抗体芯片的应用进展

抗体芯片作为蛋白芯片的一种,具有微型化、集成化、高通量化的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转导、蛋白质组学、肿瘤及其他疾病的相关研究。本文就抗体芯片的原理、基本技术环节、检测内容、应用领域及存在的问题等方面进行综述。

高功率微波辐射后大鼠海马组织中N-甲基-D-天冬氨酸受体表达的变化及其意义

目的观察高功率微波(HPM)辐射后大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体表达的变化及其意义。方法采用10 mW/cm^2和100 mW/cm^2 HPM辐射110只Wistar雄性大鼠,于辐射后6 h、1 d、7 d、14 d和28 d活杀取海马组织,采用免疫组化、原位杂交和图像分析等技术分析海马组织中NMDA受体——NR1、NR2A和NR2B的蛋白及mRNA含量的变化。结果10 mW/cm^2及100 mW/cm^2 HPM辐射后,可见大鼠海马神经元固缩等病理变化,100 mW/cm^2组的病变较10 mW/cm^2组严重,且恢复迟。2个辐射组的NR1、NR2A及NR2B的表达均增强；10 mW/cm^2组辐射后6 h,NMDA受体表达始见增加,1 d达高峰,28 d基本恢复；100 mW/cm^2组照后6 h,NMDA受体表达始见增加,7 d达高峰,28 d基本恢复,且与10 mW/cm^2组相比,100 mW/cm^2组增高明显,恢复较迟。NR1mRNA变化规律与其蛋白表达类似。结论10 mW/cm^2及100 mW/cm^2 HPM辐射可造成大鼠海马神经元损伤,使NMDA受体表达上调,参与HPM致海马组织损伤的病理生理过程。

高功率微波辐射对大鼠脑皮质及海马神经肽Y、nNOS表达的影响

目的探讨高功率微波(HPM)辐射对大鼠脑皮质和海马形态结构以及神经元神经肽Y (NPY)、神经型-氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法分别采用10,30和100 mW/cm^2HPM辐射Wistar大鼠,并于微波辐射后6 h,1 d,3 d,7 d,14 d和28 d时处死,同时取出大脑皮质和海马组织。通过HE染色观察实验大鼠脑皮质及海马的形态结构改变情况;采用免疫组化和图像分析技术检测实验大鼠脑皮质和海马神经元NPY、nNOS表达的变化。结果实验大鼠经10,30,100 mW/cm^2HPM辐射后,其脑皮质及海马区神经元固缩、深染;HPM辐射后3 d时,大鼠神经元胞浆内nNOS表达显著增加(P<0.05),NPY表达显著降低(P<0.01)。结论10,30及100 mW/cm^2HPM辐射可引发大鼠脑皮质和海马神经元损伤,致使其NPY及nNOS表达异常。