蓖麻饼粕活性成分的提取及杀虫活性研究

对蓖麻饼粕进行了提取、分离和纯化,并对其提取物进行了杀虫活性试验。结果表明:蓖麻饼粕粗提物及纯化后的样品均对菜青虫具有较好的杀虫活性,而且杀虫活性与作用时间、提取物浓度呈正相关;蓖麻饼粕中蓖麻碱含量越高,杀虫活性越强。

蓖麻毒蛋白分离纯化及小鼠腹腔注射半致死量研究

从去壳蓖麻子中,通过过硫酸铵沉淀获得蓖麻粗蛋白,再经纯化处理后获得蓖麻毒蛋白,SDS-PAGE电泳呈现32Kd和34Kd的两条带,经对昆明系小鼠腹腔注射实验,寇氏法计算半致死量,计算出小鼠腹腔注射半致死量为112μg/kg.

以蓖麻酸(酯)为原料合成共轭亚油酸的研究进展

共扼亚油酸(CLA)是一类具有多种生理功能的天然不饱和脂肪酸,具有广阔的应用前景.对CLA合成方法的研究一直是研究热点.蓖麻酸(酯)是蓖麻油的最主要成分,其结构特点决定了它很容易转变成共轭亚油酸(CLA).本文对以蓖麻酸(酯)合为原料合成CLA的研究进展进行综述.

蓖麻毒蛋白的研究进展

蓖麻毒蛋白是从蓖麻的种子中提取的一种植物糖蛋白,是迄今为止所知天然毒素中最毒的一种.对蓖麻毒蛋白的结构、氨基酸组成、作用机理以及抗肿瘤、生物农药等多个方面的研究进展进行简述.

蓖麻油氢化反应研究进展

阐述了蓖麻油氢化反应、氢化催化剂的国内外研究现状、存在的问题和今后的研究方向.

蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立

以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。

蓖麻饼粕提取氨基酸及酸水解法优化初探

以蓖麻饼粕为原料,采用酸水解法降解其中的蛋白质提取氨基酸并对氨基酸的组分进行了比较和分析。探讨了硫酸浓度、回流时间、料液比、提取方式对氨基酸提取率的影响。结果表明:氨基酸提取的最佳工艺条件为硫酸浓度为4mol/L,回流时间为6h,料液比为1∶6,提取方式为抽滤,氨基酸的提取率为55.692%,其中谷氨酸含量最高为18.5%。

响应面法优化蓖麻碱提取工艺

采用响应面法优化蓖麻碱提取工艺。以蓖麻碱提取率为考察指标,在单因素实验的基础上,选取提取温度、提取时间及溶剂加入量三个因素进行中心组合实验,通过响应面分析法对提取温度、提取时间及溶剂加入量进行优化,得到蓖麻碱提取的最佳温度86℃,最佳提取时间4.3h,最佳溶剂量132mL,此时蓖麻碱的提取率为2.88‰。

蓖麻籽脱脂提取物对小鼠离体子宫平滑肌的影响

目的确定蓖麻籽中除蓖麻油之外还有一种物质能够引起小鼠子宫平滑肌收缩异常,为进一步研究提供依据。方法采用石油醚脱脂法获得蓖麻籽脱脂提取物,提取物分为4、8、16、32 h 4个时间组和0.15、0.06、0.02 mg/mL 3个剂量组,以小鼠离体子宫平滑肌肌张力和收缩周期为指标,观察提取物存放时间和浓度对小鼠离体子宫平滑肌的影响。结果与对照组比较,提取物4、8、16 h组能显著增强离体子宫平滑肌肌张力(P<0.05,P<0.01),4、8、16、32 h组均能显著降低收缩周期(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,0.15、0.06 mg/mL剂量组能显著增强离体子宫平滑肌肌张力(P<0.01),0.02 mg/mL组不显著,0.15、0.06、0.02 mg/mL均能显著降低收缩周期(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,洗脱组能显著降低离体子宫平滑肌肌张力和增加收缩周期(P<0.01)。结论蓖麻籽中除蓖麻油之外,还有一种成分能够改变小鼠离体子宫的肌张力和收缩周期,此成分在蓖麻籽中稳定,其作用强度随存放时间延长而降低。

水洗法去除蓖麻饼粕中蓖麻碱工艺优化

采用响应面法优化蓖麻饼粕中蓖麻碱的去除工艺,以蓖麻碱去除率为考察指标,在单因素基础上,选取料液比、处理温度及处理时间三个因素进行中心组合实验,通过响应面分析法对处理温度、处理时间及料液比进行优化,得到蓖麻碱去除工艺的最佳料液比为1:7,最佳处理温度80℃,最佳处理时间6h,此时蓖麻碱的去除率为84.12%。

遗传转化中诱导蓖麻子叶节分化适宜的PGR条件

以通蓖5号蓖麻子叶节为试材,应用组织培养技术以及不同质量浓度的ZT和NAA,IAA,IBA处理农杆菌浸染后的子叶节,以期寻找其共培养后诱导芽及根适宜的PGR质量浓度配比,建立蓖麻遗传转化中的快繁体系。结果表明,当ZT质量浓度为2.0 mg/L时,最适合蓖麻子叶节芽诱导;IBA为最适根诱导剂,最适质量浓度为0.10 mg/L。

超声波辅助提取蓖麻色素工艺优化

以蓖麻壳为原料,采用响应面法优化超声提取蓖麻色素工艺。以蓖麻色素提取率为考察指标,在单因素实验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间、提取温度三个因素,进行中心组合实验。结果表明,蓖麻色素的最佳提取工艺条件为乙醇浓度94%,提取时间104min,提取温度56℃,此条件下蓖麻色素提取率为85.97%。

头孢在蓖麻子叶节部位对农杆菌除菌效果的摸索

高效的遗传转化体系对植物的转基因有重要意义,除菌是遗传转化工作中的重要环节.头孢除菌剂在蓖麻子叶节部位能完全去除农杆菌,并保证外植体子叶节的生长状况不受损伤.本研究按不同头孢浓度、不同处理时间设置梯度摸索最佳除菌条件.结果表明:选择头孢浓度在4000mg/L、处理时间为10min时处理子叶节,用灭菌的1/8MS液体培养基涮洗3次,并用无菌滤纸吸干表面后再接种到新培养基内,用这种办法除菌效果较好,并且可以保证外植体的长势不受太大影响.该浓度和处理时间对保证农杆菌最小程度的污染率起到了关键作用.

Neuritin毕赤酵母表达系统的构建及其对PC12细胞的影响

旨在构建Neuritin的毕赤酵母表达系统获得大量有活性的Neuritin蛋白,研究其神经生物学功能。PCR扩增编码neuritin基因cDNA序列,并纯化回收,通过酶切和连接插入穿梭载体pPIC9K中,转化大肠杆菌DH5α,neuritin-pPIC9k重组质粒经PCR与测序鉴定后,使用SalⅠ酶切使其线性化,电击转化酵母菌GS115,经筛选与鉴定,成功构建了Neuritin的毕赤酵母表达系统。结果表明,使用甲醇诱导其表达,SDS-PAGE和Western blot分析得到11 kD的Neuritin蛋白,纯化的Neuritin蛋白加入PC12细胞培养液中,能促进其突起的生长。

泡菜中植物乳杆菌的分离及鉴定

使用MRS培养基从泡菜中分离出的菌株经接触酶实验,葡萄糖产酸产气实验,淀粉水解实验和革兰氏染色镜检鉴定该菌株是植物乳酸杆菌,该实验为研究乳酸菌催化亚油酸(Linoleic acid,LA)转化为共轭亚油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)提供基础.

蓖麻连作土壤中微生物代谢多样性分析

目的探究蓖麻连作对根际微生物多样性的影响。方法以两年连作蓖麻根际土壤(蓖2)、一年生蓖麻根际土壤(蓖1)和相邻的未种植过蓖麻的大麦根际土壤(大麦)为研究对象,利用Biolog技术对样品进行检测,通过SPSS数据分析软件对测得的数据进行分析。结果随着培养时间的延长,平均每孔颜色变化率(AWCD)值不断增加,在72~108h变化最快,在120h后,蓖1与蓖2的AWCD值均趋向平稳;香浓指数的比较说明各个样品之间差异存在统计学意义(P<0.05);随着培养时间的延长,不同样品利用碳源的能力为:蓖1>蓖2>大麦;主成分分析显示蓖1根际微生物多样性最强,蓖2次之,大麦根际微生物多样性最差。结论本研究所得结果为提高蓖麻的质量与产量提供理论依据。