患者,男,18岁。2023年3月25日因“情绪不稳定,间断烦躁2年,近日,学习兴趣丧失,失眠,伴有自残行为,情绪低落2周”首次来我院门诊就诊。入院诊断:双相情感障碍,抑郁状态。否认食物、药物过敏史及精神异常家族史。患者就诊后的生命体征:体...患者,男,18岁。2023年3月25日因“情绪不稳定,间断烦躁2年,近日,学习兴趣丧失,失眠,伴有自残行为,情绪低落2周”首次来我院门诊就诊。入院诊断:双相情感障碍,抑郁状态。否认食物、药物过敏史及精神异常家族史。患者就诊后的生命体征:体温36.2℃,脉搏77次/min,呼吸21次/min,血压110/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。展开更多
目的评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。所有患者均给予盐酸...目的评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。所有患者均给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,起始剂量25 mg/d后根据患者耐受情况及病情增至50 mg/d,连续治疗4周。研究组在治疗当天合并使用一天一次的低频经颅磁刺激治疗,对照组在治疗当天合并使用一天一次低频经颅磁无效刺激治疗。每组均连续治疗4周。观察各组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HADM-21)、抗抑郁剂副反应量表(Rating Scale for Side Effects,SERS)并记录评分结果。结果治疗各时段两组的HAMD-21评分结果显示,治疗前两组评分无显著差异;治疗3周和4周时,研究组较治疗前均降低,且明显低于对照组。治疗后不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论研究组治疗4周后评分明显下降,较治疗前差异显著,但对照组于4周后评分未见明显变化,可见研究组见效明显较对照组快;治疗4周后,研究组的HAMD-21评分明显较对照组低,且临床疗效显著提高,说明联合超低频经颅磁刺激后效果更好,且未增加不良反应的发生。展开更多
文摘患者,男,18岁。2023年3月25日因“情绪不稳定,间断烦躁2年,近日,学习兴趣丧失,失眠,伴有自残行为,情绪低落2周”首次来我院门诊就诊。入院诊断:双相情感障碍,抑郁状态。否认食物、药物过敏史及精神异常家族史。患者就诊后的生命体征:体温36.2℃,脉搏77次/min,呼吸21次/min,血压110/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。
文摘目的评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。所有患者均给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,起始剂量25 mg/d后根据患者耐受情况及病情增至50 mg/d,连续治疗4周。研究组在治疗当天合并使用一天一次的低频经颅磁刺激治疗,对照组在治疗当天合并使用一天一次低频经颅磁无效刺激治疗。每组均连续治疗4周。观察各组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HADM-21)、抗抑郁剂副反应量表(Rating Scale for Side Effects,SERS)并记录评分结果。结果治疗各时段两组的HAMD-21评分结果显示,治疗前两组评分无显著差异;治疗3周和4周时,研究组较治疗前均降低,且明显低于对照组。治疗后不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论研究组治疗4周后评分明显下降,较治疗前差异显著,但对照组于4周后评分未见明显变化,可见研究组见效明显较对照组快;治疗4周后,研究组的HAMD-21评分明显较对照组低,且临床疗效显著提高,说明联合超低频经颅磁刺激后效果更好,且未增加不良反应的发生。