应用免疫金标记技术分析福氏2a痢疾杆菌膜抗原

本文报告应用抗福氏２ａ痢疾杆菌膜成份ＭｃＡｂ及胶体金探针对细菌膜抗原进行了定位。结果显示４种抗脂多糖ＭｃＡｂ（３Ａ６、２Ｅ６、４Ｆ１．２Ａ３）可不均一的识别位于细菌表面的抗原，而另外一种抗ＬＰＳＭＣＡｂ（１Ｇ８）和一抗膜蛋白ＭｃＡｂ（１Ａ１）识别的抗原未暴露于细菌表面。应用细菌膜碎片包埋前染色成功地定位了抗胰蛋白ＭｃＡｂ１Ａ１位于细菌内膜的抗原。与ＭｃＡｂ的生物学活性比较表明。阳性标记细菌表面抗原的ＭｃＡｂ的抗原与其阻断志贺氏菌接触性溶血试验和对小鼠的被动保护力密切相关。提示免疫电镜标记技术确定抗原表位在细菌表面的可及性和拷贝数对构建和筛选痢疾工程菌苗具有重要意义。

抗核心脂域McAb对LPS体外诱导细胞释放IL-1及其mRNA表达的影响

采用细胞因子活性检测，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ及ＲＴ－ＰＣＲ等方法，在体外研究了抗细菌核心糖脂域ＭｃＡｂ（ＥＬ１、ＥＬ３和３Ｈ４）对ＬＰＳ诱导人外周血单核细胞（ｈＰＢＭＣ）释放ＩＬ－１及其ｍＲ－ＮＡ表达水平的影响。结果表明，ＥＬ１、ＥＬ３和３Ｈ４在体外有抑制ＬＰＳ诱导细胞释放ＩＬ－１的作用；Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ及ＲＴ－ＰＣＲ结果证实，这３株ＭｃＡｂ能降低ＩＬ－１ｍＲＮＡ表达的水平；提示抗细菌核心糖脂域ＭｃＡｂ可通过与ＬＰＳ的结合而中和ＬＰＳ作用于效应细胞，从而降低或阻碍了效应细胞中ＩＬ－１ｍＲＮＡ的表达，达到抑制细胞释放ＩＬ－１的作用。