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蓖麻油-SiO_2复合改性AZ91镁合金环氧有机涂层防腐性能研究 被引量:7
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作者 孙丽美 包乌云嘎 +2 位作者 李苏日古嘎 石乐乐 张益佳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期79-82,86,共5页
采用化学浸渍法在AZ91镁合金表面制备磷酸盐转化膜,继而进行环氧有机涂层制备,在环氧涂层中,分别添加了不同用量的纳米二氧化硅(SiO_2)和蓖麻油。并对制得的蓖麻油-二氧化硅复合改性AZ91镁合金环氧有机涂层进行表征,考察了蓖麻油和纳米S... 采用化学浸渍法在AZ91镁合金表面制备磷酸盐转化膜,继而进行环氧有机涂层制备,在环氧涂层中,分别添加了不同用量的纳米二氧化硅(SiO_2)和蓖麻油。并对制得的蓖麻油-二氧化硅复合改性AZ91镁合金环氧有机涂层进行表征,考察了蓖麻油和纳米SiO_2加入量及两者共同改性对复合有机涂层防腐性能的影响。结果表明,在蓖麻油添加量为3%(wt,质量分数),纳米SiO_2用量为1%(wt,质量分数)条件下,两者共同改性的复合环氧有机涂层的腐蚀电位达到-0.732V,阻抗可达到220.5MΩ,对基底具有较好的防护作用。 展开更多
关键词 蓖麻油 SIO2 环氧树脂 有机膜 防腐 镁合金
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Raney-Ni催化转移氢化蓖麻油的研究
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作者 包乌云嘎 张益佳 +3 位作者 陆航 何乌日嘎木拉 石乐乐 孙丽美 《山东化工》 CAS 2016年第14期26-27,30,共3页
以雷尼镍为催化剂、异丙醇为氢供体,对蓖麻油进行催化转移氢化。通过红外光谱、碘值测定和气质联用对反应产物进行分析,得出主要产物为12-羟基硬脂酸酯。
关键词 催化转移氢化 蓖麻油 雷尼镍催化剂
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蓖麻RcNHX2基因克隆与生物信息学分析 被引量:11
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作者 冯紫洲 耿学军 +7 位作者 李平 张继星 陈永胜 霍红雁 冀照君 穆莎茉莉 丛娇娇 李惠根 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3018-3023,共6页
液泡膜型钠氢逆向转运蛋白(Tonoplast Na^+/H^+antiporters,NHX)在植物耐盐方面具有重要意义。本研究利用RACE方法克隆了蓖麻Rc NHX2基因的3'端和5'端片段。最后设计全长引物获得蓖麻Rc NHX2全长序列,并对其进行生物信息学分析... 液泡膜型钠氢逆向转运蛋白(Tonoplast Na^+/H^+antiporters,NHX)在植物耐盐方面具有重要意义。本研究利用RACE方法克隆了蓖麻Rc NHX2基因的3'端和5'端片段。最后设计全长引物获得蓖麻Rc NHX2全长序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,蓖麻液泡膜型钠氢逆向转运蛋白基因的c DNA完整的开放阅读框序列为1 626 bp,推测其可编码541个氨基酸;含有典型的液泡膜型钠氢逆向转运蛋白典型的Na^+/H^+交换泵(^(50)NES^(52))和氨氯吡嗪咪的结合位点(^(84)LFFIYLLPPI^(93));存在12个跨膜结构域,属于跨膜蛋白;预测其定位于细胞质膜和液泡膜及内质网膜。 展开更多
关键词 蓖麻 液泡膜型钠氢逆向转运蛋白 基因克隆 生物信息学分析
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蓖麻AP2/ERF转录因子家族的生物信息学分析 被引量:3
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作者 闫星伊 风兰韩雯毓 +2 位作者 李国瑞 黄凤兰 陈永胜 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1088-1102,共15页
AP2/ERF家族是一种广泛存在于植物体内的重要转录因子,该转录因子大多数参与植物的生长发育、生理代谢以及抵抗非生物胁迫的过程。本研究利用蓖麻基因组数据库寻找到了113个蓖麻AP2/ERF家族基因,利用生物信息学方法对这113个蛋白序列构... AP2/ERF家族是一种广泛存在于植物体内的重要转录因子,该转录因子大多数参与植物的生长发育、生理代谢以及抵抗非生物胁迫的过程。本研究利用蓖麻基因组数据库寻找到了113个蓖麻AP2/ERF家族基因,利用生物信息学方法对这113个蛋白序列构建无根进化树,且对氨基酸组成成分进行分析,发现组成蛋白质的氨基酸数目在不同亚族之间差异较大,其中AP2亚族的平均氨基酸数目为个439,亚族中最小的平均氨基酸数目为ERF亚族,平均为255个。在蓖麻的113个蛋白序列中大部分为稳定的亲水性蛋白、且含有多个磷酸化位点、在该蛋白中α—螺旋和无规则卷曲是主要的二级结构方式,除AP2亚族外,其余亚族均含有β—转角,亚族无规则卷曲均占50%以上,说明延伸链和(β—转角则分散在整个氨基酸链中。三级结构与二级结构预测一致。还对保守结构域、蛋白无序化特性等进行了预测和较为全面的分析。这些分析结果为进一步研究蓖麻中AP2/ERF转录因子对生长发育过程中的作用提供了理论依据。 展开更多
关键词 蓖麻(Ricinus communis) AP2/ERF转录因子 生物信息学 进化树
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蓖麻矮化相关RcDof蛋白的原核表达及纯化
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作者 张帅 王双 +3 位作者 李跃 李国瑞 黄凤兰 陈永胜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期418-423,共6页
目的原核表达并纯化蓖麻矮化相关RcDof蛋白。方法利用SignalP 4.0 server和Iprscan软件分别预测RcDof基因的信号肽和结构域。从pMD-18T-RcDof质粒中PCR扩增RcDof(44-101)基因,克隆入原核表达载体pETMBP-XE,构建原核表达质粒pETMBP-XE-Rc... 目的原核表达并纯化蓖麻矮化相关RcDof蛋白。方法利用SignalP 4.0 server和Iprscan软件分别预测RcDof基因的信号肽和结构域。从pMD-18T-RcDof质粒中PCR扩增RcDof(44-101)基因,克隆入原核表达载体pETMBP-XE,构建原核表达质粒pETMBP-XE-RcDof(44-101),IPTG诱导表达重组蛋白,利用亲和层析、阳离子交换层析以及分子筛层析对目的蛋白进行纯化。结果RcDof基因无信号肽剪切序列,在44~101个碱基之间存在1个锌指保守结构域。重组表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确。表达的重组蛋白相对分子质量约43000,以可溶形式存在于上清中。纯化的重组蛋白纯度较高,浓度为10 mg/mL。结论获得了高纯度可溶RcDof蛋白,为解析其晶体结构及探索其在蓖麻中作用的分子机制提供了实验依据。 展开更多
关键词 蓖麻 RcDof基因 蛋白纯化
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