气相色谱法分析牛乳脂肪中34种脂肪酸组分

通过对哥特-罗兹法提取脂肪，采用三氟化硼甲醇溶液衍生使脂肪酸变成脂肪酸甲酯，经气相色谱法检测以及内标法定量的试验研究，建立了牛乳制品中饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸以及总脂肪酸的检测方法。经过对鲜牛乳、奶粉以及奶酪中脂肪酸检测发现乳脂肪中含有34种脂肪酸，其饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸之比约为3：1，而进行了脂肪酸营养强化的儿童奶粉的饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸的比例会发生改变。

气相色谱-质谱联用分析砂梨及其果醋的香气成分

通过响应曲面法以固相微萃取对砂梨香气成分的萃取条件进行了优化,得出最优萃取条件为:选用PDMS/DVB(65μm)涂层纤维头,萃取温度46℃,萃取时间45min,盐添加量11%,样品量3.4g。以此萃取条件,运用HS-SPME结合GC/MS联用技术,对水晶梨及果醋的香气组分进行分析,鉴定出砂梨果实中的32种香气组分和果醋中的15种香气组分。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析配方乳粉中的低聚果糖

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测配方乳粉中低聚果糖的方法,采用水和乙腈二元梯度淋洗,在28min内梯度洗脱,低聚果糖(蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖)分离效果好,蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖的平均回收率分别为84.4%、74.3%、69.5%,方法简便快速,结果准确可靠,可以用于配方乳粉中低聚果糖的检测。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析乳饮料中的低聚异麦芽糖

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测乳饮料中低聚异麦芽糖的方法，采用水和乙腈二元梯度淋洗，在30min内梯度洗脱，低聚异麦芽糖（异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖）分离效果好，异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖的平均回收率分别为87．7％、83．1％、77．4％，方法简便快速，结果准确可靠，可以用于乳饮料中低聚糖的检测。

超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中氯霉素残留

氯霉素（CAP）属氯霉素类抗生素，是兽医临床常用的抗生素。氯霉素一般对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，曾是兽医临床常用的抗生素。氯霉素类的主要毒副作用是抑制造血机能，发生不可逆转的再生障碍性贫血。

气相色谱法检测液态奶中所含单硬脂酸甘油酯的质量分数

为了检测液态奶产品中单硬脂酸甘油酯的质量分数,研究了牛奶生产企业在液体奶产品中单硬脂酸甘油酯的添加量。通过加标回收率、精密度等试验确定了气相色谱法检测液态奶产品中单硬脂酸质量分数的方法。该方法使用VF-5毛细管色谱柱,配有FID检测器的Varian气相色谱仪检测了8个国产品牌的UHT纯牛奶,发现有3个品牌的纯牛奶中单硬脂酸甘油酯含量要比未经加工处理的鲜牛奶质量分数高。

牛奶蛋白质的测定方法优化

国标方法测定牛奶蛋白质检测时间长,利用改进后的凯氏定氮法测定牛奶蛋白质的含量。样品加入硫酸钾、硫酸铜、浓硫酸进行消化,消化后用碱蒸馏,硼酸滴定,通过减少样品的称样量和药品量进行方法优化,优化后消化时间变短,约2 h,且消化后不需要定容即可直接蒸馏滴定。改进后的方法检测结果与国标凯氏定氮法结果无差异,操作简单,省时省力,可快速检测牛奶中蛋白质的质量分数。

高效液相色谱法检测奶茶粉中咖啡因的含量

本文建立了一种快速准确检测奶茶粉中咖啡因含量的方法。将固体样品用水溶解后，去除样品中的蛋白，然后通过高效液相色谱法检测。最终咖啡因的回收率在96．5％～99．8％2之间，满足仪器法检测奶茶粉中咖啡因含量的要求。

气相色谱质谱联用检测冰淇淋产品中甜蜜素含量

为了建立一种快速准确检测冰淇淋产品中甜蜜素含量的方法，本研究在酸性介质中使亚硝基与环己基氨基磺酸钠反应生成环己醇亚硝基酯，然后通过气相色谱质谱联用检测，其线性方程为Y-67918X＋47176，R^2=0．9995；相对标准偏差分别为1．828％、1．891％和1．754％；回收率在90．5％～102．2％之间，均能满足仪器法检测冰淇淋产品中甜蜜素含量的要求。

超高效液相-串联质谱快速检测牛奶中阿维菌素类毒素残留

将样品经乙腈提取，利用碱性氧化铝-gg．小柱净化，色谱柱Waters ACQUITY UPLCBEHC8（50mm×2．1mmI．D，1．7μm）；柱温为30℃；流速设为0．3mL／min；进样量10μL；流动相为乙腈水按梯度洗脱。质谱在电喷雾负离子模式下，对阿维菌素类药品进行多反应离子监测。结果阿维菌素类药残平均回收率为62．0％-95．0％，精密度的相对标准偏差（RSD）为4．32％；最低检出限（LOD）为1．0μg／L。该方法快速准确，灵敏度高，是检测牛奶中阿雏菌素类药品残留可借鉴的分析方法。