美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛患者的效果

目的 分析稳定型心绞痛(SAP)患者采取美托洛尔片+曲美他嗪片治疗的效果。方法 86例SAP患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组采用美托洛尔片+曲美他嗪片治疗。比较两组患者西雅图心绞痛问卷(SAQ)评分(疾病认知度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作、活动受限度评分)以及治疗前后心绞痛发作情况、生活质量评分(总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康评分)、心肌营养素-1 (CT-1)水平、血清活氧物质(ROS)水平。结果 治疗后,观察组患者心绞痛发作次数(1.55±0.44)次/周少于对照组的(3.08±0.55)次/周,发作时间(1.68±1.18)min/次短于对照组的(3.48±1.48)min/次(P<0.05)。观察组患者疾病认知度评分(16.55±1.97)分、心绞痛稳定状态评分(15.35±1.76)分、心绞痛发作评分(19.06±2.12)分、活动受限度评分(58.17±6.50)分均高于对照组的(12.41±1.57)、(10.68±1.23)、(14.17±1.83)、(49.75±5.66)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者总体健康评分(63.26±4.49)分、精力评分(74.26±4.55)分、社会功能评分(83.66±3.92)分、心理健康评分(81.49±4.26)分、躯体疼痛评分(74.49±6.39)分、躯体角色功能评分(73.53±4.19)分、情绪角色功能评分(84.53±3.68)分、躯体健康评分(71.38±4.29)分均高于对照组的(54.55±3.26)、(61.23±4.02)、(76.33±2.76)、(61.25±3.76)、(66.59±4.71)、(61.23±4.43)、(73.06±2.51)、(52.30±2.77)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者CT-1(42.51±4.95)pg/L、ROS(550.01±56.96)U/ml均低于对照组的(55.01±6.06)pg/L、ROS(645.75±66.01)U/ml(P<0.05)。结论 SAP患者选取美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗存在显著的治疗效果,可有效改善患者的CT-1、ROS水平,同时减少心绞痛发作次数,缩短了发作的时间,让患者疾病认知度、心绞痛稳定状态以及生活质量有所提高,安全性较高,值得推广应用。

长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效

目的 分析2型糖尿病(T2DM)采取长效胰岛素+口服降糖药治疗的效果。方法 96例T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予口服降糖药治疗,观察组给予长效胰岛素+口服降糖药治疗。比较两组患者治疗前后的血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)]水平、生活质量(总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康)评分以及不良反应发生情况(体重增加、低血糖)、治疗效果。结果 治疗后,观察组患者HbA1c(6.20±0.91)%、2 h PG(8.63±1.37)mmol/L、FPG(5.83±0.72)mmol/L均低于对照组的(8.34±1.15)%、(9.56±1.60)mmol/L、(7.91±1.31)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.08%(1/48)低于对照组的14.58%(7/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.909,P<0.05)。治疗后,观察组患者总体健康评分(63.25±4.48)分、精力评分(74.25±4.54)分、社会功能评分(83.67±3.91)分、心理健康评分(81.48±4.25)分、躯体疼痛评分(74.48±6.38)分、躯体角色功能评分(73.54±4.18)分、情绪角色功能评分(84.54±3.67)分、躯体健康评分(71.37±4.28)分;对照组患者总体健康评分(54.54±3.25)分、精力评分(61.22±4.01)分、社会功能评分(76.32±2.75)分、心理健康评分(61.24±3.75)分、躯体疼痛评分(66.58±4.70)分、躯体角色功能评分(61.24±4.42)分、情绪角色功能评分(73.05±2.50)分、躯体健康评分(52.31±2.76)分。观察组患者总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 长效胰岛素联合口服降糖药物对T2DM治疗可有效改善血糖水平,降低不良反应发生率,提升疗效。

2019年赤峰地区居民对抗菌药物认知的调查分析

目的调查赤峰地区居民对抗菌药物的认知和用药行为现状,为开展健康教育提供依据。方法采用多阶段分层随机抽样方法,借助PC端和移动端等多种社交媒体渠道对赤峰市12个旗县区居民进行问卷调查,分析居民对抗菌药物认知和使用情况。结果共回收有效问卷1086份,居民对抗菌药物知识认知的总正确率为54.04%,不同学历群体比较,差异有统计学意义(P<0.05),学历较高者认知情况较好;女性群体在剂型选择、过敏史的告知等用药习惯方面优于男性群体,差异有统计学意义(P<0.05);高年龄群体对药物副作用等关注程度高于低年龄群体,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赤峰地区居民对抗菌药物的认知有待提高,用药行为有待规范,尤其是对低学历、年轻、男性群体应强化宣传教育。

丁苯酞联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果分析

目的 分析急性脑梗死(ACI)采取阿加曲班联合丁苯酞治疗的效果。方法 88例ACI患者,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组应用丁苯酞+阿加曲班治疗,对照组应用丁苯酞治疗。对比两组患者神经功能指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、星形胶质原性蛋白(S100-β)]、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组BDNF(5.58±0.37)ng/ml高于对照组的(4.35±0.58)ng/ml,NSE(20.37±6.48)μg/L、S100-β(0.28±0.07)μg/L低于对照组的(33.71±8.62)、(0.41±0.12)μg/L,组间对比均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SDF-1(3053.47±182.56)pg/ml高于对照组的(2863.52±142.60)pg/ml,VILIP-1(542.26±91.31)pg/ml低于对照组的(582.73±78.65)pg/ml,组间对比均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP分别为(13.74±2.24)ng/L、(24.17±5.71)ng/L、(6.40±1.51)mg/L,均低于对照组的(17.62±2.53)ng/L、(30.62±4.27)ng/L、(8.37±1.28)mg/L,组间对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,组间对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,对照组不良反应发生率为13.64%,组间对比无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合阿加曲班治疗ACI可有效改善患者神经功能指标及炎症因子水平,提高疗效。

阿替普酶治疗急性脑梗死的效果观察

目的分析急性脑梗死(ACI)采取重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)阿替普酶治疗的临床效果。方法90例ACI患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用尿激酶治疗,观察组采用阿替普酶治疗。比较两组治疗效果、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]、炎症因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数量表(BI)评分、出血发生情况。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组APTT(31.36±4.92)s、TT(13.82±2.15)s、PT(12.31±2.62)s长于对照组的(28.42±5.12)、(11.68±2.17)、(10.45±2.42)s,FIB(3.07±1.14)g/L低于对照组的(4.12±2.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组MMP-9(58.64±13.57)μg/L、IL-6(76.09±25.62)ng/L、hs-CRP(17.80±5.42)mg/L均低于对照组的(75.48±14.25)μg/L、(145.28±42.84)ng/L、(28.50±6.14)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS、BI评分分别为(7.12±1.64)、(81.43±15.62)分,均优于对照组的(9.20±2.30)、(62.45±18.62)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组出血发生率2.22%低于对照组的15.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿替普酶可有效提升ACI的治疗效果,改善凝血功能、炎症反应、神经功能和日常生活能力,降低出血风险。

阿加曲班治疗急性脑梗死的有效性及安全性分析

目的分析阿加曲班治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法60例急性脑梗死患者,根据治疗药物不同分为对照组和实验组,每组30例。对照组患者应用丁苯酞治疗,实验组患者在对照组基础上联合阿加曲班治疗。比较两组患者用药1、2、4周后不良反应发生情况,用药4周后具体不良反应(肝肾毒性、胃肠道反应)、严重不良反应发生情况,治疗后日常生活活动能力量表(BI)、欧洲卒中量表(ESS)评分。结果实验组患者用药1、2、4周后不良反应发生率分别为0、3.33%(1/30)、6.67%(2/30),均低于对照组的13.33%(4/30)、20.00%(6/30)、30.00%(9/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者肝肾毒性发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者中无严重不良反应发生,对照组患者中有1例(3.33%)严重不良反应发生,两组患者严重不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组患者BI评分(83.45±12.36)分、ESS评分(76.95±5.27)分均高于对照组的(72.19±10.01)、(69.14±5.68)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿加曲班治疗急性脑梗死临床效果明显,安全性高,能显著改善患者日常生活活动能力和神经功能,值得临床大力推广应用。

头孢菌素类药物联合其他药物使用导致的不良反应分析

目的分析头孢菌素类药物联合其他药物使用导致的不良反应。方法观察对象为我院收治的使用头孢菌素类药物联合其他药物治疗出现不良反应的70例患者,分析不良反应发生情况。结果 70例不良反应患者中,二重感染11例,占15.71%;神经系统不良反应15例,占21.43%;消化系统不良反应l7例,占24.29%;肾功能损害患者6例,占8.57%;过敏反应患者13例,占18.57%;其他8例,占11.43%。结论虽然头孢菌素类药物联合其他药物在临床治疗中有良好的治疗效果,但也应重视其引起的不良反应,在临床用药过程中要做好预防工作,做好宣传教育、用药指导,以降低不良反应的发生率。

氟喹诺酮类药物的不良反应分析及临床用药指导

目的通过分析氟喹诺酮类药物的不良反应特点,旨在为患者临床合理用药提供理论依据,保障用药的合理性。方法回顾性分析2014年2月—2016年1月在我院治疗中使用氟喹诺酮类药物引起不良反应的60例患者的临床资料,探讨其使用氟喹诺酮类药物的种类、对患者的给药途径及方式、发生不良反应累及的系统及临床表现。结果氟喹诺酮类药物中左氧氟沙星为引起患者不良反应最常见药物;静脉注射、单独给药的不良反应率高于口服用药及联合用药的方式;在患者的不良反应中主要累及消化系统、神经系统、皮肤及心血管系统。结论采用氟喹诺酮类药物对患者进行治疗时,应严格遵循药物的适应证和禁忌证,合理选择给药途径,重视高危人群预防药物不良反应发生,以提高用药的安全性。

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效观察

急性ST段抬高型心肌梗死是指急性心肌缺血性坏死,大部分是在冠脉病变的基础上,发生冠脉血供中断或急剧减少,使相应的心肌严重而持久地急性缺血所致的一种严重危害人类健康的疾病。急性ST段抬高型心肌梗死起病急、病情重、死亡率高,治疗的关键在于及早将梗死动脉开通,恢复冠状血流,缩小梗死面积。

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果分析

目的探究厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的效果。方法300例老年原发性高血压患者,根据治疗方法不同分为观察组(100例)与对照组(200例)。观察组行厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对照组单纯行厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、血压情况、生活质量评分。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的舒张压(85.17±12.36)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(123.81±14.17)mm Hg均低于对照组的(91.33±11.83)、(138.52±16.83)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组社会、躯体、环境、心理、综合评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年原发性高血压患者,采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,可显著改善患者的血压情况,降低不良反应发生率,取得了极佳的疾病治疗效果,具有临床应用价值。

HPLC法测定醋酸地塞米松片有关物质

目的建立HPLC法测定醋酸地塞米松片中有关物质。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(40:60);流速:1.0mL/min;检测波长240nm。结果有关物质的浓度在0.50～12.56μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1),醋酸地塞米松与其有关物质能有效分离,有关物质的最低检出限(S/N=3)为10ng/mL。结论采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的准确率高、专属性强,可用于该药有关物质的检查。