乙醇浸提法提取蓖麻饼粕总黄酮的工艺研究

本文采用乙醇浸提法提取蓖麻饼粕中的黄酮类化合物,在单因素实验基础上,通过正交实验对蓖麻饼粕总黄酮的提取条件进行优化,得到乙醇浸提法提取蓖麻饼粕总黄酮的最优工艺为:乙醇浓度70%,料液比1∶25(g/m L),提取温度75℃,提取时间3h,此时总黄酮的提取率为2.50%,换算成含量为25.03mg/g。该工艺条件下总黄酮的提取率较高,连续两次浸提提取率可达总提取率的96.01%,且提取方法简单。本研究对蓖麻饼粕总黄酮工业化生产具有一定的应用价值。

蓖麻饼粕活性成分的提取及杀虫活性研究

对蓖麻饼粕进行了提取、分离和纯化,并对其提取物进行了杀虫活性试验。结果表明:蓖麻饼粕粗提物及纯化后的样品均对菜青虫具有较好的杀虫活性,而且杀虫活性与作用时间、提取物浓度呈正相关;蓖麻饼粕中蓖麻碱含量越高,杀虫活性越强。

蓖麻毒蛋白分离纯化及小鼠腹腔注射半致死量研究

从去壳蓖麻子中,通过过硫酸铵沉淀获得蓖麻粗蛋白,再经纯化处理后获得蓖麻毒蛋白,SDS-PAGE电泳呈现32Kd和34Kd的两条带,经对昆明系小鼠腹腔注射实验,寇氏法计算半致死量,计算出小鼠腹腔注射半致死量为112μg/kg.

以蓖麻酸(酯)为原料合成共轭亚油酸的研究进展

共扼亚油酸(CLA)是一类具有多种生理功能的天然不饱和脂肪酸,具有广阔的应用前景.对CLA合成方法的研究一直是研究热点.蓖麻酸(酯)是蓖麻油的最主要成分,其结构特点决定了它很容易转变成共轭亚油酸(CLA).本文对以蓖麻酸(酯)合为原料合成CLA的研究进展进行综述.

蓖麻毒蛋白的研究进展

蓖麻毒蛋白是从蓖麻的种子中提取的一种植物糖蛋白,是迄今为止所知天然毒素中最毒的一种.对蓖麻毒蛋白的结构、氨基酸组成、作用机理以及抗肿瘤、生物农药等多个方面的研究进展进行简述.

蓖麻油氢化反应研究进展

阐述了蓖麻油氢化反应、氢化催化剂的国内外研究现状、存在的问题和今后的研究方向.

蓖麻抗生育研究进展

对蓖麻及蓖麻油和蓖麻脱脂提取物的抗生育研究情况进行综述,并展望今后的研究前景和应用前景.

蓖麻碱含量测定方法的研究进展

蓖麻碱是蓖麻中的主要毒素之一,作为一种吡啶衍生类生物碱,在杀虫方面有不同程度的杀菌作用;在药理方面有镇痛、改善记忆的作用.本文综述了近年来对蓖麻碱的含量测定方法的研究进展,并对各方法进行了研究分析,可为以后蓖麻碱的研究提供参考,为蓖麻碱的更深入研究提供理论基础.

响应面分析法优化超声提取蓖麻碱工艺

以蓖麻叶为原料,对蓖麻碱的超声提取工艺优化进行研究,在单因素试验的基础上,选择超声时间、超声功率、料液比为自变量,以蓖麻碱提取率为影响值,采用响应面试验设计方法,研究各自变量及其交互作用对蓖麻碱提取率的影响。利用Design Expert8软件得到回归方程得模型并进行响应面分析,确定超声提取蓖麻碱的最佳工艺条件为料水比为1∶25 g/mL,超声时间为103.03 min,超声功率为621.05 W,此条件下蓖麻碱的提取率为2.63‰。

农杆菌介导的植物遗传转化影响因素研究进展

农杆菌介导的转基因方法与其他方法相比具有较多优点,已被广泛应用于植物遗传转化研究。目前对其转化机理的研究已经相当深入,而对影响因素的研究较少。主要对农杆菌介导的遗传转化影响因素进行详细评述,对其作用机理及应用前景进行了说明并进行展望,以期为提高植物转基因效率研究提供理论依据。

蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立

以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。

蓖麻饼粕提取氨基酸及酸水解法优化初探

以蓖麻饼粕为原料,采用酸水解法降解其中的蛋白质提取氨基酸并对氨基酸的组分进行了比较和分析。探讨了硫酸浓度、回流时间、料液比、提取方式对氨基酸提取率的影响。结果表明:氨基酸提取的最佳工艺条件为硫酸浓度为4mol/L,回流时间为6h,料液比为1∶6,提取方式为抽滤,氨基酸的提取率为55.692%,其中谷氨酸含量最高为18.5%。

响应面法优化蓖麻碱提取工艺

采用响应面法优化蓖麻碱提取工艺。以蓖麻碱提取率为考察指标,在单因素实验的基础上,选取提取温度、提取时间及溶剂加入量三个因素进行中心组合实验,通过响应面分析法对提取温度、提取时间及溶剂加入量进行优化,得到蓖麻碱提取的最佳温度86℃,最佳提取时间4.3h,最佳溶剂量132mL,此时蓖麻碱的提取率为2.88‰。

蓖麻籽脱脂提取物对小鼠离体子宫平滑肌的影响

目的确定蓖麻籽中除蓖麻油之外还有一种物质能够引起小鼠子宫平滑肌收缩异常,为进一步研究提供依据。方法采用石油醚脱脂法获得蓖麻籽脱脂提取物,提取物分为4、8、16、32 h 4个时间组和0.15、0.06、0.02 mg/mL 3个剂量组,以小鼠离体子宫平滑肌肌张力和收缩周期为指标,观察提取物存放时间和浓度对小鼠离体子宫平滑肌的影响。结果与对照组比较,提取物4、8、16 h组能显著增强离体子宫平滑肌肌张力(P<0.05,P<0.01),4、8、16、32 h组均能显著降低收缩周期(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,0.15、0.06 mg/mL剂量组能显著增强离体子宫平滑肌肌张力(P<0.01),0.02 mg/mL组不显著,0.15、0.06、0.02 mg/mL均能显著降低收缩周期(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,洗脱组能显著降低离体子宫平滑肌肌张力和增加收缩周期(P<0.01)。结论蓖麻籽中除蓖麻油之外,还有一种成分能够改变小鼠离体子宫的肌张力和收缩周期,此成分在蓖麻籽中稳定,其作用强度随存放时间延长而降低。

水洗法去除蓖麻饼粕中蓖麻碱工艺优化

采用响应面法优化蓖麻饼粕中蓖麻碱的去除工艺,以蓖麻碱去除率为考察指标,在单因素基础上,选取料液比、处理温度及处理时间三个因素进行中心组合实验,通过响应面分析法对处理温度、处理时间及料液比进行优化,得到蓖麻碱去除工艺的最佳料液比为1:7,最佳处理温度80℃,最佳处理时间6h,此时蓖麻碱的去除率为84.12%。

cDNA-AFLP分析不同发育时期蓖麻种子脂肪酸差异基因表达的关键技术

在介绍cDNA-AFLP技术原理与操作步骤的基础上,分析了应用cDNA-AFLP分子标记技术分析蓖麻种子脂肪酸含量差异基因表达过程中的主要影响因素,以期为后续利用该标记技术分析不同发育时期蓖麻种子脂肪酸含量的差异表达提供技术支持。

遗传转化中诱导蓖麻子叶节分化适宜的PGR条件

以通蓖5号蓖麻子叶节为试材,应用组织培养技术以及不同质量浓度的ZT和NAA,IAA,IBA处理农杆菌浸染后的子叶节,以期寻找其共培养后诱导芽及根适宜的PGR质量浓度配比,建立蓖麻遗传转化中的快繁体系。结果表明,当ZT质量浓度为2.0 mg/L时,最适合蓖麻子叶节芽诱导;IBA为最适根诱导剂,最适质量浓度为0.10 mg/L。

试剂盒法提取蓖麻基因组DNA的条件优化

利用DNA提取试剂盒提取蓖麻叶片DNA,对其过程进行改良优化,从而获得一种快速、简便的提取蓖麻高质量基因组DNA的方法.在原试剂盒的操作基础上,对乙醇是否冰预冷、消化时间、洗脱液用量、材料用量等条件进行了优化,并对所提取的基因组DNA的浓度、纯度进行了检测.优化后的方法提取到了较高质量的蓖麻基因组DNA.

蓖麻总RNA提取

作者借鉴高山红景天总RNA提取方法,成功提取了蓖麻的总RNA,并对出现的问题进行了分析.

ISSR分子标记技术及其在蓖麻遗传育种中的应用

介绍了内部简单重复序列多态性(Inter-simple sequence repeat,ISSR)分子标记技术的原理及特点,综述了ISSR技术在研究遗传多样性、亲缘关系及系谱分析、鉴定优良种质资源及构建遗传连锁图谱等应用进展,指出了目前ISSR分子标记在蓖麻种质改良和辅助育种等应用研究领域存在的问题,并提出今后的研究趋向。