基于网络药理学和分子对接技术探讨蒙药梅花草治疗肝损伤的潜在作用机制

目的:应用网络药理学和分子对接技术探究蒙药梅花草治疗肝损伤的作用机制,为梅花草的进一步研究与应用提供参考依据。方法:基于TCMSP和Swiss Target Prediction数据库筛选蒙药梅花草的活性成分及靶点,通过GeneCards和OMIM数据库查找肝损伤的相关靶点,再将梅花草活性成分靶点与疾病靶点映射,采用Cytoscape 3.8.0绘制PPI网络构建图,并进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,进一步构建活性成分-靶点-信号通路网路图,最后运用AutoDock软件将蒙药梅花草主要活性成分与肝损伤核心靶点进行分子对接。结果:通过筛选得到梅花草活性成分28个;药物与疾病共同作用靶点751个;蛋白互作用网络中核心靶点为TP53(肿瘤蛋白P53)、SRC(酪氨酸蛋白激酶)、HSP90AA1(蛋白质编码基因)、AKT1(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)、MAPK3(丝裂原活化蛋白激酶3)、STAT3(信号转导子和转录激活子3)、CTNNB1(β-连环蛋白)、MAPK1(丝裂原激活的蛋白激酶1)、EGFR(人表皮生长因子受体)、EP300(E1A结合蛋白P300)等。分子对接结合能均<-7kcal/mol,表明药物活性成分与靶点蛋白对接效果良好,与网络药理预测结果相符。结论:蒙药梅花草以多成分、多靶点、多通路的复杂形式发挥治疗肝损伤的作用,TP53、AKT1、MAPK1、MAPK3等可能参与其中。

蒙药阿荣及替代品的挥发性成分比较研究

目的:通过GC-MS分析比较蒙药阿荣及替代品药材的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取阿荣(茵陈蒿、滨蒿)及替代品(火绒草)的挥发油,应用GC-MS分析鉴定三种药材主要挥发性成分。气相色谱条件:HP-5 (30 m &#215;0.25 mm &#215;0.25 mm)型弹性石英毛细管柱,载气:He气,载气流量为1.0 min/mL,进样口温度250℃,进样量:1 mL,分流比50:1,程序升温:起始温度50℃ (5℃/min) → 140℃ (8℃/min) → 200℃ (10℃/min) → 260℃。质谱条件:电子源:EI源,离子源温度:250℃,接口温度:270℃,四级杆温度:150℃,扫描范围:50~400 amu,溶剂延迟:3 min。选择三种药材含量大于1%的主要成分,并进行对比分析,比较其化学成分组成及相对含量。结果:茵陈蒿百分含量大于1%的成分23个,占挥发油总量的75.83%。滨蒿百分含量大于1%的成分19个,占挥发油总量的76.73%。火绒草百分含量大于1%的成分16个,占挥发油总量的77.07%。三个药材保留时间、成分一致的有7个化合物。结论:蒙药阿荣及其替代品药材相同的挥发性成分相对较少,能否完全替代使用还需要进一步实验研究。

蒙药清热八味散对小鼠免疫功能的影响

目的 研究蒙药清热八味散对小鼠免疫功能影响的药效学作用。方法 以环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下模型 ,分别测定蒙药清热八味散对小鼠溶血素抗体和淋巴细胞增殖作用等免疫功能的影响。结果 蒙药清热八味散可提高环磷酰胺模型小鼠脾细胞自发增殖反应和ConA诱导的脾细胞增殖反应及小鼠溶血素抗体生成。结论 蒙药清热八味散可提高小鼠免疫功能 ,为防治“非典”的辅助用药提供了科学依据。

蒙医方剂学课程教学改革与实践探索

探寻蒙医方剂学讲授内容与思政的融入切合点,设计合理的思政教学实施措施,改革探索教学方法,确保在蒙医方剂学教学中更好地开展思政教学,从而达到提高教学质量,培养高素质应用型蒙医药学专业人才的目的。