醒脑静联合亚低温治疗重症脑出血的有效性及安全性

目的 探讨醒脑静联合亚低温治疗重症脑出血的有效性及安全性。方法 选取2020年1月至2022年1月内黄县人民医院收治的65例重症脑出血患者,以随机数字表法分成研究组(n=32,醒脑静联合亚低温治疗)与对照组(n=33,亚低温治疗),比较两组临床疗效、神经功能、脑血肿和脑水肿体积、认知功能、日常生活能力及不良反应情况。结果 研究组治疗有效率(93.75%)高于对照组(75.76%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后两组脑血肿、脑水肿体积均减小,且研究组小于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后两组简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力(ADL)量表评分均提高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(12.50%)与对照组(15.15%)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 醒脑静联合亚低温应用于重症脑出血患者中,可提高临床疗效,改善神经功能,缩小脑血肿和脑水肿体积,提高患者认知功能和日常生活能力,安全性较高。