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凡纳对虾penaeidin 3抗菌肽基因的克隆及特性分析 被引量:1
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作者 杜志强 王建英 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期152-153,158,共3页
以凡纳对虾的penaeidin 3抗菌肽基因作为研究对象,对其进行基因克隆、氨基酸序列比对、系统进化树分析以及分子结构的初步预测等。研究结果表明:凡纳对虾penaeidin 3分子具有典型的对虾素分子结构特征,与其他已知的对虾素分子相似性较高。
关键词 凡纳对虾 penaeidin 3抗菌肽基因 基因克隆
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猪型布鲁氏菌omp31基因的克隆与原核表达 被引量:1
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作者 刘丽娜 杜志强 王建英 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第2期32-33,共2页
以猪型布鲁氏菌的omp31基因作为研究对象,通过构建原核表达载体,对重组蛋白进行诱导表达和亲和纯化。结果表明:omp31基因可以在大肠杆菌中正确表达,重组蛋白的亲和纯化效果良好。
关键词 布鲁氏菌 omp31基因 克隆 原核表达
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布菌rBLS蛋白重组表达载体的构建与诱导表达
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作者 杜志强 程佳 王建英 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期22-25,共4页
目的:构建猪型布鲁氏菌BLS分子原核表达载体,并进行诱导表达,为下一步关于BLS分子聚合功能的研究提供基础。方法:利用pET-28a(+)大肠杆菌原核表达系统,构建bls基因表达载体;利用IPTG诱导rBLS重组蛋白表达。结果:成功构建了布鲁氏菌bls... 目的:构建猪型布鲁氏菌BLS分子原核表达载体,并进行诱导表达,为下一步关于BLS分子聚合功能的研究提供基础。方法:利用pET-28a(+)大肠杆菌原核表达系统,构建bls基因表达载体;利用IPTG诱导rBLS重组蛋白表达。结果:成功构建了布鲁氏菌bls基因的原核表达载体,重组蛋白分子量为21 kDa。结论:rBLS重组蛋白能够被大肠杆菌原核表达系统正确表达。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 bls基因 诱导表达
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