军事医学科学院生物医学超级计算中心的计算资源与应用

生物信息学是生命科学和信息科学的有机结合,其发展和应用离不开高性能计算资源、技术和方法的支持。本文介绍了我院生物医学超级计算中心的主要计算资源———星盈万亿次超级刀片计算机、支撑软件和生物信息学应用软件,以及我们利用该系统进行大规模生物信息学数据分析的实际计算效果,旨在探讨如何充分挖掘我院生物医学计算资源的潜力,为深入规划我院生物医学研究需要的高性能计算方向提供重要参考。

长臂光敏生物素和光敏地高辛核酸探针检测医学真菌灵敏度的比较研究

建立应用长臂光敏生物素核酸探针和光敏地高辛核酸探针杂交。检测真菌的方法 ,并比较二者检测临床常见医学真菌的敏感性。设计并合成医学真菌通用引物 ,用PCR扩增白色念珠菌标准株的核糖体RNA基因 ,用长臂光敏生物素或光敏地高辛标记其纯化的扩增产物制备成相应的核酸探针 ,然后用上述两种探针对标本中的PCR扩增产物进行Southern杂交 ,检测医学真菌。通过用白色念珠菌感染大鼠 ,建立念珠菌病的实验动物模型 ,验证血培养法、PCR法和PCR扩增结合Southern杂交 ,检测真菌的敏感性。结果表明 ,这两种核酸探针可分别与白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌等 9种真菌杂交呈阳性结果 ;与临床常见的细菌、病毒和哺乳动物组织细胞DNA杂交结果为阴性。利用实验动物模型比较了血培养法、PCR法和PCR扩增结合长臂光敏生物素核酸探针Southern杂交法检测真菌血症的灵敏度 ,实验证明后者的敏感性最高。总之 ,应用长臂光敏生物素核酸探针和光敏地高辛核酸探针与标本PCR扩增物杂交 ,检测上述真菌既特异和敏感 ,又不需放射性同位素。光敏地高辛核酸探针检测医学真菌的灵敏度略高于长臂光敏生物素核酸探针。

应用长臂光敏生物素核酸探针检测医学真菌的研究

〔目的〕建立PCR结合长臂光敏生物素核酸探针杂交检测医学真菌的方法。〔方法〕首先合成医学真菌通用引物 ,用PCR扩增白色念珠菌 18SrRNA基因 ,用长臂光敏生物素标记纯化的扩增产物作为核酸探针 ,然后用此探针对PCR后的基因扩增产物进行Southern杂交检测医学真菌。通过用白色念珠菌感染人鼠 ,建立念珠菌病的实验动物模型 ,验证血培养法、PCR法和PCR扩增及Southern杂交检测医学重要真菌的敏感性。〔结果〕通用引物可以扩增白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌等 9种医学常见真菌的 18SrRNA基因 ,扩增片段长度为 62 1～ 687bp。此引物只扩增真菌DNA ,不扩增临床常见的细菌、病毒和哺乳动物组织细胞DNA。利用实验动物模型比较了血培养法、PCR法和PCR扩增及长臂光敏生物素核酸探针Southern杂交法检测真菌血症的灵敏度 ,实验证明后者的敏感性最高。〔结论〕本方法快速、敏感、不需放射性同位素 ,有较好的临床应用前景。

生物医学研究的有力工具——磁性微载体

本文介绍了磁性微载体的理化性能及制备方法,叙述了磁性微载体在基础医学及生物高技术若干研究领域如细胞分离、基因工程、免疫分析、亲和纯化等中的应用,并对其在军事医学研究中的应用前景作了初步探讨。

放射复合伤口中Bax和Bcl-2蛋白表达与细胞凋亡的关系研究

目的 :研究 Bax和 Bcl 2蛋白在放射复合伤口愈合中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 :用原位末端标记 (TU NEL)法检测细胞凋亡 ,用免疫组织化学方法检测 Bax、Bcl 2蛋白表达。结果 :(1)与单伤组比较 ,照射后细胞凋亡的变化具有出现较早、频度较高、消失推迟 3个显著特点 ,可能是导致辐射延迟伤口愈合的重要原因。 (2 )观察伤口愈合过程中 Bax、Bcl 2蛋白表达及其与细胞凋亡的关系 ,发现随着细胞凋亡的增加 ,Bax蛋白的表达明显增强 ,并且与细胞凋亡发生频度具有良好的相应关系。而 Bcl 2蛋白水平在细胞凋亡达高峰时呈明显下降趋势 ;当凋亡明显下降时 ,Bcl 2蛋白表达增加 ,并逐渐恢复其正常水平。结论 :Bax和 Bcl

EGF和EGFR在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平:与单纯伤口愈合的对比研究

为研究表皮生长因子(EGF)及表皮生长因子受体(EGFR)在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平及对溃疡形成、发展、愈合的影响,采用雌性Wistar大鼠,以60Coγ射线局部照射法建立急性放射性皮肤溃疡动物模型,并以手术法建立单纯皮肤伤口动物模型,观察病变55d,采用免疫组化、原位杂交和图像分析等方法检测单纯伤口及皮肤溃疡组织中EGF及其受体的转录和表达水平。结果表明,照射后14d照射野内开始出现皮肤溃疡,之后逐渐扩大、融合、加深。皮肤受照射区多种细胞,特别是溃疡床表皮细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞中EGF及其受体的转录及表达水平均较正常皮肤组织有所增强,但与单纯伤口组比较,溃疡组织中EGF及其受体的转录及表达水平明显降低。 说明辐射诱导的皮肤溃疡组织中EGF及其受体表达水平降低可能与溃疡发生、发展及难愈合的分子机制相关。

放射延迟伤口愈合机制的初步研究

目的 :初步探索放射延迟伤口愈合的机制。方法 :用光镜、电镜及原位末端标记法并结合图像分析技术 ,观察大鼠单纯创伤组和放射复合创伤组伤口病理形态学、伤口面积和伤口区细胞数量、细胞凋亡等方面的变化。结果 :(1)照射后伤口愈合 :早期炎症反应明显受抑 ,创面渗出物减少 ,出血、坏死明显 ;中期肉芽组织生长成熟减慢 ,伤口收缩受到抑制 ;后期上皮覆盖滞后 ,与单伤组相比愈合时间明显延长。伤口面积测定显示 :在伤口愈合过程中伤照组面积始终大于单伤组。 (2 )肉芽组织中细胞数量测定 :照射后伤口区细胞数量的增多明显滞后于单伤组 ,部分成纤维细胞出现变性、坏死。(3)细胞凋亡在伤口愈合中的发生规律分析 :与单伤组相比 ,伤照组细胞凋亡出现较早、频度较高、消失推迟。结论 :大剂量辐射确实可延迟伤口愈合 ;辐射后细胞数量、形态及功能异常 ,尤其是细胞凋亡发生过度 。

医学影像质量控制及保证检测设备综述

本文对研发医学影像质量控制及保证检测设备的必要性、国内外检测设备的现状、以及我们将来要开展的工作进行了综合评述。首先阐述了开展医学影像质量控制及保证工作的必要性,以及目前国内外医学影像质量控制和质量保证工作的开展情况。结合目前医学影像质量控制及保证检测设备的现状,预测其未来的发展情况。提出我国国产检测设备研制和开发任务重点与发展模式。

急性放射性皮肤溃疡发生发展过程中VEGF的表达水平与单纯伤口愈合的对比研究

目的 探讨血管内皮生长因子VEGF在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平及对溃疡形成、发展、愈合的影响。方法 采用雌性Wistar大鼠 ,以60 Coγ射线局部照射法建立急性放射性皮肤溃疡动物模型 ,并以手术法建立单纯皮肤伤口动物模型 ,观察病变 5 5d ,采用免疫组化、原位杂交和图像分析等方法检测单纯伤口及皮肤溃疡组织中VEGF的转录和表达水平。结果 照后 14d照射野内开始出现皮肤溃疡 ,之后逐渐扩大、融合、加深。皮肤受照射区多种细胞 ,特别是溃疡床表皮细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞中VEGF的转录及表达水平均较正常皮肤组织有所增强 ,但与单纯伤口组比较 ,溃疡组织中VEGF的转录及表达水平明显降低。结论 辐射诱导的皮肤溃疡组织中VEGF表达水平较单纯伤口组降低可能与溃疡发生。

大鼠放射性皮肤溃疡组织中c-Fos、Rb蛋白表达研究

为研究大鼠放射性皮肤溃疡组织中 ｃ－Ｆｏｓ、 Ｒｂ表达。采用 １４０只 Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行局部照射（７射线）制备放射性皮肤溃疡动物模型。观察病变 １年，然后采用 ｃ－Ｆｏｓ、 Ｒｂ多克隆抗体及免疫组化方法检测皮肤溃疡组织中 ｃ－Ｆｏｓ、 Ｒｂ的表达情况。结果表明；ｃ－Ｆｏｓ、 Ｒｂ的表达阳性率分别为４５．８％（３３／７）、 ６３．９％（４６／７２，两者阳性部位主要见于增生肥大的鳞状上皮细胞胞核、增生的间质成纤维细胞胞质及胞核、小血管内皮细胞中。初步的结论是；ｃ－Ｆｏｓ、Ｒｂ蛋白的高表达可能与放射性皮肤溃疡难愈合有关。

大鼠放射性皮肤溃疡组织中p53,MDM2蛋白高表达病理研究(英文)

研究大鼠放射性皮肤溃疡组织中ｐ５３；ＭＤＭ２表达。采用１４０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行局部照射制备放射性皮肤溃疡动物模型，观察病变一年，然后采用ｐ５３（Ｇｏａｔ），ＭＤＭ２（兔）多克隆抗体和ＳＰ免疫组化方法检测皮肤溃疡组织中ｐ５３，ＭＤＭ２的表达情况。结果表明；ｐ５３， ＭＤＭ２的高表达阳性率分别为 ９．７％（７／７２）、 １９．４％（１４／７２），两者阳性部位主要见于增生肥大的鳞状上皮细胞核、间质成纤维细胞及血管内皮细胞核。ｐ５３，ＭＤＭ２基因的变化及蛋白的高表达可能与放射性皮肤溃疡癌变及不愈合有关。

5-甲氧色胺对肠型放射病防护作用的实验研究

目的 寻找对肠型放射病有防护作用的药物。方法 小白鼠接受850cGy照射，在不同时间给不同剂量的5-甲氧色胺盐酸盐(5-MOT)后，观察30天活存率，与对照组比较。结果照射前10s或10’，腹腔注射1．0mg／鼠5-MOT后小鼠能提高活存率73％左右。结论 5-MOT对肠型放射病有防护作用。

急性放射性皮肤溃疡发生发展过程中TGF-β1及其受体TGF-βR1的表达水平:与单纯伤口愈合的定量对比研究

为研究TGF-β1及其受体TGF-βR1在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平及对溃疡形成、发展、愈合的影响,我们采用雌性Wistar大鼠,以60Coγ射线局部照射法建立急性放射性皮肤溃疡动物模型,并以手术法建立单纯皮肤伤口动物模型,观察病变55天,采用免疫组化、原位杂交和图像分析等方法检测单纯伤口及皮肤溃疡组织中TGF-β1及TGF-βR1的转录和表达水平。研究发现,照后14天照射野内开始出现皮肤溃疡,之后逐渐扩大、融合、加深。皮肤受照射区多种细胞,特别是溃疡床表皮细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞中TGF-β1及TGF-βR1的转录和表达水平均较正常皮肤组织明显增强,与单纯伤口组比较,溃疡床的TGF-β1及TGF-βR1阳性细胞数量明显减少,阳性强度减弱不明显。表明放射性皮肤溃疡组织中TGF-β1及TGF-βR1的表达水平降低可能与溃疡发生、发展及难愈合的分子机制相关。

放射性心脏损伤的研究状况

60年代初期以前,人们一直认为心脏对于电离辐射的作用基本上是不敏感的。直到60年代后期和70年代初期Fajardo和Stewart等在做了一系列细致的观察后,才明确提出了辐射可以引起心脏损伤。近年来,随着临床胸部肿瘤放疗技术的广泛应用,心脏常因超量照射而发生放射损伤的报道日渐增多。为此,本文对放射性心脏损伤的发病机理、诊断与治疗等综述如下。

生物医学实验室全面建设中需要解决的医学计量检测课题

通过学习、研讨相关(ISO、GB)标准并结合实验室认可等实际情况,提出了在生物医学实验室"安全"、"质量"、"能力"的全面建设中,需要解决的医学计量界检测保障课题。急需工业计量界、检测界给予关注和支持。

从标准(ISO,GB)出发探讨生物医学实验室的特点

对比学习"ISO17025"、"ISO15189",探讨对生物医学实验室的不同要求,学习和落实《条例》与GB19489、GB19781,以确保人员安全、环境安全、样品安全。

放射复合创伤伤口愈合的研究进展

放射可引起一系列皮肤组织的损伤效应。放射复合创伤后其伤口愈合有与普通创伤愈合不同的特点和规律,主要表现为伤口愈合过程的延迟甚至长期不愈合或癌变。对难愈合创面治疗措施的探索方兴未艾,多种生长因子的应用为促进放射复合创伤伤口愈合提供了良好的前景,开展此项研究对平时、战时均有显著意义。

全反射X射线荧光分析在生物医学中的应用

介绍了利用北京同步辐射实验室的全反射X射线荧光谱仪测量生物细胞样品的可行性。并用此谱仪测量了正常的和辐照的小白鼠小肠细胞的痕量元素含量，发现K、Ca、Fe等元素含量有明显的提高，Cu元素含量明显降低，Mn元素含量变化不大，Zn元素含量基本稳定，并讨论了其在临床医学上的重要价值。