X线诊断不典型先天性巨结肠

目的 :提高对新生儿先天性巨结肠的各种X线征象的认识 ,以求早期诊断。方法 :对 60例不典型新生儿先天性巨结肠的腹平片、钡灌肠结肠造影、临床资料、手术及病理资料进行了回顾性分析 ,并与 60例典型新生儿先天性巨结肠资料做了对比分析。结果 :患儿日龄越小 ,其钡灌肠结肠造影的X线征象越不典型 ,但在对比分析中找出几种有诊断意义的X线征象。结论 :可将几种有诊断标准意义的X线征象进行综合 ,提出诊断标准供参考 。

全肠型及全结肠型无神经节细胞症的X线诊断（附七例报告）

无神经节细胞症又称巨结肠系肠壁间神经节细胞缺如所致肠道发育畸形，该病共分六型即超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型及全肠型。全结肠型病变累及全部结肠及末端回肠，全肠型病变累及全部结肠和空回肠，由于此二者病变广泛，其临床及X线表现均不同于常见巨结肠。我院小儿外科自1987--2006年共收治10例，约占同期先天性巨结肠之16％，为提高对该病的了解，现将其中资料较完整的7例进行讨论。