喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上感的临床分析

目的对喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上感的临床疗效进行分析。方法选取2012年3月至2014年4月我院收治的小儿上感患者100例,依据治疗方法进行分组,单纯组患者50例,常规药物治疗单纯进行利巴韦林抗病毒治疗;联合组患者50例,在常规治疗和利巴韦林抗病毒治疗基础上应用喜炎平治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果单纯组有效率80%,临床症状缓解时间(3.50±1.00)d,用药治疗时间(10.50±3.00),患者满意度80%;联合组有效率96%,临床症状缓解时间(1.50±1.00)d,用药治疗时间(7.50±2.50)d,患者满意度96%,两组组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有发生严重药物不良反应和过敏症状。结论小儿上感存在病毒感染在进行治疗中利巴韦林联合喜炎平治疗,可明显缩短临床中症状缓解时间、缩短病程时间、提高临床疗效和家长满意度,安全性较高,可在明确诊断后依据患者的情况进行使用治疗。