登革Ⅱ型病毒感染Balb/C实验小鼠的研究

目的 :探讨Balb/C小鼠作为实验动物模型感染登革病毒的情况。方法 :小鼠腹部皮下多点注射接种大剂量登革病毒后在一定时间内检测血清病毒、抗体及腹腔巨噬细胞、脾细胞登革病毒感染情况。结果 :Balb/C实验小鼠接种感染登革病毒以后能产生 1～ 2d病毒血症 ,接种后第 4d血清中即可检测到特异性抗体 ,说明在登革病毒感染早期即产生可检测到的特异性抗体 ,而腹腔巨噬细胞在接种后前 1～ 2d登革病毒感染率较高 ,但下降很快 ,第 4d以后感染水平很低 ,小鼠脾细胞登革病毒感染率极低 ,几乎检测不到阳性。结论

埃及伊蚊对登革Ⅱ型病毒感染Balb/C实验小鼠的增强

以Balb C小鼠为实验动物 ,探讨了埃及伊蚊Aedesaegypti唾液对登革病毒感染宿主的影响。结果显示 ,在皮下接种剂量相同的情况下 ,如果Balb C实验小鼠预先被一定数量的埃及伊蚊叮咬以后 ,实验小鼠感染病毒的程度有所提高 ,血清中的抗体滴度明显降低 ,腹腔巨噬细胞感染登革病毒的阳性率及感染的时间动态曲线也有明显差异 ,感染高峰期延迟。这些说明实验小鼠被媒介蚊虫叮咬以后变得相对容易被登革病毒感染 ,可能是媒介蚊虫叮咬小鼠时分泌的唾液对宿主的免疫反应系统有一定作用。因此可以初步肯定埃及伊蚊在登革病毒的感染传播过程中 ,影响了Balb C实验小鼠的免疫功能 。

50年来我国的蚊类研究

新中国成立 5 0年以来 ,在疟疾等蚊媒病防治和爱国卫生运动的推动下 ,我国蚊虫研究受到极大重视 ,生物系统学、生态习性、媒介关系以及综合治理等研究 ,都取得了很大的进展 ,为我国蚊类研究的持续发展 ,打下了良好的基础。该文择要介绍了这

用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术区分不同地理株白纹伊蚊

目的 对来自北京、广州、成都、上海和日本的冲绳及长乐寺 6个不同地理株的 12只雄蚊进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。方法 RAPD -PCR。结果 UPGMA法构建的系统聚类图表明 ,12只白纹伊蚊可归为明显不同的两个组 ,不同地理株之间存在着显著的遗传分化。结论 用RAPD法可以区分不同地理株的白纹伊蚊。

埃及伊蚊抗凝血因子Xa基因片段的克隆测序

目的 :探讨我国登革热的重要媒介蚊种埃及伊蚊唾液中的抗凝血因子Xa基因。方法 :用兼并引物PCR方法从我国的埃及伊蚊基因组DNA扩增抗凝血因子Xa基因片段 ,克隆入测序T载体进行测序。结果 :扩增出抗凝血因子Xa基因片段长度约 30 0bp ,测序后发现与报道的埃及伊蚊的cDNA基因相应序列多了一段 6 3bp内含子 ,并有几个碱基和氨基酸序列变化。结论 :我国海南岛的埃及伊蚊抗凝血因子Xa基因有一定差异 ,可能对应的是一个新的基因型。

白纹伊蚊唾液抗血小板凝集因子Apyrase基因片段的克隆测序

抗血小板凝集因子Apyrase是吸血昆虫唾液的重要功能因子 ,能水解被吸血宿主血液中血小板释放的ATP、ADP而抑制血小板凝集 ,以利吸血过程的顺利进行。本研究针对我国的白纹伊蚊 ,用兼并引物PCR法扩增了抗血小板凝集因子Apyrase的基因片断 ,并克隆入T载体进行了测序 ,经Clastal比较发现与埃及伊蚊相应序列有很高的同源性 ,为进一步的研究打下基础。

埃及伊蚊唾液腺激肽SialokininI基因的克隆

唾液腺激肽是埃及伊蚊唾液中的舒血管物质 ,不仅在蚊虫吸血过程中有重要作用 ,还可能具有调节宿主细胞免疫的功能。本研究用PCR方法从基因组DNA扩增出唾液腺激肽的基因并进行了克隆测序 ,发现与报道的埃及伊蚊相应基因序列有几个碱基的差异 ,同源性 97 8% ,但成熟肽部分序列未发现差异 ,这一部分基因序列人工合成克隆入硫氧还蛋白融合表达载体进行了融合表达 。

蚊媒刺叮对Balb/C小鼠感染登革Ⅱ型病毒的增强作用

登革热 登革出血热是我国重要的蚊媒病之一 ,白纹伊蚊和埃及伊蚊是主要媒介蚊种。本研究以Balb C小鼠为实验动物 ,探讨白纹伊蚊唾液对登革病毒感染宿主的增强作用。结果显示 ,在感染剂量相同的情况下 ,如果Balb C实验小鼠预先被一定数量的白纹伊蚊叮咬以后再皮下接种病毒 ,实验小鼠感染登革病毒的程度有所提高媒介蚊虫叮咬宿主吸血时会分泌唾液,蚊媒病毒随分泌的唾液传播给宿主,蚊虫唾液不仅是病毒传播的液体环境,还对病毒感染宿主有一定促进作用,通过影响宿主的免疫功能而起作用。蚊虫等吸血双翅目昆虫由于吸血时间短,被叮咬的宿主免疫系统可能来不及发生反应,所以以前推测它们对宿主免疫方面的作用可能比较小或没有(Champagne,1994)。近年研究发现能抑制或调节动物宿主免疫反应,影响宿主对虫媒病原体的免疫能力,如发现白蛉唾液中的舒血管物质能抑制宿主巨噬细胞功能,增加利什曼原虫的感染(TitusandRibeiro,1988;Theodosetal.,1993),之后相关的研究逐渐多起来(Bissonnetteetal.,1993;Crossetal.,1994)。对Cachevalley病毒感染传播研究发现只有通过蚊虫有效的叮咬Balbc实验小鼠才能产生病毒血症和相应的抗体,而仅皮下注射病毒则不能(Edwardsetal.,1998);

我国伊蚊族(双翅目:蚊科)的新分类系统

近年伊蚊族的分类系统有了较大变更 ,主要是把过去原属伊蚊属 (GenusAedes)的艾蚊亚属 (Sub genusAyruakitia)、骚扰蚊亚属 (SubgenusOchlerotatus)和奇阳蚊亚属 (SubgenusVerrallina)恢复到了属的阶元。原先的伊蚊属所属的亚属也因上述 3属的建立而裂分。伊蚊属中也恢复或记述 2个新亚属。本文根据这些变更 ,提出了我国伊蚊族新的分类系统 ,即从过去的 3个属增加到了 6个属 ,包括伊蚊属 (GenusAedes)、艾蚊属 (GenusAyruakitia)、领蚊属 (GenusHeizmannia)、骚扰蚊属 (GenusOchlerotatus)尤蚊属(GenusUdaya)和奇阳蚊属 (GenusVerrallina)。这使我国已知蚊属从 1 8增加到了 2