3种驱虫药物对内蒙古呼盟地区绵羊胃肠道线虫驱杀效果研究

为了解草原放牧绵羊胃肠道线虫对目前常用驱虫药物的耐药情况,本研究选取呼伦贝尔草原放牧地区绵羊,采用伊维菌素、丙硫咪唑、氯氰碘柳胺钠分组给药,运用粪便虫卵减少试验进行耐药性田间检测。结果显示,伊维菌素组和丙硫咪唑组给药后30 d内试验所设时间点均无羊只粪便虫卵转阴,且平均EPG仍达800以上;氯氰碘柳胺钠组则在60 h时虫卵即开始全部转阴,30 d时仅有少数羊只检出虫卵。本试验结果进一步证实该地区绵羊胃肠道线虫对伊维菌素和丙硫咪唑产生了较强的耐药性,而对氯氰碘柳胺钠则相对敏感,研究结果为有效地防控家畜寄生虫病提供重要的基础研究资料。

CRISPR/Cas9系统在畜禽遗传改良中研究进展

CRISPR/Cas9基因编辑技术作为一种高效的基因组编辑方法,在畜牧业遗传改良领域得到了广泛的应用。该技术以高效、精准的特点,为畜牧业发展带来了一场革命。目前,基于CRISPR/Cas9的基因敲除、基因敲入和基因修饰等已被广泛应用,实现了对畜禽物种的重要生产性状进行精准改良。本文介绍了CRISPR/Cas9技术的工作原理及发展历程,重点介绍了该技术在畜禽肌肉生长发育、绒毛纤维生长、乳品质成分、抗病育种以及动物福利中的研究进展,旨在为更深入地了解CRISPR/Cas9技术在畜禽基因编辑上的应用提供参考。

蒙古国口蹄疫防控情况与探讨

蒙古国与我国内蒙古自治区接壤,家畜存栏量大,素有“畜牧业王国”之称。该国家畜养殖以自然放牧为主。了解蒙古国境内口蹄疫疫情防控情况,可为我国防止外来动物疫病入侵及科学防控疫情提供参考。对世界动物卫生组织(OIE)2015-2020年资料及近年来蒙古国口蹄疫防控材料进行分析,结果表明,2015-2020年蒙古国口蹄疫疫情总体呈先上升后下降趋势,2019年和2020年无疫情报告,说明近年来蒙古国通过完善动物疫病防控法规制度、梳理兽医管理体系、提升实验室检测能力等措施有效控制了境内口蹄疫疫情。建议中蒙两国加强兽医领域合作,一是可以降低蒙古国边境地区口蹄疫向我国内蒙古自治区跨境传播的风险;二是可以从源头上把控食品安全风险,在符合国际规则和国内规定情况下,促进蒙古国牛羊肉有序进口以满足国内市场增长的需求。

伊维菌素与丙硫咪唑对内蒙古两地区放牧绵羊胃肠道线虫驱杀效果

为了解内蒙古地区放牧绵羊胃肠道线虫对常用驱虫药物的耐药情况,选取呼和浩特和林格尔地区和包头萨拉齐地区自然状态下,感染胃肠道线虫的放牧绵羊各60只,随机分为3组,每组20只,其中2个试验组分别采用伊维菌素或丙硫咪唑进行驱虫,对照组则不做处理,采用粪便虫卵减少试验方法,对其驱虫效果进行评估。结果表明:和林格尔地区绵羊胃肠道线虫使用伊维菌素或丙硫咪唑处理72 h后,粪便虫卵减少率分别是28%和77%;萨拉齐地区绵羊粪便虫卵减少率分别是40%和100%。研究发现:两地区放牧绵羊胃肠道线虫对伊维菌素有着较高的耐药性;和林格尔地区绵羊对丙硫咪唑耐药性程度较轻;在萨拉齐地区,丙硫咪唑驱虫效果较好。

沙葱总黄酮体外抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性的研究

试验旨在研究沙葱总黄酮在体外培养条件下对绵羊伪狂犬病毒、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌以及A549肿瘤细胞的抑制作用。试验使用MTT法检测沙葱总黄酮体外对受试菌的抑菌率、对绵羊伪狂犬病毒和A549肿瘤细胞的抑制率。试验结果显示,沙葱总黄酮对沙门氏菌的具有较强的抑制作用(P<0.05),对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌均有一定的抑菌作用,对绿脓杆菌无抑制作用。本试验结果显示沙葱总黄酮对A549肿瘤细胞和绵羊伪狂犬病毒有一定的抑制。沙葱总黄酮具有一定的抗菌、抗肿瘤和抗病毒作用,且此作用随着沙葱总黄酮添加浓度的增加而增大。

天然植物提取物在动物氧化应激中的研究概况

在畜牧业转型升级、畜禽标准化规模化养殖模式持续推进的大形势下,如何减少和控制动物机体的氧化应激已经成为我国畜牧业亟待解决的问题之一。与化学合成药物相比,天然植物提取物具有安全高效、残留及毒副作用小等优点,其作为畜禽抗氧化应激剂在减少畜禽疾病、提高生产性能等方面具有重大的研究价值和开发潜力。本文通过对天然植物提取物中抗氧化应激活性成分及其作用途径进行归纳与总结,旨在为天然抗氧化应激活性成分以及畜禽抗氧化应激剂的研究与开发提供参考。

手掌参多糖提取物对氧化应激舍饲肉羊生产性能、抗氧化机能及肉品质的影响

本试验旨在研究手掌参多糖提取物对氧化应激舍饲肉羊生长性能、肉品质及抗氧化应激作用的影响,为手掌参及其提取物的深入研究与开发提供依据。试验选用20只6月龄体重为(35.0±4.0)kg的健康雄性小尾寒羊,随机分为两组,每组10只羊,分别为试验组和对照组。整个试验期42 d,一共分为3个阶段,前15 d为空白期,中间15 d为处理期,后12 d为造模后观测期。处理期第1天开始,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂在基础日粮内添加30 mg·kg^-1手掌参粗多糖提取物的颗粒饲料。在处理期第15天时,对各组试验羊只按体重(BW)一次性腹腔注射Diquat(敌草快)溶液10 mg·kg^-1,制造氧化应激模型,进入造模后观测期。在整个试验期第1、15、30、33、36、39和42天晨饲前空腹称重并采血,分离血清,测定血清中的抗氧化指标(SOD、GSH-Px、T-AOC、MDA)。在试验期第42天,每组随机选取5只羊屠宰后采集肉样,检测肉品质相关指标。试验结果显示,舍饲肉羊日粮中添加手掌参多糖提取物可显著提高肉羊平均日采食量(P<0.05),且当机体遭受氧化应激时,日粮中添加手掌参多糖提取物的试验处理组平均日采食量、平均日增重以及抗氧化酶含量等指标恢复较快,羊肉滴水损失显著降低,羊肉剪切力显著提高(P<0.05)。试验结果证明,手掌参多糖提取物可提高肉羊生产性能,且能缓解氧化应激造成的生产性能和抗氧化性能下降的问题,具有一定的抗氧化应激作用。

蓝刺头多糖提取物对小鼠抗氧化性能、免疫机能的影响及其急性毒性作用研究

试验旨在研究蓝刺头多糖提取物对试验小鼠抗氧化性能、免疫机能的影响及其急性毒性作用,为后续蓝刺头相关饲料添加剂的研究与开发提供试验依据。试验选用体重相近的昆明种小鼠随机分为五组,分别为空白对照组、阳性对照组和蓝刺头多糖高、中、低剂量组。试验进行21 d后,试验小鼠眼球采血,脱颈处死后分离并称量脾脏、肝脏和胸腺等器官重量,分离血清用于血清IgG、LZM以及TNF-α含量的测定,肝脏研磨匀浆之后用于检测肝脏SOD、MDA、CAT、GSH-Px等抗氧化酶活性,与此同时通过急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验初步判定蓝刺头多糖提取物对昆明小鼠的毒性作用。结果显示:蓝刺头多糖提取物可显著提高试验小鼠免疫器官指数、血清IgG含量、TNF-α含量和LZM含量(P<0.05),具有提高小鼠肝脏CAT活性的趋势。且灌喂蓝刺头多糖提取物的试验小鼠在整个试验期内无异常行为表现及死亡,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果和小鼠精子畸形试验结果显示蓝刺头多糖提取物对试验小鼠无致畸作用。由此证明蓝刺头多糖提取物对试验小鼠无毒副作用,且可提高试验小鼠抗氧化机能与免疫功能。

蓝刺头水提物降血糖有效成分的筛选

筛选蓝刺头水提物(WET)降血糖的有效成分。采用颜色反应对WET中的有效成分进行初步判定;以四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,对WET中降血糖主要成分进行筛选。经DEAE-52离子交换柱层析及Sephadex G-200柱层析,最终确定WET中降血糖的有效成分为极性相同、分子量均一的蓝刺头多糖B(ETPB)。

捕食性真菌Duddingtoniaflagrans捕食马圆线虫幼虫动态观察

为探讨捕食性真菌Duddingtonia flagrans在捕食线虫的过程中产生的细微变化,如捕食器的形成过程,捕获虫体前后的变化等,利用线虫三期幼虫作为诱导物,在玻片培养基中刺激捕食性真菌产生捕食器,然后对其捕食线虫过程进行了适时动态的观察。结果显示,接种有较强活力的线虫三期幼虫2h后捕食器,即菌环开始形成,而后联合形成菌网;4h后虫体被捕食器捕获,24h后线虫即被完全致死;5d后,虫体发生皱缩直至完全消解。D.flagrans还可以自发产生捕食器(菌环),显示了其较强的捕食线虫的效率和能力。本研究为阐明捕食性真菌捕食机制提供了重要的参考依据。

高精料饲粮对反刍动物消化道结构与功能的影响研究进展

在生产实践中为使反刍动物的生产性能达到生产要求,通常会提高饲粮中的精料比例来满足家畜的营养需求,以达到缩短生产周期,提高生产性能的目的。但是反刍动物长时间采食高精料饲粮易患以瘤胃酸中毒为主的营养代谢疾病,文章结合国内外近年来高精料饲粮对反刍动物的影响作用研究概况进行综述,并着重阐述了高精料饲粮对反刍动物胃肠道组织形态、微生物区系和上皮屏障等的影响及其作用途径,旨在为探明高精料饲粮对反刍动物胃肠道影响的作用机制以及在生产实践中的应用提供参考依据。

沙枣叶提取物体外抗菌、抗氧化活性研究

试验旨在研究沙枣叶提取物体外抗菌、抗氧化活性,以期为沙枣叶抗菌、抗氧化功能的综合开发利用提供理论依据。试验以沙枣叶为研究对象,提取沙枣叶醇提物、水提物原液(1 g/mL),将1 g/mL沙枣叶提取物分别稀释为500、333、250、200、100、50、20、10 mg/mL的不同稀释浓度的待测样本检测其体外抗氧化活性及抗菌活性。抗菌试验选用鼠伤寒沙门氏菌、马链球菌、变形杆菌、大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等8种菌菌株各一株,分别测定沙枣叶提取物抑菌活性。结果表明:沙枣叶醇提物对大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌具有抗菌作用,其抗菌作用从大到小依次为沙枣叶醇提物1 g/mL、500 mg/mL、333 mg/mL及250 mg/mL浓度的样品,200 mg/mL浓度的沙枣叶醇提物对大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌及变形杆菌为低度敏感;其他浓度沙枣叶醇提物及水提物各浓度样品对上述8种菌均为不敏感或无抑菌活性。试验条件下,沙枣叶水提物(1 g/mL)总抗氧化能力略高于醇提物(1 g/mL),二者差异不显著(P>0.05);沙枣叶水提物1 g/mL组和500 mg/mL组清除DPPH自由基的能力高于醇提物1 g/mL组和500 mg/mL组,二者之间差异显著(P<0.05);沙枣叶水提物的抑制羟自由基能力随其浓度下降而提高,略高于醇提组;沙枣叶醇提物1 g/mL、500 mg/mL浓度的抑制超氧自由基能力显著高于其他浓度组(P<0.05)。沙枣叶提取物具有一定的抗菌、抗氧化活性,其抗菌、抗氧化活性与其浓度存在一定的剂效关系。

红豆草单宁的研究概况

红豆草是豆科红豆属多年生草本植物,因其营养价值高、适口性好,又具有抗寒、抗旱等特性,故有"牧草皇后"之美誉,在世界上被广泛种植。目前,关于红豆草的饲用价值、病害、栽培技术等方面的相关研究和综述已有报道,而对其次生代谢产物的研究相对零散。主要从红豆草含有的多酚类物质——缩合单宁出发,系统综述了不同品种、物候期的红豆草缩合单宁在含量和结构上的差异性,同时整合阐述了红豆草缩合单宁在调控反刍动物营养过程中的应用,尤其是其对养分消化吸收、生产性能、泡沫性瘤胃臌胀病和胃肠道寄生虫等生理过程的影响和作用。

鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体双重PCR检测方法的建立

为建立能同时检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum, MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)的双重PCR诊断方法,该研究根据GenBank中登录的MG gapA基因序列和MS heat shock ATP-dependent protease基因序列,设计2对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了能够同时检测MG和MS的双重PCR诊断方法。特异性检测结果显示,该方法能够扩增出729 bp的MG和309 bp的MS特异性片段,对禽巴氏杆菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门菌、副鸡禽杆菌核酸扩增均为阴性;敏感性检测结果显示,对MG和MS DNA的最低检出量均为5×10^(-2) ng/μL;临床样品的检测结果显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG、MS混合感染和单独感染。该研究建立的鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体双重PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效检测MG和MS提供了技术支持。

中草药抗畜禽氧化应激作用研究进展

氧化应激反应是机体通过自身的氧化还原反应体系对内外环境变化做出的适应性反应,长期的氧化应激反应对畜禽生产性能、肠道健康及肉品质等多个方面产生严重影响。中草药或植物提取物因含有丰富的活性成分及显著的药理作用,正成为抗畜禽氧化应激作用研究的热点。现就氧化应激对畜禽的影响及中草药抗畜禽氧化应激作用做一综述。

1例东福利生羔羊放线杆菌病的诊治

放线杆菌为动物黏膜共生菌,当口腔黏膜或皮肤出现创口时侵入机体,引起发病,呈散发流行,但也可由于饲养管理不当造成大量动物发病,为养殖业造成极大的损失。针对2019年春季发生于呼和浩特地区某羊场的羔羊放线杆菌感染病例的临床症状、病理变化、实验室检查及鉴别诊断方法进行详细介绍,并提出相应的防控措施,以供兽医人员和养殖户参考。

数字PCR技术在动物疫病检测中的应用

为了支持动物疫病流行地区的控制及消除计划,以及在动物疫病非流行地区进行有效筛查,必须使用更加准确灵敏的诊断手段。数字PCR可实现绝对定量及痕量核酸的检测,与传统检测方法相比具有不依赖参考物或标准品、对抑制剂具有较高耐受性、灵敏度和精准度更高的优点。数字PCR作为一种定量分析的核酸检测新方法,在动物疫病检测中得到了应用,围绕数字PCR技术的原理、应用、存在的问题及发展趋势等进行综述及分析,为数字PCR在动物疫病检测中的进一步应用提供参考。

绵羊肺炎支原体及其脂质相关膜蛋白通过Toll样受体2激活MAPK信号通路诱导小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α表达的研究

为验证绵羊肺炎支原体(M. ovi)或脂质相关膜蛋白(LAMPs)是否通过Toll样受体2(TLR2)诱导小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的表达,本研究利用不同浓度的M.ovi或LAMPs刺激C57BL/6J WT小鼠及Tlr2-/-基因缺失小鼠的腹腔巨噬细胞12 h后,利用荧光定量PCR(qPCR)检测Tlr2和TNF-α基因的转录水平。结果显示,C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞中Tlr2和TNF-α基因的转录水平均不同程度上升,而Tlr2-/-基因缺失小鼠巨噬细胞TNF-α基因的转录水平明显受到抑制。进一步以终浓度为1×10^(7)cfu/mL M.ovi或8μg/mL LAMPs分别刺激C57BL/6J WT小鼠和Tlr2-/-基因缺失小鼠的巨噬细胞,不同时间后利用qPCR检测Tlr2和TNF-α基因的转录水平;利用流式细胞术检测C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞中TLR2蛋白的表达水平;采用ELISA方法检测两种小鼠巨噬细胞上清液中TNF-α的分泌水平;利用western blot检测细胞中MAPK信号通路的激活。qPCR结果显示,以M. ovi或LAMPs经不同时间刺激的C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞中Tlr2和TNF-α基因的转录水平均不同程度上升,而Tlr2-/-基因缺失小鼠巨噬细胞中TNF-α基因的转录水平均明显受到抑制;流式细胞术检测结果显示,C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞在受到M. ovi或LAMPs刺激后,TLR2蛋白的表达水平均不同程度上升;ELISA结果显示,C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞在受到M. ovi或LAMPs刺激后,TNF-α蛋白的表达水平均不同程度上升,而Tlr2-/-基因缺失小鼠巨噬细胞中TLR2蛋白的表达则明显受到抑制;Western blot结果显示,C57BL/6J WT小鼠巨噬细胞经M. ovi或LAMPs刺激后MAPK信号通路中各信号蛋白(Erk、p38、JNK)均发生磷酸化反应,而Tlr2-/-基因缺失小鼠巨噬细胞在受到这两种物质刺激后MAPK信号通路明显受到抑制。上述结果表明,M. ovi及其LAMPs可通过小鼠腹腔巨噬细胞的TLR2激活MAPK信号通路,继而引起细胞因子TNF-α的分泌增多。本研究首次证实M. ovi及其LAMPs是通过TLR2及MAPK信号通路引起小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的分泌水平发生变化,为进一步明确巨噬细胞参与抗M. ovi天然免疫应答的机制奠定基础。

微生物青贮添加剂研究进展

青贮制备技术的发展与人类农牧历史紧密相关。青贮作为家畜尤其是反刍动物的重要饲料来源,如何充分发挥其营养价值、提升家畜生产性能,一直是动物饲料科学方面的研究热点。青贮添加剂的出现为实现这一目标提供了机遇。目前,许多种类的微生物青贮添加剂已实现商品化,并且制备开发的新型添加剂也在不断涌现。围绕现有青贮微生物添加剂的发展历史、主要类型、发展现状与发展前景等方面进行了综述,以期为进一步开发新型优良微生物添加剂提供参考。

肉羊黄染病的病因分析及其防治

近年来,随着肉羊养殖由传统的饲养经营方式向规模化、集约化生产经营方式的转变,营养代谢病的多发或群发性问题日益突出,危害性也在增大。近期课题组诊治了几例羊体内脂肪组织呈现黄色为特征的病例,经过剖检、观察病变和实验室检验等方法,确诊为营养代谢性黄染病,报告如下。1发病情况在甘肃、内蒙古呼和浩特等地发生多起以羊食欲减退,死亡羊剖检病变为全身脂肪组织黄染的病例。养殖人员反映：羊群陆续发病62只,死亡41只,发病羊主要为生产初期和哺乳期羊。