鸿茅药酒对大鼠的急性和亚慢性毒性研究

目的:研究鸿茅药酒的急性和亚慢性毒性反应,为评价其安全性提供试验依据.方法:对鸿茅药酒(上市品)进行大鼠单次和13周经口毒性试验.结果:大鼠单次给予鸿茅药酒超过20mL/kg,可引起步态不稳、嗜睡、俯卧、侧躺、死亡等严重毒性反应.连续13周给予鸿茅药酒,与灭菌注射用水对照组动物比较,1、3、6 mL/kg组大鼠的每周体重、摄食量,给药末期及恢复期的血液学、血生化指标、脏器重量,均无明显差异;除动物自发病变,6mL/kg鸿茅药酒组动物未见明显毒性病理改变.结论:鸿茅药酒对大鼠急性经口最大耐受剂量约为20mL/kg;大鼠连续13周每日给予6mL/kg鸿茅药酒,未见明显不良反应.

鸿茅药酒浓缩液的急性和亚慢性毒性研究

目的:研究鸿茅药酒浓缩液的急性和亚慢性毒性反应,为评价其安全性提供试验依据。方法:对鸿茅药酒浓缩液(上市品的5.5倍浓缩液)进行大鼠单次和13周经口毒性试验。结果:大鼠单次给予鸿茅药酒浓缩液最大达1600 mg/kg,未见不良毒性反应。连续13周给予鸿茅药酒浓缩液,与灭菌注射用水对照组动物比较,200、400、800 mg/kg组大鼠的每周体重、摄食量,给药末期及恢复期的血液学、血生化指标、脏器重量,均无统计学差异;800 mg/kg剂量组雄鼠可见体重、摄食的降低及血糖值轻微降低,停药后可恢复;除动物自发病变,800 mg/kg鸿茅药酒浓缩液组动物未见明显毒性病理改变。结论:鸿茅药酒浓缩液对大鼠急性经口最大耐受剂量大于1600 mg/kg;大鼠连续13周给予鸿茅药酒浓缩液,未观察到临床不良反应的剂量为400 mg/kg(以生药量计,约为人用剂量的10倍)。

鸿茅药酒抗凝血及抗血栓作用研究

目的:研究鸿茅药酒的活血化瘀作用。方法:采用FeCl 3诱导颈总动脉血栓模型,检测鸿茅药酒对活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及血栓湿重、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF 1α)、血栓素B2(TXB 2)、P-选择素、血管性血友病因子(vWF)、环磷酸腺苷(cAMP)的影响;采用角叉菜胶致小鼠尾部血栓模型、断尾法,观察鸿茅药酒对小鼠血栓形成、出血时间的影响;采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴复制的大鼠急性血瘀模型,检测鸿茅药酒对急性血瘀模型大鼠血液流变学、6-keto-PGF 1α、TXB 2的影响。结果:鸿茅药酒能延长动脉血栓模型大鼠APTT、PT、TT时间,减少血栓湿重,减少P-选择素、vWF、TXB 2含量,增加cAMP含量;明显减少小鼠尾部血栓长度;降低急性血瘀模型大鼠全血、血浆黏度和红细胞压积,增加6-keto-PGF 1α含量,减少TXB 2含量;且中、低剂量组无明显延长小鼠的出血时间。结论:鸿茅药酒能显著抑制体内血栓形成,改善凝血系统,调节PGI 2/TXA 2动态平衡,改善血瘀大鼠的血液流变学异常变化,具有一定抗血栓作用,出血风险较小。

鸿茅健酒中总皂苷含量测定

目的:采用以水饱和正丁醇萃取法测定鸿茅健酒总皂苷含量,作为评价该产品的质量指标。方法:总皂苷在高氯酸的作用下与香草醛反应,产生紫红色,采用分光光度法测定在560 nm波长处测定吸光度,进行定量分析。结果:人参皂苷Re在0.096mg~0.288mg之间,呈良好的线性关系;重复性试验的相对标准偏差为3.3%,表明测定方法稳定。结论:可以作为鸿茅健酒质量评价的方法。

鸿茅药酒中总氨基酸含量测定

目的:鸿茅药酒由67味蒙中药材组成的复方制剂,为保持处方中蒙中药材质量一致性,以比色法测定总氨基酸含量作为控制产品质量的指标之一,探讨了比色法测定总氨基酸含量的范围和优点,填补该药酒无含量测定的空白;方法:用比色法测定鸿茅药酒中总氨基酸含量,氨基酸类化合物为水溶性物质,在pH为8.0±0.3的缓冲溶液中与茚三酮试液加热,可生成蓝紫色或紫色化合物。化合物在570nm波长处有最大吸收峰,通过标准曲线法计算出以缬氨酸计游离氨基酸的总量;结果:药酒中的总氨基酸含量比较稳定,三年内产品的总氨基酸含量大于0.80mg/ml。可以作为评价该产品的质量指标之一;结论:本方法具有一定的普适性,除采用缬氨酸对照品外,还可以使用异亮氨酸、亮氨酸、精氨酸对照品等作为,测定结果基本相同。

HPLC法测定鸿茅药酒中胡椒碱含量

目的:鸿茅药酒中胡椒碱含量测定方法验证。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST C_(18),250mm×4.6mm I.D,5μm色谱柱和BETASIL C_(18) 4.6mm×250mm,5μm色谱柱;流动相甲醇-水(77∶23);流速1.0 mL/min;柱温40℃;进样10μL;λ=343nm。结果:胡椒碱在0.4478mg~0.5406mg/100mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;加样回收率101.98%,RSD为4.01%。结论:供试品制备方法简单、测定准确、检测灵敏度高。

HPLC法测定鸿茅药酒中洛伐他汀含量

目的:鸿茅药酒中洛伐他汀含量测定方法验证。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST C 18,250mm×4.6mm I.D,5μm和Bonshell C 18 Plus 4.6mm×50mm,2.7μm色谱柱;流动相甲醇-水(75∶25);流速1.0mL/min;柱温30℃;进样10μl;λ=237nm。结果:洛伐他汀在0.2406μg-0.5614μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;加样回收率102.4%,RSD为0.99%。结论:供试品制备方法简单、测定准确、检测灵敏度高。

立足品牌历史 打造信誉品牌

出身于塞外小镇,成名于紫禁皇宫,救人于疾苦之中,辉煌于盛世之今。从这四句七言短句中,可以窥见鸿茅药酒文化发展的变迁,而这正是鸿茅药酒魅力所在,也是鸿茅药酒的品牌之魂。在鸿茅药酒品牌的发展历程中,质量、文化、责任、这三点是其发展加速器,他们共同架起了鸿茅品牌发展的铁三角。