两种培养条件对牙周膜干细胞生物学特性影响的对比研究

目的:对比无血清培养基和含血清培养基对原代培养、分离的人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)生物学特性的影响,为基于hPDLSCs的临床应用研究和药物试验奠定基础。方法:分别用含血清和无血清培养基培养分离hPDLSCs,倒置显微镜下观察细胞形态,CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞表型;免疫荧光染色、real-time PCR检测PDLSCs成骨、成脂分化诱导后相关特异性蛋白及基因表达。结果:采用无血清与含血清培养条件原代培养分离的h PDLSCs形态相似;但无血清培养基组细胞增殖力更强;两种培养条件培养的hPDLSCs表型相似,均表达CD105、CD44、CD166、CD73和CD90,不表达CD45、CD3、CD14、CD38、HLA-DR、CD31和CD34;且阳性表达vimentin、α-SMA和N-cadherin,阴性表达CK18和E-cadherin。无血清培养条件培养的hPDLSCs具有成骨、成脂潜能,且诱导效能强于含血清培养者。结论:无血清培养基能够在体外培养扩增hPDLSCs,并维持其干细胞特性。采用无血清培养条件培养hPDLSCs可能更适合其在细胞治疗和实验研究中应用。

应用反转录骤合酶链反应研究庚型肝炎病毒感染

建立反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测庚型肝炎病毒感染的方法。该法特异性强，检测下限（１．９×１０３）与感染剂量相当，简便实用。对我国各类人群的ＨＧＶ感染情况进行研究，结果表明，慢性丙型肝炎患者、抗－ＨＣＶ阳性职业献血员和已知肝炎病毒标志物均阴性者感染率较高，分别为６０％、４０％和２１．７％。对其中一株（Ｐ１１）阳性扩增产物所做部分核酸序列分析，与国外两株相应区段的同源性高达９６．４％和９５．３％。

胚胎干细胞自我复制及亚全能分化特性维持的分子机制

微环境中的各种细胞因子与细胞内的多种转录因子通过一定的信号系统相互作用构成网络,共同调控胚胎干细胞的自我复制.本文对维持胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)亚全能分化特性的相关分子、信号通路以及它们的作用方式进行了综述,探讨了胚胎干细胞自我复制及亚全能分化特性维持的分子机制.