Roche Cobas e411电化学发光全自动免疫分析系统性能评估

目的就人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)作为急诊项目在Roche Cobas e411电化学发光全自动免疫分析系统上的性能进行分析评估。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件,中华人民共和国卫生行业标准WS/T408-2012《临床化学设备线性评价指南》,使用患者血清和室间质评物,通过β-HCG对仪器的精密度、准确度、线性及可报告范围与实验室内参考仪器进行比对,以评估同一项目在实验室检测结果是否具有一致性。结果使用患者混合血清完成β-HCG的精密度测定试验,批内精密度和总精密度CV值小于厂家声明的CV值;使用室间质评物完成准确度测定试验,5份质评物的检测结果与回报靶值的偏倚在9.8%~13.8%,均在室间质评的测量范围内;选取接近β-HCG检测上限的高值标本进行线性评估试验,显示数据组在0.1~9572 m IU/m L,具有临床可接受的非线性;临床可报告范围为0.1~957200 m IU/L。选择20个患者标本进行比对试验,计算与参考仪器间的绝对偏倚均<12.5%,比对通过。结论β-HCG在Roche Cobas e411电化学发光全自动免疫分析系统上的精密度、准确度符合要求,线性及可报告范围可满足临床应用。

餐后2h采集的血液标本对心肌酶谱检测结果的影响研究

目的观察餐后2h时的血液标本用于检测心肌酶谱对检测结果的影响。方法随机选取入我院进行体检的体检者共70例,分为男性及女性两组,分别采集各患者空腹及餐后2h的血液标本,进行心肌酶谱检测,分别对每组患者的空腹及餐后2h检测所得的结果进行对比。结果男性组及女性组餐后2h心肌酶谱监测结果与空腹心肌酶谱监测结果对比均未见明显异常(P>0.05),无统计学意义。结论餐后2h所采集的血液标本对于检测心肌酶谱所得结果无明显影响。

180例新生儿溶血病检测及溶血相关性研究

探讨内蒙古自治区兴安盟人民医院新生儿溶血病发生率、并分析其发病相关因素,为新生儿溶血病防治工作提供科学依据。方法 采用描述流行病学分析方法对2016年8月-2021年11月在我院住院的新生儿发生新生儿溶血病情况及相关因素进行分析。结果 2016年8月-2021年11月年内蒙古自治区兴安盟人民医院接诊共计935例新生儿,诊断新生儿溶血为180例,溶血率为19.25%。其中男性病例87例,女性病例93例。ABO血型系列167例、Rh血型系列为8例(抗-D2例、抗-E6例),其他为5例,重度溶血新生儿33例,重度溶血发生率为18.33%。ABO溶血占92.78%,Rh溶血占4.44%。诊断为HDN的男性患儿略少于女性患儿。本院收治的患儿日龄均在1~10d,检出HDN的患儿中日龄≤1d的占38.33%,2-4d占26.67%,4-6d占15.00%,7-9d占13.89%,10d为6.11%。体重在1950~4900g之间,大部分新生儿出生体重为2501-4500g,占总入院数98.5%,小于1950g及大于4501g者极少数,占1.5%。结论 新生儿溶血病例以ABO溶血多见,Rh溶血少见,发病率与性别及出生体重无直接相关性,与日龄具有相关性,随着患儿日龄的增加,HDN检出率呈降低趋势。