模型和BALB/c小鼠支气管哮喘模型的影响。方法 建立脂多糖与人干扰素-γ诱导的RAW264.7细胞炎症模型,用玉簪花提取物预处理模型细胞,测定细胞上清液中一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。将BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、玉簪花提取物高、低剂量组。采用卵清蛋白致敏和激发哮喘,末次给药24 h后,分析小鼠全血中淋巴细胞、单核细胞、粒细胞的数量,吉姆萨染色观察嗜酸性粒细胞的数目;ELISA法检测小鼠血清中总免疫球蛋白E(IgE)的水平、NO的含量、支气管肺泡灌洗液中IL-6与TNF-α的水平以及肺组织细胞黏附因子-1(ICAM-1)的水平;HE染色观察小鼠肺组织炎症及病理变化。结果 玉簪花提取物可显著抑制炎症细胞因子的表达;显著降低卵清蛋白模小鼠炎症细胞和嗜酸粒的数量,减少NO生成,降低IgE的含量,显著降低肺泡灌洗液中IL-6、TNF-α的水平以及肺组织中ICAM-1的表达。结论 玉簪花提取物对细胞炎症模型和哮喘气道炎症模型有较好的抑制作用,可为其治疗哮喘的研究提供参考。