探讨HBV-DNA定量检测核酸提取过程中的影响因素分析

目的探讨HBV-DNA(乙肝病毒的脱氧核糖核酸)定量检测核酸提取过程中的影响因素。方法方便选取2018年1—4月内蒙古赤峰市中心血站经ELISA检测两次的75份合格血液样本为研究对象,分别统计不同浓缩液剂量、不同沉淀摇匀方式和不同裂解煮沸时间的Ig HBV-DNA测定结果,并对各项结果进行统计学分析。结果不同浓缩液组别的测定结果与标准方式相比,差异无统计学意义(t=0.140、0.036、0.069、1.088,P>0.05);B1(4.123±0.187)和B4(4.235±0.160)与标准方式(4.178±0.175)相比,差异有统计学意义(t=2.437、2.082,P<0.05),B2(4.136±0.189)、B3(4.201±0.162)与标准方式相比,差异无统计学意义(t=1.412、0.835,P>0.05);C1(4.134±0.160)与标准方式(4.203±0.155)对比,明显偏低,差异有统计学意义(t=2.682,P<0.05),C2(4.195±0.138)、C3(4.232±0.167)和C4(4.221±0.169)与标准方式对比,差异无统计学意义(t=0.334、1.102、0.679,P>0.05)。结论一定范围内适当改变浓缩剂量、沉淀摇匀方式和裂解煮沸时间并不会对检测结果造成较大影响,但经过预热处理后,振荡摇匀会促使核酸释放和沉淀混匀,临床上要注意相关因素的影响,以提高检测结果的准确性。