HPM长期辐照的眼生物效应研究

目的:研究高功率微波(HPM)在不同平均功率和不同重复频率条件下长期多次照射对服组织结构的生物效应,为我国HPM安全防护提供生物学依据。方法:采用自行研制的HPM效应模拟源远场平面波(峰值功率密度50 W/cm_2)分3个不同平均功率水平,每天6 min持续照射1个月,并在照后5个时间点通过眼底镜、裂隙灯观察、组织病理学方法等研究HPM长期照射对动物眼重要部位结构的生物效应。结果:HPM照射后眼角膜、晶状体、眼底等组织结构都出现了不同程度的病理变化,并呈现出一定的时效和量效关系;其中角膜病变依剂量不同可分别于照后2月到照后6月恢复正常,而晶状体病变在观察期内(照后6月)仍未见恢复,照射后动物眼底动静脉和毛细血管稍有扩张充血,但未见瘢痕、裂隙、出血等表现。结论:实验所用剂量范围内的HPM重复照射可以对动物角膜、晶状体、玻璃体等部位造成一定程度的生物效应,并呈现出一定的量效关系;在实验的观察期内,角膜和眼底依照射剂量不同可分别于照后不同期间恢复正常,但晶状体混浊在观察期末仍未见恢复,能否发展成微波白内障尚需观察。

低强度激光视网膜损伤效应的实验研究

目的:观察低强度氦氖激光照射后动物视网膜的病理结构变化,为探讨低能量激光眼损伤的机理提供理论依据。方法:建立氦氖激光的大鼠眼损伤模型,通过眼底镜观察、组织病理技术以及原位末端标记等方法,观察大鼠在激光照后眼底形态和视网膜细胞的结构变化。结果:眼底镜观察发现激光照后大鼠视网膜血管出现痉挛、充血等可恢复性的变化,HE染色显示激光照后视网膜出现了视网膜的局部隆起改变和组织结构的紊乱,同时伴有感光细胞的凋亡。结论:氦氖激光在一定的条件下可造成视网膜的病理性损伤,而内、外核层感光细胞的凋亡可能是低能量氦氖激光视网膜损伤的重要机制。

氦氖激光辐照致眼损伤的机制研究

目的探讨氦氖激光致眼损伤效应及可能的作用机制。方法建立氦氖激光的大鼠眼损伤模型,通过组织病理染色、凋亡检测以及原位杂交等方法,观察激光照后视网膜细胞结构变化及谷氨酸受体(NMDAR)的表达。结果光学显微镜下观察显示激光照后视网膜出现组织结构的紊乱和感光细胞的凋亡,同时伴有NMDAR mRNA的高表达。结论氦氖激光在一定的条件下可造成视网膜的病理性损伤,损伤局部谷氨酸的过度释放及NMDAR受体的高表达可能是感光细胞受损的重要机制。

微波辐照对感光细胞蛋白结构影响的光谱分析

研究高功率微波(HPM)照射后感光细胞中膜蛋白分子结构的改变,以探讨HPM的损伤机制。选取大鼠视网膜感光细胞外节层作为研究对象,通过对FT-IR图谱酰胺Ⅰ带中蛋白质二级结构的各吸收峰进行定量分析,观察HPM照后蛋白质分子结构的改变情况。结果显示HPM照后外节出现了膜蛋白二级结构吸收峰的位移和吸收值的改变。该研究表明HPM照射可使视网膜感光细胞的膜蛋白质构象发生改变,导致蛋白质结构稳定性下降和蛋白生物功能的破坏。

高功率微波辐照对视细胞脂质结构的影响

目的:研究高功率微波(HPM)照射后视网膜感光细胞中膜脂质的分子结构改变,探讨HPM的损伤机制。方法:通过显微FT-IR技术观察HPM照射前后大鼠视网膜冰冻切片中感光细胞外节的膜脂质分子特征吸收峰的位移与吸收值差异,分析脂质分子结构的改变情况。结果:HPM照后外节发生了膜脂质分子特征吸收峰的位移,并出现=C-H基团和C=O基团数量的下降。结论:HPM照射可导致外节膜脂质结构发生改变,生物膜可能是HPM效应的主要靶点,脂质过氧化反应是HPM视网膜损伤的重要机制。

KGF-2治疗角膜烧伤的角膜斑翳面积测定和透明度分析

目的应用形态计量学方法观察角质形成细胞生长因子-2(KGF-2)对角膜碱烧伤的治疗作用。方法 用NaOH溶液造成角膜碱烧伤模型,通过烧伤斑的图像分析和透光率OD值测定,观察KGF-2的治疗作用。结果KGF-2滴眼治疗有利于角膜碱烧伤斑面积的缩小和角膜透明度的恢复。结论一定浓度的KGF-2对角膜碱烧伤具有明显的治疗作用。

低强度激光照射对视网膜谷氨酸受体表达的影响

目的:探讨低强度激光致视网膜损伤效应的可能机制。方法:建立氦氖激光的大鼠眼损伤模型,通过免疫组化和原位杂交等方法,观察低强度激光照射后视网膜细胞中谷氨酸受体(NMDAR)的表达变化。结果:免疫组化和原位杂交的结果显示在正常视网膜组织未见或仅见有NMDAR的轻微表达,而在激光照射后6h其表达开始增加,并于照后3d达到高峰,7d后开始逐渐下降,这与视网膜激光损伤后感光神经元的凋亡在时相上呈现出一致性。结论:低强度激光照射后视网膜局部谷氨酸的过度释放及NMDAR受体的高表达可能是感光神经元损伤凋亡的重要机制。

微波长时间辐照对视网膜结构和功能的影响

目的研究高功率微波(HPM)在不同条件下长期多次辐照对视网膜结构和功能的影响,为HPM安全防护提供依据。方法大鼠随机分成辐照组(G1、G2、G3组)和对照组(G0组),HPM效应模拟源以远场平面波方式在3个不同平均功率(25、50和100 W/m2)条件下每天辐照6 m in,持续辐照1个月,并在照后不同时间点通过组织病理切片和视网膜电流图(ERG)的方法检测HPM对视网膜结构和视功能的生物效应。结果病理染色显示各辐照组在HPM照后1个月视网膜损伤较重,照后6个月依辐照剂量不同可出现视网膜局部的修复或反应性增生;ERG显示各组照后的b波幅值与照前相比有所降低,但G1组在照后2个月后可恢复,而G2和G3组直至照后6个月才恢复至照前水平。结论实验所用剂量范围内的HPM重复辐照可以对动物视网膜造成一定程度的损伤生物效应,并呈现出一定的量效和时效关系。